Моя история
Первая моя беременность случилась в цикл с 19.12.2020. Закончилась замершей, срок 7н6д акушерских, по УЗИ было 6 н4д. Не услышали сердцебиение и очень маленький был эмбрион.
ХГЧ сдавала в динамике на 5-6 неделе - рос отлично, Прогестерон был на том же сроке - 104. По УЗИ тогда было отставание на 3-5 дней.
Дюфастон не принимала.
По ощущениям была Б, грудь не сдувалась, но и токсикоза особо не было, меня не рвало, только слегка мутило и то не весь день, сонливость была.
В итоге МА, все анализы сдавала, кроме генетики - не удалось собрать. Гомоцистеин, Когуалограмма, гормоны, инфекции - все в норме, кроме стрептококка агалактия - нашли 10 в 4. Но это вроде не причина, а только фактор риска в родах.
Дальше было большое обследование на АФС и гены тромбофилии, все отрицательно, кроме генов PAI, PLAT, F11 и F12. Но в следующую беременность были неоднократно отслежены показатели крови и терапия не была показана.
Вторая беременность наступила в июле 2021 года, спустя 6 мес. после первой и 5 циклов планирования. К сожалению, закончилась ровно в 15 недель прерыванием по медицинским показаниям - синдром Шерешевского Тернера. Подтвердили по НИПТу и биопсии ворсин хориона. На узи также были выявлены пороки развития.
Пока решили пробовать самостоятельно в третий раз, и если снова будет неудача, то идем на ЭКО с ПГТ
