Пирантел влияние на эмбрион

Добрый вечер, Вероника! Препарат практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 10 мг/кг концентрация в плазме составляет 0.005-0.13 мкг/мл и достигается в течение 1-3 ч. Метаболизируется частично в печени до N-метил-1,3-пропандиамина. Выводится в неизмененном виде через кишечник (около 93%), 7% выводится почками в неизмененном виде или в виде метаболита. Беременность является противопоказанием у данного препарата. Но вы его принимали до зачатия во время менструации, значит, во время зачатия его не было в организме.