- Фотоальбомы
-
Категории
- Аргументированный спор
- Большие уши !
- вопрос на засыпку
- все вокруг Г, а я воздушный шарик
- всякие голосования и опросы
- Да, я такая
- Есть мнение...
- заставьте меня замолчать
- ИМХО
- как это понимать?
- На ножах
- Наливай-закуривай)))
- не понимаю и осуждаю
- Перехожу на личности
- поделись улыбкою своей
- Поздравляем!
- Рассуждения на тему...
- смешнючее:)))
- страшно жить без пистолета
- тупость человеческая
- эта женСЧина меня убивает...
- Музыкальный вечерок
- Чат-Онлайн
- Давайте поможем!!!
- Без категории
Сообщество "Бойцовский клуб"
Давайте поможем!!!
если вы чувствуете что вам есть что сказать, вы умеете говорить, грамотно отстаивать свое мнение, вести диалоги, вы - личность, с которой интересно общаться. если спор для вас искусство, и вы с легкостью можете культурно и спокойно без лишней пены нокаутировать собеседника в разговоре. если ваш лексикон превышает 3 матерных слова и вы знаете 4 - идите же к нам, будет весело:)))))))) и еще, так как известны мы как девушки стёбные, заводные-зажигательные, готовьтесь получать заряд позитиффа под хвост:)
ПЕРЕПОСТ!!!
нужна огласка ДТП, умер ребенок!! помогите придать гласности!пристав насмерть сбил
ребенка! в г. Черноголовка МО
мерседес Е-класс черный
W210, номер к787вк
девочка на
следующий день умерла.
сбившему ее Сергею Малыгину дали 7 суток и все пока.
справку о
медосвидетельствовании
потеряли!!! дело пытаются
замять! нужна огласка!
http://vkontakte.ru/event32034518
Маленькому Матвейке очень нужна помощь!!!!!!!!!!!
перепост(проверенно)Маленькому Матвейке очень нужна помощь!!!!!!!!!!! 
21:48, 25 февраля 2011 г. ссылка
Как яписала ранее (см. ссылку) была 24 февраля (вчера) у Ани в больнице. То что я увидела просто не описать словами. Мальчик из круглолицего мальчугана превратился в худенького, слабенького малыша. Боже, это страшно .... Им необходимо собирать деньги на лечение, в т. ч. на операцию и послеоперациооное востановление. Помочь им некому, папаша малыша от них отказался и в случившемся винит мать ребенка. Сразу прошу заметить, малышу вчера исполнился год, а у него 4 стадия опухоли Вильмса, метастазы в обоих легких и шанс его 30-40 к 70 (30 что будет жить). Но раз этот шанс жить есть ЕГО НАДО ИСПОЛЬЗОВАТЬ. Вот именно поэтому я и обращаюсь к вам мои дорогие ББ-шечки. Надо помочь собрать им денег, все собранные средства уйдут на лечение малыша. Одна проблема заключается в том, что Аня смогла дать только свой номер сберегтельной книжки а чтобы завести карточку необходимо время, а покидать территорию больницы ей запрещено. Она проживает в Новороссийске а лежит в Краснодаре. Там они пробудут 6 месяцев. Поэтому я выложу свой номер Яндекс Кошелька и карты Мастер кард. Я смогу с нее переводить ей деньги на книжку или отвозить в больницу. Вместе со мной моей Анюте помогают девочки с ББ:
miumiu (мы с ней встречались в Краснодаре, она очень много помогла), 
Екатерина (переводит мне деньги через вестерн юнион), 
Светик (завтра поеду к ней домой и она передаст денюшку), моя кума в Новороссийске Машуня, 
Анюта (разговаривала с Украинскими поставщиками по поводу лекарств) - я и Аня очень благодарны эти девочкам. Просто очень жалко малыша. Он не в чем не виноват. Надо помочь, мы вместе сможем, это мой принцип. Далее фото (маленькие фото копировала с Одноклассников, ексли кто хочет может посмотреть ближе на сайте, Анна Петухова Новороссийск), ксерокопии документов с больницы и реквизиты: 
Читать далее →
21:48, 25 февраля 2011 г. ссылка Как яписала ранее (см. ссылку) была 24 февраля (вчера) у Ани в больнице. То что я увидела просто не описать словами. Мальчик из круглолицего мальчугана превратился в худенького, слабенького малыша. Боже, это страшно .... Им необходимо собирать деньги на лечение, в т. ч. на операцию и послеоперациооное востановление. Помочь им некому, папаша малыша от них отказался и в случившемся винит мать ребенка. Сразу прошу заметить, малышу вчера исполнился год, а у него 4 стадия опухоли Вильмса, метастазы в обоих легких и шанс его 30-40 к 70 (30 что будет жить). Но раз этот шанс жить есть ЕГО НАДО ИСПОЛЬЗОВАТЬ. Вот именно поэтому я и обращаюсь к вам мои дорогие ББ-шечки. Надо помочь собрать им денег, все собранные средства уйдут на лечение малыша. Одна проблема заключается в том, что Аня смогла дать только свой номер сберегтельной книжки а чтобы завести карточку необходимо время, а покидать территорию больницы ей запрещено. Она проживает в Новороссийске а лежит в Краснодаре. Там они пробудут 6 месяцев. Поэтому я выложу свой номер Яндекс Кошелька и карты Мастер кард. Я смогу с нее переводить ей деньги на книжку или отвозить в больницу. Вместе со мной моей Анюте помогают девочки с ББ:
miumiu (мы с ней встречались в Краснодаре, она очень много помогла), Екатерина (переводит мне деньги через вестерн юнион), Светик (завтра поеду к ней домой и она передаст денюшку), моя кума в Новороссийске Машуня, Анюта (разговаривала с Украинскими поставщиками по поводу лекарств) - я и Аня очень благодарны эти девочкам. Просто очень жалко малыша. Он не в чем не виноват. Надо помочь, мы вместе сможем, это мой принцип. Далее фото (маленькие фото копировала с Одноклассников, ексли кто хочет может посмотреть ближе на сайте, Анна Петухова Новороссийск), ксерокопии документов с больницы и реквизиты: 
Читать далее →
Нужна помощь.
Девочки,я знаю что здесь самые отзывчивые.http://www.babyblog.ru/community/post/blago/1302690
Марусенька,сделать жизнь лучше в наших руках!!!
ОБРАЩЕНИЕ МАМЫ МАРУСЕНЬКИ :
Здравствуйте! Меня зовут Юля. Наша история началась 5 октября 2010 года, когда на свет появилась наша долгожданная доченька Марусенька, красавица, весом 2850 и ростом 52 см.
При рождении Марусе поставили 9 баллов по шкале Апгар, но на второй день после рождения у нее остановилось дыхание, и еще в роддоме ее перевели в отделение реанимации на аппарат ИВЛ. Чуть позднее Марусеньку перевели в отделение реанимации новорожденных в Тушинскую больницу г. Москвы.
Выяснилось, что Маруся дышит во время бодрствования, но не дышит во время сна. Это было для нас страшным известием, мы даже не поверили и надеялись, что это какое-то обратимое состояние и врачи сумеют нам помочь. Но какие только предположения врачи ни строили, какие только исследования ни проводили, причину того, что она не дышит во сне, найти не смогли.
После консультации генетиков у Марусеньки заподозрили редкое заболевание — врожденный гиповентиляционный синдром. Для подтверждения или опровержения этого диагноза в Центр Молекулярной Генетики была направлена на анализ кровь нашего ребенка. Диагноз подтвердился.
Я не буду рассказывать, что мы пережили, когда поняли, что Марусенька не задышит самостоятельно. Также не могу передать, что переживаю сейчас, так как ребенок, со дня своего рождения и по сегодняшний день — все пять месяцев своей маленькой жизни — находится в реанимации Тушинской больницы. И все это время, преодолевая постоянное чувство горя, я ищу выход и верю в чудо.
На форумах в Интернете я узнала, что в Германии есть клиника, которая занимается лечением деток с подобными проблемами много лет: в ней проводятся операции по установке стимулятора дыхания, после имплантации которого ребенок может жить полноценной жизнью, а не в палате реанимации подключенным к ИВЛ.
В Тушинской больнице Марусю осмотрел Главный детский пульмонолог Министерства здравоохранения и социального развития РФ Мизерницкий Юрий Леонидович — профессор, доктор медицинских наук. Он дал Заключение о том, что Марусе в дальнейшем показана такая операция, а пока она может находится дома, при условии наличия аппарата ИВЛ. Также наличие аппарата, является одним из условий для проведения в дальнейшем операции (это поставлено одним из условий), еще потребуется приобрести, пульсоксиметр, отсос- аспиратор, концентратор кислорода. И это — не говоря о других деталях, таких как организация перевозки Марусеньки, ее реабилитации и т. д. Недуг у нас очень тяжелый, но шанс, что Марусенька сможет вести полноценную жизнь ОГРОМНЫЙ.
Я очень прошу вас помочь нам в сборе средств на аппарат ИВЛ, и оплате лечения.
Марусенька очень подвижная девочка, несмотря на то, что вынуждена постоянно лежать. Любит «дирижировать» ручками, сбивает ногами одеяло, ворочается на бочок, прекрасно держит погремушку, играет погремушками, развешанными по бокам кроватки, гулит, несмотря на трахеостому. Маруся в 4 месяца начала поворачиваться на бочек, а в 5 уже пытается присаживаться, постоянно срывает с себя мешающую ей дыхательную трубку, т.к. считает, что она ней не нужна. Врачи считают, что по многим показателям развития она ничем не отличается от полностью здоровых детей. Несмотря на свой недуг, Марусенька — активная, сильная девочка с характером настоящего бойца. Она очень хочет жить. Помогите нам, пожалуйста!
Заранее благодарна за понимание, поддержку и помощь.
С уважением,
Богацкая Юлия
Документы и реквизиты для помощи на сайте Адвита:
ссылка
и на сайте ссылка ссылка группа вконтакте.
Перепост помощь,проверено!!!
Девочки, это сыночек моей знакомой. Мы с ней в универе учились в одной группе. Очень близки не были, но общались хорошо. Недавно узнала, что у них тяжелая ситуация - ребенок болен.
Все подробности на их сайте ссылка
Если у кого есть возможность, помогите, пожалуйста!
Все подробности на их сайте ссылка
Если у кого есть возможность, помогите, пожалуйста!
Бебиблог — сайт о беременности и материнстве. Дневники беременности и развития детей, календарь беременности, отзывы о товарах, роддома, а также множество других полезных разделов и сервисов.
© 2005—2012