Послали в МОНИИАГ. Кто там был тоже?

Что вам в итоге в Мониаг сказали и каким родился малыш?

Привет. Я была. Мне там делали операции. Всё удачно прошло. Через 2 года, забеременила

Сделайте НИПТ. Можно ещё раз повторить первый скриниг платно - результаты выдадут на руки с расчетом вероятности.

У меня была вероятность 1:153, так врач сказала это очень высокая, срочно к генетику. У меня было нормальное УЗИ, но плохая кровь. По УЗИ : носовая кость на нижнем пределе нормы, ТВП в норме, а по крови сильно снижен Papp был. Пришла к генетику, он говорит, что если по УЗИ все нормально, то даже можете не волноваться, от прокола пузыря меня отговорил. Сказал, что если реально есть СД, то носовую кость на этом сроке вообще обычно не видно. Единственное что для повышения уровня гормонов пила Дюфастон. А то что маленькая носовая кость, у дочки просто маленький носик-кнопочка. В итоге все хорошо. Еще как вариант мне предлагали переделать ген-двойку платно на 16-18 неделе Б. Но я не переделала, так как в больнице с гематомой лежала. Так что если вас будут настраивать на прокол пузыря, сначала лучше я бы переделала скрининг на вашем месте.

У нас вероятность 1:69 ставили.

Подвела как обычно кровь? На УЗИ все норм (показатели)? У нас месяц назад та же история...Звонок, результат, мир из под ног. Встретились с генетиком в этот же день, отправила меня сдавать кровь НИПТ - тест (Panarama). Важно, чтобы ваша кровь именно исследовалась в США. Да высокая стоимость теста (30тыс), ожидание результата 10 дней, но ваше спокойствие и ваших родственников дороже. В России прокол на синдромы делают только на 18 недели, вы готовы столько ходить и ждать и мучится? Как итог, низкий уровень синдрома Дауна, девочка. Второй скрининг дауна не подтвердил, делала УЗИ у генетика. В жк больше такие скрининги не делаю.