Плохой скрининг, хороший нипт и узи.
началось все с того, что после хорошего УЗИ в 12+2, мне пришла плохая кровь (хгч - 0,43 мом, папп а -0,23) мне поставили оооооч высокий риск по синдрому эдвардса 1 :66 и ЗВУР до 37 нед.
мой мир рухнул. даже (грешна) хотела идти на аборт, тк врач в ЖК упавшим голосом сообщила мне что все плохо. в итоге переделали узи. она тщательно и с пристрастием досматривала детку и не нашла маркеров. решили делать нипт, тк назначили прокол только через 2 нед (успевала сделать нипт), + срок для прокола был страный, для БВХ уже поздно, для амнио еще рано.
сделала нипт , на 13 синдромов, пришли низкие риски по всем. единственный косяк моего беременного мозга, что указала неправильный вес(((( но в геномеде сказали что вроде как это не влияет,главное чтобы выделилась фракция, так как они выделяют днк и ищут какие-то там сигналы.
второе узи в 16+3 , также дотошно рассматривали детку, все по возрасту, даже опережает
еще момент, сходила я к гематологу, так как в 1 Б у меня была преэклампсия (ттт все обошлось хорошо для меня и ребенка), родила в срок. но назначила она мне все же аспирин. генетик говорила, что скорее всего в моем случае это акушерский риск именно преэклампсии и тп
так вот. в пятницу мне нужно снова к генетику (уже к другому, по отзывам она любит пугать), я уже заранее паникую. боюсь что скажет что нипт фигня, узи фигня, надо делать кордоцентез. и мой мир снова рухнет. не знаю зачем пишу, выговориться,услышать слова поддержки, услышать хорошие истории....просто про эту Б никому даже не говорю пока кроме родителей и мужа))) собственно и поделиться переживаниями не с кем.
