1. Ободок красная бабочка. 250 руб.

Принята ставка 300 руб.

Mama25 (vsemtryam)

Читать далее →

Девочки, приглашаем к участию в 1 благотворительном аукционе сообщества. Кому из детей перечислять деньги по окончании, будем принимать решение общим голосованием. Заявки на участие писать в комментах, стартовую цену так же.

Поступившие работы будут выложены в отдельный пост.

Бэбиблог в ближайшее время учредит собственный благотворительный фонд "+ помощь детям".

Зачем мы это делаем?

1. Мы не можем проходить мимо просьб о помощи детям, размещаемым в сообществе "Благотворительность", и хотим внести собственный финансовый и организационный вклад.

2. Наш фонд будет выступать гарантом того, что деньги будут собираться реальным детям, которые нуждаются в помощи. Мы собираемся тщательно проверять все истории детей, чтобы не повторялись ситуации с мошенничеством.

3. Мы будем гарантировать зачисление всех платежей от пользователей, а также то, что все их переводы, до копеечки, будут потрачены на помощь выбранному ребенку.

4. Мы собираемся привлечь всех наших рекламодателей на перевод части денег от рекламных размещений в благотворительный фонд. В дальнейшем - привлечь привлечь к участию другие детские сайты, журналы, издательства.

5. Хотя закон допускает тратить до 20% собранных денег на поддержание работы фонда (связь, налоги, аренда, транспорт и тп), мы решили все 100% переведенных в фонд благотворительных денег тратить на помощь детям. Все административные расходы фонда будут оплачиваться из отдельной статьи, которую будет финансировать ББ и наши друзья. 

В настоящее время фонд готовится к регистрации, делается сайт, ведутся юридические консультации.

Название фонда - "+ Помощь детям"

Нам требуются люди, готовые работать в фонде:

- Руководитель фонда (Москва, полный день, оформление по ТК)

- Волонтеры (пока - на добровольных началах)

Мы все привыкли, что сами родители по крупинкам пытаются собрать деньги для лечения своих детей. У меня обращение ко всем неравнодушным людям, кто не может пройти мимо чужой беды. Мы знаем, что многие ищут помощь для своих детей за пределами России. Однако у нас тоже умеют спасать и лечить детей. Но государственной помощи не хватает.Мы все в силах внести посильный вклад в спасение и выздоровление наших детишек. Никто не застрахован от появления в семье особенного ребенка, которому, возможно, сразу после рождения понадобится помощь врачей. Не проходите мимо. Помните, что детей чужих не бывает!!!

Только задумайтесь с 2009 года отделение кардиохирургии не может собрать деньги на

НА НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ ПЛАЗМЕННЫЙ СТЕРИЛИЗАТОР, который позволяет  увеличивать объем хирургических и эндоскопических процедур, при имеющемся количестве инструментов и оборудования, в среднем, в 3 раза. Это обстоятельство обеспечивается, прежде всего, коротким циклом стерилизации и отсутствием повреждений ИМН.

Подробности здесь http://www.childheart.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=144:2010-02-11-20-36-46&catid=5:2008-12-29-00-38-13&Itemid=9

Внести часть или всю сумму для приобретения стерилизатора можно на счет в Региональном благотворительном общественном фонда "Детские сердца":
  РБОФ "Детские сердца" 
  ИНН 7704244292, КПП 770401001
  ОАО "Уралсиб" г. Москва
  БИК 044525787
  К/с 30101810100000000787
  Р/с 40703810300360001011

       !!ВАЖНО!! Чтобы деньги не ушли на другие цели Фонда, в назначении платежа ОБЯЗАТЕЛЬНО указывайте:
                              Благотворительное пожертвование для отделения КИТ в ДГКБ им. Филатова.

Желающие порассуждать о том, что это дело государства и т. д., пожалуйста проходите мимо.

По вопросам помощи отделению памперсами для отказников, находящихся в отделении на оперативном лечении, перевязочными материалами, детским питанием и т. д. можно обращаться ко мне или непосредственно в отделение.

Здесь будем выкладывать список форумов, на которых есть специализированные разделы с просьбами о помощи детям. Помогите дополнить.

http://www.baby.ru/

http://www.materinstvo.ru/

http://eva.ru/

Очень очень нужна ваша помощь маленькому Мурманчанину Ване Ширшову. Ему уже 12 лет, 10 из которых он храбро сражается с тяжелым недугом – ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ. Мальчику необходимо провести сложную и дорогостоящую операцию по пересадке костного мозга.
ссылка
Очень просим не проходить мимо.. Не считать это очередным спамом.. Зимой как никогда мы должны компенсировать холод за окнами теплом своих сердец.

Читать далее →

 

даже если ты поможешь ОДНОМУ ребёнку, перечислив хотя бы 100 рублей, ты уже сделаешь ВЕЛИКОЕ ДЕЛО! И подаришь ребёнку шанс на жизнь!

Алия - 3 годика, опухоль, оперируют в Израиле...

ссылка вот сайт,к-й создали специально для сбора средств для этой малышки.... есть даные и на сайте ОДНОКЛАССНИКИ и ВКОНТАКТЕ, еще где-то... но суть в том, что я увидела ЭТО даже на сайте коммерческой организации, где ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР обращается с такой просьбой к своим партнерам - диллерам на главной странице сайта (http://www.camerussia.com/about/news/index.php?news=1881)

Читать далее →

Нужны помощники Феи!

У меня есть благотворительный сайт. Его цель - дарить деткам сказку. Но поскольку денег на рекламу сайта у меня нет, то никто там не бывает…и приходится все расходы нести на себе.

Нужны помощники, которые смогут распечатывать поздравления и отправлять их деткам вместе с подарками!

Также очень нужны информационная поддержка – расскажите друзьям и знакомым!

О том, что сделано, можно прочитать на сайте, и о том, как еще можно помочь.

www.fairysays.me

Дорогие ББ-шечки, Вы мне всегда помогали в моем хорошем деле, спасибо вам за это огромное!!!!

Дорогие Мамочки с ББ, нам с Дашей нужна помощь! Мы не сдаемя, продолжаем бороться! В данный момент я живу в Москве, и работаю няней, но зарплата не настолько большая, как хотелось бы. До июля мне нужно накопить и собрать 200 000 рублей, потому что мы в этот раз едем на лечение в клинику доктора Козявкина в г.Трускавец, на Украине. Даше уже три года, но у нас особых сдвигов нет...не сидит даже...Но я не могу остановиться и признать поражение. Решила попробовать свозить ее туда. На форуме дети-ангелы два месяца читала информацию, и остановила свой выбор на этой клинике, потому что очень хорошие отзывы. Если не будет результат там, тогда уже думаю остается нам только Китай...Но все упирается в деньги!!! Мне уже невыносимо стыдно просить деньги у людей, но сама я не справлюсь...Я до июля смогу максимум сама скопить 120 000. Это на курс лечения, и на авиабилеты для моей мамы и Даши из Киргизии в Москву. Отсюда мы уже втроем поедем на поезде до Трускавца. Ну 20 000 я еще смогу занять, чтобы расплатиться зарплатой следующего месяца. Но вот где брать остальные 50 - 60 тысяч никак не могу придумать. Говорила с одной подругой, с которой познакомились когда-то на ББ, и она нам помогала...Вот она посоветовала отбросить стыд и попробовать снова. Мне больше ничего не остается...Я правда не знаю как это получиться... Девчонки, если кто решит помочь именно нам - пишите в личку? Это наш с Дашей дневник, там есть все про нас: ссылка Спасибо всем заранее!!!

 Здравствуйте!
Обращаемся к Вам за помощью маленькому Денису, которому в ноябре 2011 года в Москве поставили страшный диагноз — синдром апера.Синдром Апера — это редкое генетическое заболевание, оно характеризуется патологиями строения головы и лица.  У детей, которые рождаются с этим заболеванием, преждевременно срастаются швы черепа, что является причиной необычной формы головы.У человека возникает акроцефалия, т.е. форма головы сильно вытянута, помимо этого широко расставленные глаза, множественные патологии строения носа, губ и скул. Дефекты рук и ног при этом заболевании: большие пальцы рук и ног, частично или полностью сросшиеся пальцы. Это заболевание возникает по причине генетических мутаций, которые возникают по неизвестным причинам, спонтанно. В некоторых случаях это заболевание передается по аутосомно-доминантному типу.Вот тут есть статья, где рассказывается о том, как лечат таких деток  www.rdkb.ru/files/file262.pdfОбращение мамы Дениса:«До того, как Денису поставили синдром апера, нам ставили много патологий развития — церебральная ишемия мозга, искривления скелета, голова неправильной формы, нет переносицы, дышим во сне через трубочку, пальцы на руках и ногах сросшиеся в костном скрещивании, обе операции хотят делать сразу под одним наркозом т.к. сердце справа, а не как у всех людей слева и овальное окно еще не закрыто. По обследованию у него во время сна задержка дыхания на 10.4 секунды, это очень много и плохо для наркоза. Есть отставание в развитии, ходить Денис только начал за одну ручку, сидеть один стал только недавно, ползать не может, вес не прибавляет уже с сентября, как набрали 8 кг так и всё. Я обратилась в наш городской(г. Пенза) фонд «Святое дело» они обещали перезвонить на неделе. Но у нас остается очень мало времени, у Дениса головные боли по ночам, мозг растет, а голова нет...17 июня 2012 года нам нужно быть в Москве на операции, до операции нас не допустят без аппарата. Аппарат — это дистрактор наружной фиксации верхней части лица, там штыри вкручиваются в череп по бокам фиксируется верхняя часть и 3-4 месяца вытягивают по милиметрам . Аппарат стоит 1 030 000 рублей, плюс сама операция проезд, проживание мамы(на ребенка выделили койко место на этом квоты кончились), в итоге 1 500 000 эти деньги надо собрать за 3 месяца это очень трудно, а для нас это вообще не реально, у меня ещё два старших сына, сейчас я не работаю, а муж на двух работах, но зарплата маленькая. Еще месяц уйдет на сборку аппарата, поэтому деньги нужно собрать уже к маю. В результате операции Денис станет на вид обыкновенным, исправлять руки скорей всего начнут после трёх лет, но там уже другие суммы поменьше, да и делать будут по два или четыре пальца в год, но это ещё не решено. Об этом мне сказали пока не думать. По мозговой деятельности -особого отставания не должно быть. Помогите нам спасти сына!»Пожалуйста! Давайте поможем Денису обрести шансы стать полноценным ребенком!Денису необходимо один миллион тридцать тысяч для проведения операции после которой он сможет полноценно ЖИТЬ!все докумениты и реквизиты-здесь   http://vk.com/club34709127

В понедельник нас ждут в 17 детском доме в Крылатском. Это очень хороший дом с замечательными детками и чудесной учительницей по технологии Людмилой Павловной. Мы любим им помогать, там очень теплая атмосфера. Деток будет человек восемь, младшие школьники. Девочки, может найдется свободных час-два в понедельник в 15 или 16 часов? Откликнитесь пожалуйста!

Мы это:
Благотворительный фонд помощи детям с онкологическими, гематологическими и иными тяжелыми заболеваниями «Подари жизнь»

Учрежден 26 ноября 2006 года актрисами Диной Корзун и Чулпан Хаматовой. Является юридическим лицом.

Инициативная группа «Доноры – детям»
Волонтерское объединение, не имеющее постоянного состава, юридического лица, расчетных счетов и интернет-кошельков.

Наши задачи:
* сбор средств на лечение и реабилитацию детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями;
* помощь онкологическим и гематологическим клиникам, где лечатся дети и молодые взрослые;
* привлечение общественного внимания к проблемам больных детей;
* содействие развитию безвозмездного донорства крови;
* оказание социальной и психологической помощи больным детям;
* содействие работе волонтерских групп при детских онкогематологических клиниках.

Наша история:

Фонд возник не с нуля. Его первыми сотрудниками стали те, кто много лет в качестве волонтеров помогал врачам лечить детей, а детям лечиться. Когда-то понятия «жалость, милосердие, доброта» считались проявлениями слабости и говорить о них вслух было не принято. Конечно, всегда были люди, которые помогали своим близким и друзьям, но благотворительности как движения – многочисленного и направленного на помощь совсем незнакомым людям, попавшим в беду, – такой благотворительности не было.

Если Вы хотите помочь  деткам с онкологическими, гематологическими и иными тяжелыми заболеваниями через фонд "Подари жизнь", посмотрите, как можно это сделать - http://www.podari-zhizn.ru/main/help

1.  Ободок красная бабочка. 250 руб. 

 

2. Роза брошка 250 руб

3. Букетик 350 руб.Любую вазочку у красит.

    

❀ ❁ ❂ Олеся ❀ ❁ ❂ (zarakys)

                     

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дорогие ББ-шечки! Я владелец и руководитель компании ХЭППИ-Ко, которая занимается разработкой и производством детских развивающих наборов (http://www.babyblog.ru/user/moskvaok/2823289 ) совместно с Фондом поддержки детей (http://fond-detyam.ru/ ) мы организуем благотворительную акцию по городам России. В течение ближайших 5 месяцев  мы будем развозить по детским домам и приютам наш товар в подарок деткам (совершенно бесплатно). 
Буду очень признательна, если вы примите в этом участие: 
1. Вы можете собрать и направить на мой адрес посылку, которую я лично (или мои помощники) отвезу в один из детских домов и предоставлю вам фото-отчет - куда, что, от кого и кому мы все ваши подарки отдали! 
2. Вы можете написать мне какие детские дома очень нуждаются в нашей помощи (контакты, лица и пр.) - мы постараемся в первую очередь съездить туда или отправить им подарки. 
Всем заранее большое спасибо за поддержку и помощь!

на сайте в котактах есть тема о малыше с эпилепсией Вадиме Рудченко.
http://vkontakte.ru/nty487219654

За время сбора на обследование в Германию выяснилось, что родители потратили около 120 000 рублей из денег
жертвователей, предназначавшихся на лечение их ребенка по собственному усмотрению (на коляски, ремонт в доме, на поездку на курорт в г.Анапу и т.п.) Читать далее →

Маленький, очень жизнерадостный и смышленый малыш попал в большую беду...У девятимесячного Феденьки Глазкова страшный диагноз. Гепатобластома с поражением обеих долей печени, это рак печени 4 степени. Малыша мучают страшные боли. История мамы в обсуждениях:
http://vkontakte.ru/topic-31295466_25328086
ПРОСИМ ВСЕХ НЕРАВНОДУШНЫХ, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО БЕДЫ ТАКОГО МАЛЕНЬКОГО БЕЗЗАЩИТНОГО ЧЕЛОВЕЧКА!!!СЧЕТ ИДЕТ НА ДНИ, ВРЕМЕНИ В ОБРЕЗ!!! ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ СРЕДСТВА НА ЛЕЧЕНИЕ В СИНГАПУРЕ!!!

Адрес сайта Феди Глазкова:
http://pomogite-fede.ru/

Группа Феди на Одноклассниках:

http://www.odnoklassniki.ru/group/50969908412585

Номера телефонов родных Феди:
+79817356234 - Светлана Николаевна (бабушка Феди)

Веб-сайт:
http://pomogite-fede.ru/.

У малыша вновь начинается рост опухоли, в данный момент он в Москве и его готовят к удалению большей части печени, из за характера опухоли которая задевает обе части печени и три сосуда, у нас есть шан повернуть ситуацию в сторону Сингапура, но нужно собрать 1 200 000 рублей ДО ВТОРНИКА. Я верю что мы сможем это сделать !!! всеми нам доступними способами. Давайте все вместе прямо сейчас и вплотную до вторника ОБЪЯВЛЯЮ СРОЧНЫЙ СБОР. Все готовим тексты рассылки и перепосты, все жмем рассказать друзьям и приглашаем в группу. МЫ СМОЖЕМ ЕМУ ПОМОЧЬ !!! vkontakte.ru/pomogitefede