Анализы

Я сдавала во время беременности: Протеины С и S, д-димер, АЧТВ, ПТИ, МНО, РФМК, антитромбин 3, плазминоген, антифосфолипидные антитела

по поводу томбофилии не скажу как называется, мне тоже из Нова-клиник давали направление на этот анализ, а кариотыпы сдавать только с абберациями, другой абсолютно бестолковый. мне например анализы много что дали, у меня оказалась по простому говоря повышенная свертываемость крови, в протокле назначали препарат как раз против томбофлебита. я и сейчас его пью, двойняшек мы ждем:)

Насть, кидаю тебе ссылку http://www.cirlab.ru/analis/about/gemostmutation-4/ Я сдавала сначала полиморфизм генов гемостаза 4 фактора, а потом и 11 факторов. Врач сказала, что если в 4-х факторах что-то не в порядке, то 11 уже не надо сдавать, а можно было и сразу только 11 факторов сдать. Я думаю, что это как раз тот анализ, который тебе врач назначил, т.к. у меня была аналогичная ситуация, я долго разбиралась, а потом пошла в ЦИР. Да, и по поводу кариотипов- есть с абберациями а есть без. Как мне объяснили- БЕЗ - это покажет, что ты девочка, а твой муж мальчик, то есть бестолковый, а с абберациями показывает мутации (если есть). Хотя опять же в ЦИРе не очень настаивали на этом анализе.

Современные методы диагностики гематогенных тромбофилий Зная предрасполагающие факторы развития тромбоза, появляется реальная возможность правильно лечить эту опасную для жизни больного патологию и грамотно осуществлять профилактику рецидивов тромботических нарушений. При правильном лечении вероятность развития повтора тромботического эпизода значимо уменьшается. Здесь представлен перечень диагностических процедур, необходимых для уточнения этиологии тромбозов. Базовая оценка параметров гемостаза: -Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время свёртывания; -Протромбиновое время коагуляции с вычислением МНО; -Тромбиновое время; -Концентрация фибриногена; -Д-Димер. Следует заметить, что базовые параметры не способны обнаружить причину тромбозов. Они дают лишь общую информацию о состоянии системы гемостаза. Термины гиперкоагуляция и гипокоагуляция на основе лабораторных данных на поверку оказались крайне малоинформативны и опираться на них при диагностике тромбофилических состояний нельзя!!!  Тем более, нельзя больному определить лишь протромбиновый индекс и делать какие-либо выводы на основе этого, зачастую, бесполезного теста. Для идентификации варианта тромбофилического состояния целесообразно определить следующие показатели: -Мутация в гене, ответственном за синтез коагуляционного фактора V (Лейденовская мутация); -Резистентность коагуляционного фактора V к активированному протеину С; -Волчаночный антикоагулянт комплексом тестов; -Мутация в гене, ответственном за синтез протромбина (20210). -Мутация в гене, ответственном за синтез метилентетрафолатредуктазы. -Уровень гомоцистеина. -Концентрация антитромбина III. -Концентрация протеина С. -Концентрация протеина S. -Уровень коагуляционного фактора VIII. -Число эритроцитов, гематокрит и уровень гемоглобина. -Уровень коагуляционного фактора IX. -Уровень бета 2-гликопротеина I. -Мутация в гене, ответственном за синтез PAI-I. Лишь в том случае, если этот перечень лабораторных методик будет выполнен, можно сказать больному, что для уточнения диагноза выполнено много исследований, но этиология тромботических нарушений не установлена.

Может ещё надо сдать на мутации системы гемостаза, это генетический анализ, стоит по-разному везде от 2000 до 8000 руб, смотря сколько мутаций, обычно сдают 5. Тоже важный анализ.

Ну что за врачи пошли,не смогла название анализа сказать,как так.Я в шоке от нашей медицины,хоть платная,хоть бесплатная.Ты попробуй в лабораторие узнать,где анализы будешь сдавать,может они знают.Объясни для чего.

Кажется каулограмма, стоит в районе 2,5 тыс.