Низкий papp, врач настаивает на прерывании

У меня был завышен б-хгч. УЗИ и остальное в норме. Пришла к генетику, та говорит, что отдельные показатели не рассматривают. Надо смотреть индивидуальные риски.

Здравствуйте! У меня были очень высокие риски по СД как раз по крови (но у меня был сильно увеличен ХГЧ). Сразу скажу, дочь, слава Богу, абсолютно здорова. Я делала экспертные УЗИ и сдала неинвазивный тест на генетику. Мой врач сказала, что этого достаточно, а отдельно взятый параметр в крови не показатель, а лишь повод для дальнейшего исследования.

Привет. Очень жаль, что есть такие врачи! У меня у самой был плохой скрининг по крови в 12 недель, а по УЗИ точно нне могли определить, так как я забеременела при гормональный сбое и срок по месячным поставить не могли. Короче говоря, у меня даже генетики не смогли бы по УЗИ точно сказать. Два варианта мне предложили: либо прокалывание пызуря (что несет риски) либо фетальная ДНК (по крови матери и слюне отца), делается она с 15 недели (можно и раньше, но с 15 все точно. ) так что пришлось заплатить (не малые деньги, так как образцы везут в США и только там пока есть такие лаборатории). Нам пришел результат через 10 дней с расшифровкой генетика, что вероятность 0.00001 - то есть ничего плохого...а и кстати, пол там сразу говорят и точно! Принесла я этот результат своему врачу и все вопросы отпали. Это фетальная ДНК на данный момент самый точный и безопасный метод определения. Желаю удачи!

Вот язык бы врачу этому ******! Что за балаболы, никакой тактичности медицинской. Меня в обе беременности из консультации (консультация платная) отправляли к генетикам. При этом убеждая, что раньше времени не стоит пугаться и ради всех святых не лазать в интернет)) Первый раз генетики нашли отклонение и было прерывание. Второй раз все хорошо. Поэтому! Только генетики ставят диагноз и предлагают решение! И то. В прошлом году нас с мужем так мягко подвели к решению. Мягко, но настойчиво. Все объяснив, разложив по полочкам. Доверьтесь компетентным врачам! И не затягивайте. На кариотипирование меня отправляли очень быстро. В 12-13 недель.

Сделайте или неинвазивный тест (он дорогой). Или дождитесь консультации генетика-может отправить на амнио. Я делала биопсию хориона. Удачи вам и не соглашайтесь на прерывание до получения всех анализов. А на врача,я бы пожаловалась.

а узи то делали? или только кровь?

Сдавайте неинвазивный тест

Пишут что паап должен быть не менее 0.5 мом но хгч у вас в норме

Неинвазивный тест сделать на СД и другие синдромы. Вообще генетики 80% ориентируются на узи и 20% на кровь.странно что по одной крови отправляют на прерывание ...впервые слышу. В Москве генетики в Перинатальном или в Центре Планирования Семьи даже на прокол не отправляют по крови на таком сроке .прокол делается с 14й недели. Обычно говорят сделать 2й скрининг по крови в 16 недель

В первую очередь успокоиться , малышу сейчас точно эти нервы не нужны, дождаться расчёт рисков и идти к генетику . Это всего лишь расчёт рисков , а не четко поставленный диагноз. Генетик скорее всего отправит делать амнио, по результату которого уже точно будет известно . И знайте, что даже абсолютно здоровым деткам могут ставить высокие риски. Пусть в е именно так и будет в Вашем случае!! Насчёт прерывания забудьте-я бы на такого врача накатала бы жалобу в Минздрав . Без полной картины заявлять такие вещи .