Молочница_это нужно знать

http://www.rlsnet.ru/news_1053.htm Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) сообщает, что высокие дозы (400-800 мг/день) противогрибкового препарата дифлюкана (флуконазола) могут быть связаны с редкими случаями врожденных дефектов у детей, если матери принимали препарат в течение первого триместра беременности. Этот риск, вероятно, не связан с приемом единственной низкой дозы флуконазола (150 мг) для лечения кандидоза влагалища. В связи с чем для беременных назначение флуконазола (кроме кандидоза) было изменено с категории C на категорию D. Категория единственной дозы флуконазола 150 мг для беременных не изменилась и остается категорией C. Категория D означает, что есть положительное свидетельство о риске для эмбриона, но потенциальные выгоды от применения препарата у беременных женщин с серьезными или опасными для жизни заболеваниями могут быть приемлемыми, несмотря на риск. Врачам необходимо знать о возможном риске продолжительного применения флуконазола в высоких дозах и необходимости консультирования пациентов, если препарат применяется в течение беременности или если беременность наступает во время приема препарата. Источники информации labclinpharm.ru fda.gov