Тройной скрининг

Комментарий удален

Сначала делают скрининг - это комплексное обследование: Double/Triple test (двойной/тройной тест - анализ крови) + УЗИ. Анализ крови показывает есть ли риск генетических отклонений (и каких) или нет. Затем делают УЗИ смотрят наличие шейного воротничка (он указывает на Дауна). Если анализ крови дал положительный результат то предлагают сделать хромосомный анализ т.к. только он даст 100% ответ (он же кстати и пол точно покажет). Про анализы скажу отдельно. После того как двойной/тройной тест (анализ крови) дал плохие показатели, то тогда есть три варианта генетического обследования1) Кордеоцентез - взятие пуповинной крови. Это самый опасный метод с высоким риском выкидыша.2) Биопсия Хориона - забор околоплодных вод посредством прокола брюшной полости.3) Амниоцентез - тоже забор околоплодных вод. Делают под наблюдением через УЗИ. Процедура не страшная. У нас в Эстонии делают амниоцентез т.к. он самый безопасный и самый низкий риск выкидыша. БХ делают на более ранних сроках (9-11 нед.) , амниоцентез на 16-17 неделе. Биопсия хориона даёт точные результаты, но шанс получить после неё выкидыш в два раза больше, чем при амниоцентезе. И сам по себе амниоцентёз даёт более точные результаты. Вероятность выкидыша при амниоцентёзе 0,5-1%. Сама недавно получила результаты,все в ок.Хотя в нете начиталаст страшных историй про детей рожденных с синдромом дауна итд итп при нормальных рез-тах теста!А вообще главное не нагоняться) 12 мая иду считать косточки и смотреть органы.Можешь и не ходить но разве тебе не хочется повстречаться с бебиком?)))) Кстати всем привет!

Странно... а мне врач сказала что этот тест надо сдавать, только после результатов узи и желательно прям на следующий день. Я пришла к ней после узи с результатами и только тогда она мне выписала направление на кровь, вписав туда размеры плода и всякие особенности.