Часть 5. 1 скрининг. Микрогнатия

Январь 2022

Спустя месяц после консультации с генетиком по поводу своего кариотипа дохожу до 1 скрининга. Срок - 12 недель.

13 января захожу в кабинет узи, меня всю трясет, про себя думаю, хоть бы там было все настолько идеально, что амниоцентез вообще не понадобился бы.

Узистка говорит: Носик определяется.

Я: фух, это хорошо

Узистка: подожди… тут мне профиль не нравится.

Я: а что с профилем?

Узистка: подбородка нет, назад уходит

И показывает на себе

До сих пор недоумеваю, как я там в истерике не стала биться. Позже я еще ни раз замечу за собой особенность безэмоционально воспринимать информацию.

Потом ещё узистка ТВП намерила 3,4. И написала аномалия задней черепной ямочки. Это конец?

«Папа будет заходить?»

Узистка показала мужу все сомнительные моменты.

Узистка смотрит все время на меня с жалостью. Как будто это и правда конец.

Записывают меня на экспертное узи в ЦПСИР на Севастопольской через две недели. На сроке 14 недель.

Иду к своему врачу. Она хмурится. Ей не нравится подбородок (микрогнатия). Ждем скрининговую кровь, ждём экспертное узи, ждём амниоцентез, будем собирать анализы для него - все мне расписывает. А я так хочу услышать хоть что-то обнадеживающее, начинаю подбирать слова для вопроса. А она аккуратно подбирает слова для ответа - готовься принимать объективное решение. Я спрашиваю напрямую, а шансы есть?

«Запомни, шансы есть всегда». После буду повторять слова врача как мантру.

Дома я психую, успокаиваюсь и снова психую. Разглядываю снимок своего ребенка, сравниваю с другими в интернете. Вроде и не так страшно все выглядит, а вроде…

Мне страшно. Мне постоянно страшно. Через пару дней звонит узистка, говорит, что кровь в норме пришла, но все равно обязательно на экспертное узи надо. Я хватаюсь как за спасительную соломинку, может все-таки это просто анатомия, мы справимся, сделаем операцию на челюсти, все будет хорошо. Пытаюсь не нервничать, ведь я этими переживаниями только травмируют своего абсолютно здорового ребенка. Бедный мой ребенок.

Успеваю перед экспертным узи поболеть. Позже выясню, что это был ковид. Да и не удивительно, самый пик заболеваемости был. Переношу терпимо, только один день 37,9, сбила парацетомолом.

Экспертное узи. Ложусь. Страшно. На каждом узи чувствую биение сердца аж в горле. Самый большой страх - что не увидят биение сердца.

Биение сердца есть. Нет подбородка. Узист спокойный и от него это спокойствие передается мне. Он не нагнетает, не пугает. Просто факт - микрогнатия. ТВП на сроке 14 недель уже не видно. Как и аномалии черепной ямочки. Идём с ним к генетику. Там дама тревожная. Снова обьясняет мне про мой кариотип. Про риски. Обязательно на амниоцентез. Даже если бы не мой кариотип, а просто микрогнатия - все равно амниоцентез. Говорит, это не обязательно хромосомная аномалия, может просто такое строение лица. Я опять хватаюсь как за соломинку. Во мне поселяется надежда.

Назначают амниоцентез на 10 февраля. Анализ будет делаться три недели. И я уже тогда знаю, что мне не страшна процедура, мне страшно ждать три недели результата.

Самое удивительное, насколько люди не понимают серьезности всей ситуации, когда после всех переживаний умудряются спрашивать, ну а на узи видно пол?

Мне неважен пол, я просто хочу, чтобы мой ребенок был здоров.

Продолжение следует.