Семья Жураковских из Одессы уже потеряла первого ребёнка.............Прошу Вас,не проходите мимо мимо чужой беды...порой ведь наше равнодушие убивает чужую жизнь.....
Письмо мамы Настеньки: ♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈ Здравствуйте,я мама Настеньки. Меня зовут Людмила Иксарь. Я хочу рассказать вам историю своей семьи. Мой первый ребёнок умер в полтора годика от болезни печени, причины которой так и не были определены. Мы не смогли ему помочь. Я была в отчаянии, но жизнь продолжалась, и вот 29 августа 2008 года в нашу семью снова пришло счастье – на свет появилась наша доченька Настенька! Полгода мы были безумно счастливы, но в 6 месяцев у нашей девочки начались проблемы со здоровьем. Но тогда никто даже представить не мог, что может случиться что-то плохое. Состояние Настюшеньки улучшалось и мы надеялись, что всё плохое уже позади… Но в январе 2010 года на фоне ОРВИ и прорезывания зубов, у Настеньки появились признаки обструктивного бронхита. Мы начали обычное в таких случаях лечение. А после этого, где-то через неделю, я заметила у Настеньки незначительное пожелтение белков глазок. Анализы показали повышенный уровень билирубина. Цвет кожи доченьки стал медного цвета а в течение дня менялся как у хамелеона. С этого дня показатели билирубина начали расти. В Одессе диагностировать причину холестатического гепатита было невозможно, поэтому нас отправили на обследование в Киев, и там не смогли поставить окончательный диагноз. Анализы отправили в лабаратории Москвы и Франции. Там был поставлен диагноз, который поверг нас в шок. У Настеньки очень редкое и тяжелое заболевание-Синдром Байлера. Единственный шанс на выздоровление это пересадка печени. В Украине такую операцию сделать не могут , а за границей примерная стоимость такой операции 100 000 евро.(ждём счёт) Наша семья не в состоянии собрать такую сумму самостоятельно. Поэтому я прошу всех ВАС, неравнодушных к чужому горю, помочь спасти нашу радость, нашу малышку, нашу доченьку Настеньку. Она-это всё что у меня есть. СПАСИБО ВСЕМ,КТО ОТКЛИКНУЛСЯ.
Маленькой девочке 1,5 года - нужна пересадка печени, диагноз - синдром Байлера. В Украине такую операцию сделать не могут. .
Здесь вы найдете подтверждающие документы и реквизиты
Добрый день.Приму в дар вещи на груднечка.пелёнки,распашонки костюмчике комбезы и т.д.Кроватку и коляску уже отдали.Зарание всем спасибо.С Уважением к Вам Анастасия.
Сегодня на работе организовали сбор денег для Сережки ( в моем дневнике последний пост). Многие откликнулись и сдали от 100 до 500 рублей. Набрали 9500 рублей и отправили Марине - Сережиной маме.
Хочу сказать, что в такой ситуации раскрываются люди - коллеги. От кого не ждали помощи - откликнулись, от кого, наоборот , ждала ( от девочек - мам) отдали как будто из - под палки, наверно потому что мои подчиненные. Посмотрела на людей другими глазами.
Девочки , спасибо всем, кто откликнулся!
Дорогие девочки,эти деткам(это лишь малая их часть) нужна наша помощь,не обязательно материальная,моральная и помощь в содействии приглашения людей в группы на сайтах "В контакте" и "Одноклассники". Прошу Вас,не оставайтесь равднодушными,ведь на кону детская жизнь,а дети-это самое дорогое,что есть в нашей жизни!!!Давайте подарим им шанс на жизнь...
....Мне говорят : побереги себя! Всех не спасешь от бед и не накормишь! Бессмысленно ко всем бежать на помощь! На всех смотреть любя! Мне говорят : чужое не болит! И за чужих детей мы не в ответе! Но разве в мире есть чужие дети???!!! И разве стоит по-другому жить???!!!
Вот некоторые ссылки:(все реквизиты и подтверждающие документы на сайтах)
,группа в контактеВанечке 2 года, малыш борется с раком головного мозга в немецкой клинике Хелиос (г. Берлин).
,группа в контакте ,ПОМОГИТЕ ДАШЕ СЛЫШАТЬ!!!!ПОЖАЛУЙСТА!!!
,группа в контакте ,Малышке Насте Ольховской необходима Трансплантация Костного Мозга в Израиле.
, группа в контакте . Никиточке 2 года и 7 месяцев.Он перенес герпетический менингоэнцефалит.
Пройдено три курса лечения в Новосибирске-впереди еще семь курсов.Помогите малышу закончить лечение.
, группа в контакте ,Прохоренко Сережа - спаси крохотное сердечко!Через 1 месяц он должен поехать в Берлин, где ему сделают операцию на сердечке. В течение этого месяца нам нужно собрать для него 17,5 тысяч евро. Сумма большая, но человеческая жизнь бесценна!
Помогите пожалуйста Дашеньке!Сбор очень медленно идет, до 15 апреля нужно перевести всю необходимую сумму(24000 тыс евро) на счет клиники.Я очень Вас прошу!
У Дашеньки есть шанс жить без приступов и боли!Если мы не сможем воспользоваться этим шансом,то Дашунька обречена на мучения и медленную гибель.
Ребенку более 2-х месяцев не могли поставить диагноз в Украине и России. Девочку срочным образом вывезли в немецкую клинику Хелиос Берлин-Бух. Поставлен диагноз - медуллобластома. Начато СРОЧНОЕ и ОЧЕНЬ ДОРОГОЕ лечение! Очень нужна помощь!
,Даниил Погорелов родился 02.07.2009г. Почти всю свою коротенькую жизнь ребенок находится между жизнью и смертью. Ему поставили тяжелый диагноз - ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, АТРОФИЧЕСКАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ, ЛЕЙКОМОЛЯЦИЯ. Даниилу требуется дорогостоящее лечение. Тяжелая болезнь прогрессирует, у малыша началось расплавление клеток головного мозга. Дорогостоящие аппараты помогают мальчику дожить до следующего дня, исход которого не всегда предсказуем. Маленькое сердечко может остановиться в любую минуту.
ФИО: Калмыков Сергей Андреевич
Дата рождения: 1. 06. 2001 (8 лет) Диагноз: острый лимфобластный лейкоз На лечение нужно 135 тысяч евро. Только собрав эту сумму "с миру по нитке" мы с вами сможем спасти этого ребёнка...
полуторагодовалой девочки рак. В Калининграде ей удалили одну почку, но метастазы пошли в легкое. В Москве часть легкого была удалена, и теперь поражены оба легких. Российские врачи опустили руки. Но в Германии, в Гамбурге есть профессор, который готов обследовать Элю. После этого может идти речь об операции. "Это последняя надежда. Счет жизни ребенка идет буквально на дни", - говорят представители семьи ребенка.
ой, девочки, никогда бы не подумала что мне придётся писать куда то. Но тут уже ищем все выходы.мы живем в маленьком городке на Сахалине. В шахтерске. Мы отдалены от центра, и вообще от всего. И случилась вот такая история с одной девочкой, которую я знаю. далее цитирую текст из сообщества, которое создали в контакте в одноклассниках и т.д. : моя одноклассница, молодая девушка 21 года болеет раком слюнной железы и ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!!! давайте поможем ей? только все вместе!...
ЕЕ ЗОВУТ АНЯ СОЛДАТЕНКО←ЗДЕСЬ МОГЛО БЫТЬ ИМЯ КАЖДОГО ИЗ НАС… Что было причиной этого заболевания? никто не может ответить, или это стресс от потери любимого человека, или хроническая усталость от работы, или напряженная учеба, экология, климат, и т д... плюс суровая российская действительность, что славимся мы не только дураками и дорогами, но и медицинским обслуживанием. когда около 2 лет назад у Ани внезапно перестал закрываться один глаз, а затем вообще парализовало часть лица, никто из врачей не мог предположить, что это рак. ее лечили больше полугода от застужения лицевого нерва всеми способами, которые категорически противопоказаны при раке – иглоукалывания, массажи, прогревания и т д. когда все же поставили диагноз была уже 4 стадия… еще полтора года года лечения приносили переменчивые результаты, то небольшое улучшение, то опять рецидив. Она перенесла 3 операции, в том числе лучевую, и 5 химий, которые как выяснилось при раке именно слюнной железы не проводятся, т к малоэффективны. Вобщем, сделав обычный комплекс мероприятий, эффективных и не очень (химия), врачи, дававшие клятву Гиппократа, просто отказались от нее=( но ведь она еще очень молода, у нее сильное сердце, она хочет жить, хочет детей, хочет увидеть и весну, и лето, и даже внуков. Пока она дышит, жива надежда, она верит, и верю я, и ее родители и близкие, что ей еще можно помочь! Сейчас мама Ани собирается везти ее на обследование в Москву, сказали, что только там, в институте имени Герцена или онкологическом центре имени Блохина ей еще могут помочь… я прошу, очень прошу всех ее знакомых и незнакомых помочь!!! Помочь материально, кто сколько может, ведь нужны огромные деньги на дорогу и проживание в Москве, затем лечение и реабилитацию. Помочь морально, советом, рассказом, просто добрым словом, может кто-то вылечивался от такой напасти, или имеет таких знакомых и готов поделиться с аней секретом успеха. Может кто-то знает каких-либо целителей, врачей и т д. сейчас важно все! Она сильная, она готова бороться за жизнь, только иногда приходится очень тяжело и хочется чтоб кто-то верил вместе с ней, что выздоровление возможно… огромное спасибо всем, кто откликнется и не останется в стороне. "
Я уже несколько лет сижу на сайте ББ. Меня многие знают, и надеюсь, никто не подумает что это какой то развод. Прошу Вас о помощи. Расчет идет на дни... чем быстрее соберем деньги - тем быстрее у Ани появится возможность уехать. Отвечу на все вопросы.
Сбербанк России. филиал номер 8567/073 г.Шахтерск (Сахалинская область) счет номер 42307810350341740754/39. солдатенко анна владимировна. это счет самой Ани.
Девочки! Помогите мальчику - Сереже Калмыкову! Вот , где все написано.
Это не развод, точно! Я живу в этом районом центре, село от нас в 20 км, мальчику дейсвительно нужна помощь. Вот реквизиты для тех, кто не равнодушен :
Девочки, может быть уже была информация, но я не видела. Поэтому копирую сообщение Лидии Мониава из ее жж:
Дорогие друзья, у нас к вам важная просьба, пожалуйста, прочитайте и помогите распространить. В Москве вот-вот начнет работать первый стационарный детский хоспис. Это первое, единственное и уникальное заведение с таким профилем. Многое уже писали и говорили о том, в каком аду оказываются неизлечимо больные дети, которых выписывают из больниц. И вот сейчас для этих детей появляется дом, где им будут помогать – в том числе и обезболивать! (все предыдущие попытки паллиативной помощи детям были без возможности применять обезболивание). Открыть первый детский хоспис – очень трудно. И мы благодарны правительству Москвы за то, что они решились это сделать. Детский хоспис будет отделением в Солнцево. Это 9 комнат для 10 пациентов. Дети будут лежать с родителями, для них откроют отдельный вход, возможность круглосуточных посещений, будут оказывать любую необходимую медицинскую помощь. Мы видели детские хосписы Англии, Минска, были во взрослом Первом московском хосписе. И знаем, что невероятно важно, чтобы хоспис был не больницей, а Домом. С уютной, спокойной и доброжелательной атмосферой. Мы очень не хотим белые коридоры, белое постельное белье и больничную мебель. Мы хотим, чтобы в хосписе дети чувствовали себя как дома. И для этого нам очень нужна ваша помощь. Сейчас в хосписе идет ремонт, который оплачивает . Наши дизайнеры подбирали цвета и основную мебель. Но кроме того, что будет куплено Фондом, существует миллион мелочей и деталей интерьера, от которых тоже многое зависит. Ночники, игрушки, наклейки на стены и т.п. Мы очень просим вас помочь собрать все эти вещи. Хоспис планируется открыть для детей уже в ближайшее время. И, пока там идет ремонт, у нас есть возможность успеть собрать все необходимое. Детские хосписы во всем мире – это не только медицинские, но медико-социальные учреждения. Детский хоспис при НПЦ – не какое-то очередное больничное отделение. Это наше с вами всеобщее дело. Куда мы потом будем приглашать клоунов, учителей, волонтеров, артистов. Где потом со всей России будут учиться, как создавать детские хосписы. Пожалуйста, давайте мы очень постараемся, чтобы этот первый хоспис действительно стал моделью помощи неизлечимо больным детям. Список всего, что нужно купить и дополнительная информация тут:
