1 скрининг (нужна помощь)!!!

Во-первых, все эти проколы-тоже не 100% результат. Тоже знаю много случаев, когда по проколу норм, а на деле не норм. Но, не забывайте, что прокол из здорового ребенка может сделать инвалида....Успокойтесь и не делайте ничего. Верьте, молитесь. А если здоровый малыш, по воле судьбы станет инвалидом-все, его убить?на помойку?Не нужен тогда? Это кощунственно, играть с живым человечком-как с котенком.

У меня были высокие риски по с.Дауна и с.Патау-и кровь и узи. Мы отпустили ситуацию и родила совершенно здорового малыша. Все эти скрининги-лишние слезы родителям. Ошибки всегда могут быть. С идеальными скринингами рождаются дети с глубокой степенью инвалидности и наоборот. Вот тут моя история:https://vk.com/id11394931

Расскажу свой опыт. У меня по крови были промежуточные риски на трисомию 21. Узи хорошее, все показатели в норме. Послали к генетику, она сказала на второе УЗИ к ним прийти. На втором УЗИ выявили отклонение в сердце у плода (дополнительную ВПВ). Любые пороки в сердце у плода являются сопутствующиии по синдрому Дауна. Послал на прокол. Пошла... В итоге всё нормально, 46 хх. НО!! Вы не представляете какие это переживания Очень пожалела что не стала делать НИПТ сразу после результатов скрининга 12 недель, так как когда делала прокол животик уже был и кроха уже шевелилась, я её уже чувствовала. Очень переживала...а сроки поджимали и с НИПТ я уже не успевала((( По этому если есть возможность сходите к гинетику, послушайте что скажут. Если финансы позволяют сделайте НИПТ.

Посоветую, выкинуть бумажки и не забивать голову, как по мне риски низкие, если вы в любом случае решили оставлять то к чему наводить панику?

пересдавать кровь ещё раз точно не нужно , это ничего не даст вообще К гинетику вы можете конечно пойти , но или предложит вам сделать нипт либо какую нибудь инвазивную процедуру , вы будете делать это? Если нет , то и смысла идти к нему нет Скрининг бесплатный скорее всего покажет точно тоже самое

Читала тоже много постов на эту тему перед скринингом. Был пост девушки ( молодая, моложе меня) индивидуальный риск ей пришел 1:250, УЗИ отличное. На 2 скрининге СД подтвердили. Для себя решила если риски <1:1000, делаю нипт. Но я не готова была к ребенку с синдромом. А так у многих все в порядке, хоть и риски высоковаты.

поступить как в первый раз! успокойтесь, у вас отличное узи. а кровь это ооочень относительно. так что не бегите никуда а просто радуйтесь и ждите 2 скрининг узи.

Риск только по крови смотреть нельзя, важен именно комбинированный риск (биохимия +NT), а он у вас низкий. Поводов для переживания вообще не вижу. Хотите перестраховаться - переделайте скрининг или сразу сделайте НИПТ.

Свободный бета хгч чуть выше нормы у вас. Это может быть реакций на гормональные изменения. У меня этот показатель был в 2 раза выше верхней границы нормы (4,95 при норме до 2,5). Сходила к генетику, сделала нипт, все ок по нипту и заодно пол узнали рано). Я вам советую сходить сдать нипт, если нервничаете. Я себя пыталась успокоить, что я подожду 2 скрининга и тд, но через неделю у меня нервы слали и я побежала к генетику. Нервы дороже

У меня на первом так же хгч был около 3 мом, на втором уже 5мом. Генетик ничего полезного кроме - сдавайте НИПТ - не сказала, только напугала и довела до стресса. В итоге пошла и сделала нипт, всё хорошо 👌 Не могу вам ничего советовать так как это статистика, вам или ждать может кровь станет лучше, или делать НИПТ/прокол, или ничего не делать и надеяться на хорошее (не очень вариант)