Анастасия
13 лет
Давайте поможем???
Артём Колмак (Сорокин)- мальчишка с белоснежными кудряшками и голубыми глазками. В два месяца в Педиатрической академии Артёму поставили диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА). Тип I – болезнь Верднига-Гоффмана, самая тяжелая форма СМА.
При СМА в первую очередь слабеют мышцы туловища и проксимальные (находящиеся ближе к центру тела) мышцы конечностей, по мере отдаления к периферии (дистальнее) сила мышц страдает меньше, руки страдают меньше чем ноги. Чувствительность сохраняется полностью, также как и интеллект, есть наблюдения, что дети со СМА заметно более общительные и яркие личности. Нашему мальчику уже 1 год и 9 месяцев и ему очень нужна Ваша помощь в поиске клиники за рубежом, ( в России это заболевание не лечат) и в сборе средств на транспортировку из клиники Берлина, где сейчас находится Тёма под наблюдением врачей, домой!
Пожалуйста, давайте поможем этому малышу! Ведь для нас 200-300 рублей это ничто,а для Артёма это способ выжить!Посмотрите какой он хорошенький, как любят его родители, его глазки наполнены теплотой, нежностью, любовью.Если вы захотите помочь, то можете либо мне написать в личку и я дам реквизиты, либо зайдите в группу в контакте http://vkontakte.ru/club22240108 (там же и фото малышика, сканы документов,чеков) и обратитесь к любому администратору и вам дадут реквизиты, там есть реквизиты в новостях, но это реквизиты мамы Тёмки,а они сейчас в Берлине и там, естественно, нет Сбербанка, по-этому собираем деньги на другой счёт, с которого потом перечислятся в Берлин. Девочки, это не развод, я Вам клянусь!!! Вы же давно уже знаете меня. Давайте вместе спасём еще одного малышика! Если есть возможность сделайте перепост, может и Ваши друзья откликнуться, ведь все мы мамы и знаем какого это когда наши детки больны!
Татьяна
Достигнута договоренность с авиакомпанией о маленькой рассрочке на нехватающюю нам сумму, погасить долг одна неделя, Артем и мама завтра возвращаются в Россию, в клинике мы оставаться больше не можем так как долг перед ней растет и его то же надо гасить.
Артём летит домой "в долг"!
Спасибо огромное Светлане Архиповой за достигнутый успех в переговорах)))))
НАМ ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ ОКОЛО 2 500 ЕВРО= 107 500 РУБЛЕЙ!!!
ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ ЭТОТО ОСТАТОК ДЕНЕГ!
09.11.2011
Ответить
Татьяна
РЕБЯТА!!!
ЧЕРЕЗ 6 ДНЕЙ ОН ДОЛЖЕН ВЕРНУТЬСЯ ДОМОЙ!!!
ПОМОГИТЕ ЕМУ!
НА СЕГОДНЯ СОБРАНО: 632 896 рублей!!
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 187 104 рубля!!!!
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ТЁМЕ!!!
07.11.2011
Ответить
Татьяна
Николь, огромная благодарность вам за желание помочь Тёмке!!
PAY PAL:
natycja@mail.ru
Sorokin
Это адрес волонтёра Тёмы для пожертвований из-за рубежа. Отчёт по поступлению можно посмотреть здесь: http://vkontakte.ru/club22240108#/topic-22240108_24358600?offset=100
И если у вас есть отделния Сбербанка, то можно на карту, могу выслать в приват.
Ещё раз спасибо!)
07.11.2011
Ответить
Татьяна
Год назад я тоже плакала над фотографией Тёмки, но потом поняла, что нужно помогать! И вот малыш как родной стал, столько всего вместе пройдено. Я - волонтёр Тёмы в Москве, есть волонтёр в Питере Ирина Игнатенкова. Сейчас сбор ведётся на её Сберкарту, которую высылаем в приват(мошенников очень много, часто вскрывают), а так же на номер ЯК и Вебмани, т.к. счёт в сбербанке и все телефоны оформлены на маму, а она сейчас в Берлине с Тёмой, сять не сможет деньги, а платить здесь нужно!! Все реквизиты есть в группе помощи Вконтакте!!
Девочки, пожалуйста, помогите, поддержите малыша!! Он такой маленький и так много уже испытал! Ему наладили личный ИВЛ (аппарат искусственного дыхания), теперь он может гулять на улице, а так 1,5 лет пролежал в реанимации в комнате, где даже окон нет. Малыш только когда летел в самолёте и видел мир, а сейчас гуляет в парке клинике Берлина на коляске со своим ИВЛ. Его визит в клинике подходит к концу, и на перелёт на спецсамолёте не хватает 196 545 рублей! Осталось до оплаты 8 дней!!! Просим вас помочь собрать недостающую сумму!!! Никогда ещё любые 100 рублей не были так ценны!!!
За любую помощь СПАСИБО!!!
05.11.2011
Ответить