Вот и у нас диагностировали ВПС вторичный дефект межпредсердной перегородки

элькар при беременности
У нас 8 мм дефект, со сбросом в правый отдел, мы пока только наблюдаемая , операцию делать не планируем в ближайшее время, на ребёнка никак не влияет , хотя все индивидуально , вам надо обязательно найти хорошего кардеохирурга 
29.07.2015
Нам сделали операцию в феврале. У нас был впс дмжп 5 мм
24.05.2015
Расскажите пожалуйста где вы делали операцию, у кого? Какого типа операция была? Почему решили оперировать, ведь 5 мм это же вроде не много...как долго реабилитация длилась? Спасибо!
24.05.2015
Мы узнали про деффект в 3 месяца. Стали наблюдается у кардиолога. Деффект никак не влиял на развитие ребенка. В 1.10 отправили документы в Алмазово в СПб, но нам отказали. В 2.10 опять отправили документы и нас пригласили на консультацию с возможно госпитализацией. В Алиазово нам сделали узи и сказали что делать операцию нужно сейчас, потому что деффект у нас близко к клапану находится и поток крови со временем деформирует клапан. Мы поступили в четверг, в понедельник нам сделали операцию. Операцию делали на открытом сердце с искуственным кровообращением. Операция длилась 4 часа. В 9 утра увезли на операцию, в 20 вечера его уже отключили от ивл и он стал дышать сам. В 13 часов следующего дня сына перевели из реанимации в палату. Через 3 дня сын уже носился по больнице. Через 10 дней выписали. Никаких осложнений после операции не возникло, никаких лекарств нам не надо принимать. Через год диагноз снимут. Сейчас прошло 3,5 месяца после операции, ребенок чувствует себя отлично. Я очень рада что мы сделали ее и сейчас как камень с души упал.
25.05.2015
Сейчас в течении полу года нам нельзя ходить а садик и болеть, потому что любое орз надо лечить под прикрытием антибиотиков. Теперь о диагнозе напоминает только шрамик на грудке. Нашего хирурга зовут Иванов Андрей Анатольевич, очень приятный мужчина. Врачи все отличные. Не сравнить с нашими местечковыми. В моем городе на узи нам ни разу ни сказали что какие то проблемы могут возникнуть с клапаном, а в итогепри операции поставили заплату на деффект и Подтянули клапан. Сказали что никаких ограничений нет в образе жизни, только в олимпийскую сборную нас не возьмут)).Наш кардиолог сразу сказала что отправит нас в Питер, в Бакулево не захотела отправлять.
25.05.2015
Я вас очень поздравляю!!! Желаю вам здоровья! Я узнала только в 6 месяцев о нашем пороке. Сейчас мы только на начальной стадии этого всего. Скоро поедем в филатовскую на консультацию, очень жду этого дня и трясусь от страха, от страха перед неизвестностью, от страха перед операцией.... Можно узнать, почему вам не предложили сделать операцию оклюдером, ведь это менее травматичный метод операции!? Почему направили именно в алмазово, ведь многие хвалят бакулевку и филатовскую. А шрамик на груди большой, для девочки наверное это не очень эстетично? Будет ли он виден под купальником? В больнице можно было находится с ребенком весь день ?
25.05.2015
В нашем случае нельзя было сделать операцию оклюдером из за расположения деффекта. С нами лежала девочка с впс Дмпп 6 мм, им тоже делали полосную, потому что края деффекта не подходили для оклюдера. Тут много нюансов. В Алиазово ребенок находится с мамой, с нами лежала 15 летняя девочка с мамой. Наш папа с нами находился с 9 утра до 9 вечера, только ночевал в гостиннице. В Алмазово кормят маму также. На счёт бакулева я читала разные отзывы, там ребенок лежит без мамы. Не знаю почему наш кардиолог решила отправить нас в Питер. Но когда я спросила почему туда, а не в бакулево, она ответила что в Алмазово ей больше нравится, может еще потому что мы северо-западный регион( Архангельск). Шрам у наверное около 10 см,может чуть больше, он еще не зажил, так что не знаю как он будет смотрется.
25.05.2015
Спасибобольшре за ответ!
25.05.2015
http://m.dearheart.ru Форум родителей деток с впс
25.05.2015
Ура!!! ! Какой же чудесный сегодня день. У нас есть хорошая новость для Вас Едем на обследование...