http://vk.com/id425137#/savefedya

Федору Седышову 2,5годика. У малыша очень тяжелый диагноз – мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм (сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить). Дети становятся глубокими инвалидами и доживают максимум до 6 лет. Но шанс вылечить такого ребенка есть, если своевременно провести ему трансплантацию костного мозга. За границей таким образом многих деток уже удалось спасти и победить страшный недуг.
http://help.blog.tut.by/2012/01/12/uspeem-sobrat-35-t..
- по этой ссылке есть вся информация, без прикрас. Вкратце - на лечение маленького ребенка нужны деньги. Очень много денег. Операция стоит 220 тыс доларов. Делать ее надо как можно раньше, в идеале до 2х лет. Но деньги собирали больше года, и как только собрали 185 тыс долларов, родители приняли решение – ЕХАТЬ в ИЗРАИЛЬ. 15 января папа с Федей уехали на обследование, а мама с новорожденной дочкой остались в Белоруссии.
Ребенок живет в Белоруссии, зарплаты там у людей просто крошечные, но тем не менее они смогли собрать просто гигантскую сумму денег. Но больше деньги не собираются.
Я прошу всех помочь деньгами - любыми, любые 100 рублей помогут спасти маленького ребенка.
В сети много людей просят помощи. И многие уже спаслись.
Эта семья ждет и надеется.
 
Адрес для почтовых переводов
230023
Беларусь, г. Гродно
ул. Волковича, дом 16, кв. 30
Получатель: Горева Дарья Александровна
Реквизиты для помощи Федору Седышову для граждан России:
Карта Сбербанка MOMENTUM № 67619600 0014068986
Билайн № 8-965-763-87-19 begin_of_the_skype_highlighting 8-965-763-87-19 end_of_the_skype_highlighting
Яндекс.Деньги 41 00 11 071 880 543

Федина группа в Контакте http://vk.com/id425137#/savefedya открыта совсем недавно петербуржцами,которые очень хотят помочь малышу, присоединяйтесь к нам! Вместе все взможно!

Спасибо тем,кто не прошел мимо!

Девченки,вот у меня с детства такой вопрос к правительству......

Ну не могу я смотреть на маленьких детей,которым нужны доростоящие операции и всегда ставлю себя в положение мам...

Вот наше правительство вечно говорит о том,что все для народа,рожайте и т.д и т.п,но,когда рождаются детки больными(ттт),это хуже всего,вот почему нельзя сделать в государстве кредит для малышей???Т.е. чтоб предоставить все справки о болезни и что ребенок действительно нуждается в дорогостоящей операции,и родителям дали кредит,причем без процентов,чтоб сколько взяли,столько и отдали,я думаю это наилучший вариант.чем просто к народу обращаться,ведь не всегда люди откликаются,а малышам и мамам это очень важно!!

прочтите до конца, пожалуйста!

ссылка
никогда не видела этого сайта, а сейчас наткнулась и ужаснулась!
сколько больных деток в беларуси! а какие заболевания! за что такое детям с самого рождения? давайте помогать! (там много страниц и деток)

Пяти месяцев от роду мальчику из Бреста Сергею Снарскому поставили диагноз: детский церебральный паралич. Теперь уже взрослый человек из-за сильного мышечного напряжения – гиперкинеза – не может сидеть, а его руки и ноги всегда привязаны к инвалидной коляске

Сергею 33 года. К этому возрасту он пришел со значительным багажом знаний и жизненного опыта. С детства тренировал память: наизусть знал многие стихи и поэмы и устно учил все школьные предметы; приобщился к шашкам и шахматам, самостоятельно освоил работу на компьютере.

Маленькому мальчику Артемию, больному тяжелой формой эпилепсии, очень нужна помощь. Волонтерами Артемия был создан специальный сайт. На данном сайте размещена полная информация о малыше
и мы очень просим Вас с ней ознакомится. Информация достаточно объемная, поэтому не буду ее здесь дублировать.
Если кто-то из Вас сможет помочь, будем Вам безмерно благодарны! Большой помощью будет даже то, если Вы разместите
данную информацию среди знакомых или на работе. Чем больше людей получат эту информацию, тем больше шансов
у Темочки быстрее получить помощь, в которой он так нуждается!
Очень надеемся на Ваше понимание и сочувствие.
Информация о родителях и волонтерах также имеется на сайте.

Ссылка на сайт:

http://help-artemiy.ucoz.ru/

Для связи по электронной почте Вы можете написать:

help-artemiy@mail.ru

.

Частенько видела этого парня в центре вместе с отцом и как же редко я задумывалась о том, как ему живется...

ссылка

ссылка

http://vitalik.savelife.info

остался один месяц!