Первый скрининг

Маленькая кость может быть просто особенностью малыша. Вам риски вместе с кровью какие насчитали? Сколько твп измерили?

На 1 скрининге вообще нос не увидели, на следующий день сходила на другое УЗИ в областном роддоме. Нос нашли в виде точки, но и ТВП насчитали выше нормы. Отправили к генетику. Она назначила плацентоцентез. Тьфу-тьфу пришел результат все хорошо. Через десять дней после первого скрининга ходила просто на УЗИ в частную чтоб посмотреть на нос, вырос ли, подрос на 2,2 мм, но по размерам поставили гипоплазию нк. Сейчас готовлюсь ко второму скринингу. После скрининга проревела 3 дня, потом уже муж на меня буркнул, мол этим делаешь хуже только малышу. К генетику шла с каменным состоянием, так как с мужем решили, что при любых обстоятельствах идём до конца. Генетик дала время подумать на счёт прокола. Мы сначала решили отказаться, но нас начали пугать комиссиями, постояным пресингом со стороны врачей, и т.д. Пришла опять со слезами с приема, подумали и решили, была не была сделаем этот анализ. Чтоб просто знать как действовать дальше. Ну и конечно же верили в своего малыша!

У сестры у ребёнка носик был маловат, она даже амниотцинтез делала, ребёнок родился абсолютно здоровым!

Меня отправляли повторно, потому что слишком маленький носик был. Но врач сказала - нельзя измерить из-за того, что сам плод ещё маловат. Во второй раз сказали, что всё ок

Ну у вас малышок с носиком-кнопочкой, прелесть же 😁 Не переживайте, если бы был реально какой-то риск, то врач бы так не отмахнулась, а акцентировала бы ваше внимание и написала бы в заключении. Узи - это не фотография, могут быть ошибки. Всё будет хорошо 😊

Пустырничек, глицинчик) больше нельзя ничего по большому счету) так что не расстраивайтесь пока. Может, ракурс неудачный был, голову малыш наклонил (он же совсем-совсем малыш)))