1-й скрининг
Хочу рассказать свою историю, может быть кому-нибудь поможет и успокоит. Беременна 2-м ребенком, с 1-й со скинингами никаких проблем не было, поэтому на скрининг со 2-м ребенком шла без особой паники и нервов, просто было волнительно встретиться с малышом(кой) не более того. По УЗИ врач сказал, что все хорошо и в пределах нормы, на следующий день сдала кровь, и на очередном посещении у гинеколога мне объявляют приговор: у вас высокий риск и дают направление к генетику. Что я испытала в тот момент, поймут, наверное, только те, кто слышал подобные слова в свой адрес. На бесплатный прием к генетику запись аж на 3 недели вперед, срок уже к слову будет 14 недель!!!! (Муж категорически против ребенка с хромосомными пороками), записываюсь на платный прием через день и параллельно читаю все о выявление пороков. Нахожу информацию про не инвазивный тест ДНК, записываюсь и едем на сл. день с мужем сдавать кровь и мазок, результат будет готов через 12 дней!, но зато гарантия 99%. В свою очередь съездили к генетику, там нам естественно предложили забор пуповинной крови и исследование околоплодных вод, что не безопасно для ребенка. Естественно написала отказ от данных процедур.
Сегодня пришел результат неинвазивного теста, открывала с замиранием сердца, результат - хромосомных патологий у ребенка нет с вероятностью 99%, и мы ждем девочку! (Определение пола с вероятностью 100%).
Так что скрининг не всегда может нести информативный характер! Всем здоровых малышей и легких родов!