Лактазная недостаточность?

Всем привет! Помогите пожалуйста разобраться. Ребёнку год и два месяца, с трех месяцев беспокоит сыпь, которая иногда сама по себе сходит, но потом возвращается снова. За все это время перепробовали кучу разных эмолентов, мазей(даже гормональной мазали мокнущие пятна). И пребиотики и пробиотики пили, ферменты, сорбенты и т.д. проблема остаётся на месте. Сдавали кровь на аллергены, аллергии не выявили ни на что. Но вот в 3 месяца мы сдали генетический анализ на лн который показал, что выявлени полиморфизм предраспологающий к непереносимости лактозы, значение с/с. Дело в том, что никаких симптомов кроме сыпи у ребенка нет и не было. Ни потери веса, ни пенистого стула, слизи и тому подобного, что говорило бы о лн. К слову, безмолочная диета и фермент лактазы тоже не помогли. За это время мы уже обошли множество врачей. Один врач говорит, что мой ребёнок не может и никогда не сможет расщиплять лактозу и что все проблемы именно из-за неё, другой врач говорит, что наличие этого гена ещё ни о чем не говорит, т.к. ребенок берет гены от двух родителей и то, что один ген предрасполагает к лн не значит, что нет второго, который к лн не предрасполагает. Я уже запуталась от рекомендаций врачей. Все говорят все по-разному. Подскажите пожалуйста кто с этим сталкивался? Что все же это значит?