Как думаете?

А врачи как это определили? По первому скринингу крови? А по узи какие результаты?

Я бы пересдала анализ крови в сторонней организации, а лучше в специализированном центре, имею личный опыт ошибок в анализах.

Нам ставили по 1 скринингу очень очень высокий риск синдрома Эдвардса... Очень страшно было и я просто побежааала к гинетику, а потом на инвазивную процедуру. У нас все хорошо, нет синдрома никакого, но я бы морально не выдержала всю беременность ходить в неведении.

Я бы на месте вашей подруги даже не раздумывала,а шла к генетику на консультацию.это очень серьезно,все всегда боятся синдрома Дауна,но есть и другие не менее тяжелые заболевания и синдром Эдвардса один из них.Не пугаю ни в коем случае,просто отнеситесь к этому серьезно.

М-да... Ну и вопрос... И вправду, зачем к генетику с угрозой генетической патологии? Конечно же не стоит идти. Не идти, а бежать, я бы даже сказала...

Привет. Я сама ходила к генетику, правда перед беременностью)) Там страшного ничего нет, возможно на ДНК её отправят, может на неинвазивный тест, но ребеночку это никак не навредит)) Зато точно будет знать, есть ли патология или нет.

По-моему, с этим диагнозом долго вообще не живут. Так что к генетику ее отправляют скорее всего на доп обследование, и если диагноз подтвердится - предложат прерывание беременности. Это конечно всё очень страшно и тяжело, но лучше решить сейчас, чем 9 мес мучаться, а потом похоронить дитя вскоре после рождения, имхо.

да нет,зачем?..пусть себе переживает все последующие 9 месяцев?а если вдруг ребенок таки болен,то пусть сразу после родов впадет в депрессию,так как не будет знать,что делать дальше... глупый вопрос вы задали. конечно надо,чтоб либо подтвердить,либо опровергнуть предположительный диагноз.

Потому что "Синдром Эдвардса" - это генетическое заболевание, если генетику вообще можно назвать заболеванием. Генетик может посмотреть результаты УЗИ и назначить нужные обследования: забор амниотической жидкости, анализ ворсин хориона, неинвазивный тест и т.п. Посоветовать хорошего узиста-генетика. Все эти процедуры могут подтвердить или не подтвердить то, что сказали вашей подруге. Если (не дай Бог) подтвердится диагноз (одним УЗИ его не подтвердишь. Наиболее достоверны спец.анализы материалов плода), тогда генетик расскажет о перспективах, необходимых процедурах после родов, скоординирует по реабилитации, посоветует о способах родоразрешения - кесарево или нет. При подтвержденном диагнозе вылечиться не поможет ни генетик, ни педиатр. Дальше - только реабилитация.

К генетику пусть сходит, он назначит обследование. Может быть, врачи просто ее запугали. Всякое, знаете ли бывает.