Вот думаю, как дети в этом возрасте спят по-ночам?!!!Моя укладывается в 10-30 и потом ест в 24-00 или 1-00 ночи, потом в 3-00, потом в 5-00 потом в 7-30..и так пока не проснёмся((( блин, так уже хочется спать по-ночам, я хоть и сова, но меня уже рахдражает всю ночь висение на тити(((..

P.S.Забыла написать, соску дочя не сосёт и из бутылки пить отказывается...просто наказание какое-то..когда она была полностью на ГВ.я сцеживала молоко и уезжала на сессию,а потом прикорм с 6 месяцев начала и всё...бутылку не воспринимает никак...тоже думала зубы..ан нет, зубы вылезли, а такая вот хрень продолжается((( Старшая хоть после того, как я ГВ в год закончила (она сама отказалась от ГВ) пила ночами сок из бутылки (хотя это тоже как я потом поняла нельзя, но это другая уже история). А вот младшая только титя и побольше..тоже спим вместе, т.к. тоже не удобно каждый час вставать..в результате муж переехал жить на диван, а моя мелочь+ ко всему прочему всю ночь пинает меня в живот, да так сильно, что не до сна((( Я даже не представляю как буду заканчивать ГВ((( что делать, ума не приложу!((( Перед сном ест плотно когда кашу, когда мясное пюре с овощами, да при этом съедает взрослые пол порции, но титя всё равно ей покоя не даёт..сосёт видимо для успокоения души...но так хочу уже спокойно спать в обнимку с мужем....

Родила я ооочень быстро....до двух ночи у компа просидела, с 2-х ночи начались "схватки"-если это так можно назвать..у меня при месячных,в первый день, живот сильнее болит..ну я долежала до 6ти утра..не спалось(((( муж на сутках был... думаю ехать что-ли в род дом..пусть посмотрят, что там у меня..(.а с 4-го июня слизистая пробка начала отходить...и 9-го вечером уже с кровью).. все пакеты уже были собраны, позвонила на работу...мне водителя прислали..мы с ним всю дорогу проболтали...приехали к 8 утра, муж подъехал,просидели проболтали пока у них пересменка была..посмотрели меня только в 8-40 (хоть бы кто поинтересовался как я до этого времени..такими темпами можно и в приёмном родить) и сказали что раскрытие 7-8 см (т.е. до родов 2 см. осталось) и отправили в процедурную (процедурная чистенькая..всё очень цивильно)..ну пока то да сё...в общем пришла я в родовую в 9-30( родовая тоже новая, современное оборудование)...у меня проткнули пузырь..схватки пошли сильные, но терпимые, поставили на живот монитор..а в 10-00 начались схватки с дикими потугами...у меня с первой дочкой такого не было..такие сильные..я не могу сориентироваться как тужиться, хотя мне и не в первой...в общем пришла врачь и за 3 потуги, 10 июня в 10-20 утра родилась моя Ульянка..я в шоке от того,что это так быстро и совсем по-другому..не как в первый раз...сильнее и больнее, но это того стоило...))))) Вот так вот мы и родились))) Без разрывов, но опять порезали..т.к. 4100 и 59 см- это многовато)))) Послеродовой период:действительно во вторых родах матка сокращается больно...кому-то даже обезболивающие кололи..я ношпу с собой брала и пила..но не знаю на сколько это помогло...т.к. особенно во время кормления было больно... Сам центр в плане комфорта понравился, единственный минус-это жуткая жара,т.к. солнце целый день в окно палит и духота в палатах, дышать можно было только с открытым окном, кормят 4 раза в день-еда достаточно вкусная, я лежала одна в палате, палата оборудована : кровать, тумбочка, холодильник,раковина,пеленальный столик, стол,стул, на окне жалюзи), а соседняя палата на двоих, там холодильника нет -две палаты называются боксом, таким образом туалет и душ (очень чистые и комфортные) на один бокс-это ооочень удобно, а вот отношение мед.персонала-не очень...делают всё на "отъ***сь"-изв.за выр.,дежурные врачи вообще толком не интересовались, что да как (каждый новый дежурный одни и те же процедуры назначал, хотя их уже делали, такое ощущение, что в карту они смотрят, но не читают что делалось и назначалось)...и детские тоже (педиатора я видела один раз перед выпиской) ..хотя может когда всё ок...и сказать-то им особо нечего...Конечно рожениц очень много.. 10-го ещё наверное человек 12 рожало, при мне все родовые были заняты...уборщицам огромное отдельное спасибо...всегда доброжелательны и всё очень чисто моют....да, вещи заставляют все засунуть в тумбочку, т.к. на столе, подоконнике и даже на тумбочке ничего держать нельзя, что очень странно, а для чего они тогда нужны????

Подцепили мы какой-то непонятный кашель...я уже неделю дохаю, даже антибиотики мне не помогают, ночами задыхаюсь просто и Ульяна жутко кашляет+сопли ничем не могу вылечитить, назначили ей Супракс, так вот от него ужасный зелёный понос...просто льётся из дочи.Из-за поноса попа просто алая и уже кровит, постоянно мою, но толку нет..всё равно жуть...что делать?Что от поноса можно такой маленькой дать..хотела имодиум для рассасывания пол таблеточки, да он только с 6 лет...помогите плиз, кто знает!

На днях мне муж признался, что у него был флирт с женщиной...она моя ровесница..ребёнок..муж...после долгих выяснений с её мужем и моим открылось вот что: инициатива общения была от неё...в начале в нете переписывались..потом она начала ему звонить каждое утро и вечер предлагая встретиться...но так они и не встретились, т.к её муж начал бить тревогу.. мол расскажет всё мне о их переписках (тогда мой понял что дело зашло далеко и рассказал мне, дабы меня не огорошили со стороны)...она ему стихи писала, восхищалась им и т.д. жаловалась на невнимательность своего мужа к ней, просила советов ну и т.д. Спросила своего в чём причина его такого поведения он сказал, что ему не хватает внимания...мол он сидит и ждёт, когда я подойду, поцелую, обниму...а я сижу в стороне (тоже жду от него внимания!!!!). Он рыдал 4 дня...просил прощения, говорил как любит и жить не может, а вот у меня в душе засела змея сомнения, что он мне может изменить...дело в том, что он так же когда его дочке был годик ушёл от жены не то что бы я стала причиной их развода, но скажем я стала последней ступенькой...я тоже была замужем на тот момент с 10 ти мес. Полиной на руках и тоже на посдледней ступени до развода..думала бумеранг не вернётся, но зря надеялась....я ему больше не верю..что делать?Люблю мужа и хочу вернуть, то светлое чувство и 100 % доверие...как быть?

Решила я поменять трусики...с рождения и до последнего времени пользовались Мерисами и вот надумала я попробовать другие, т.к. что-то в посдеднее время опрелость появляется, хотя раньше всё ок было.Стала читать про гуны и муни и что-то не могу решить! Полинку на хагисах пулапсах растила...очень нравились...но это почти 6 лет назад было..всё таки прогресс не стоит на месте...У кого какие мысли на этот счёт?

Болезнь фон Виллебранда (БВ) - это наиболее распространенный вид (из известных на сегодня) наследственных расстройств, которое приводит к нарушению процессов коагуляции (свертывания крови) у людей. Однако, это заболевание может также возникать в течение жизни в связи с действием других болезней (приобретенная форма). БВ возникает через качественный или количественный дефицит фактора фон Виллебранда (ФВ).

Фактор Виллебраннда - это мультимерный гликопротеин, который необходим для адгезии тромбоцитов (прилипание, прикрепление тромбоцитов к сосудистой стенки в зоне повреждения целостности эндотелия). Известно, что это заболевание встречается не только у людей, но и у собак (в частности, доберманов и пинчеров) и редко у свиней, крупного рогатого скота, лошадей и кошек. Существуют четыре типа наследственной болезни Виллебранда. На течение заболевания значительно влияют другие факторы, особенно группа крови.

Признаки и симптомы

Риск возникновения кровотечения при заболевании БВ отличается в зависимости от типа болезни. Чаще основными проявлениями расстройства являются: беспричинное появление синяков, периодические носовые кровотечения и кровоточивость десен. У женщин может возникать меноррагия (усиление и увеличение продолжительности менструальных кровотечений), а во время родов больные женщины, могут страдать от избыточной потери крови. Иногда (в основном при заболевании 3 тип БВ), заболевания вызывает тяжелые внутренние кровотечения или скопление крови в суставах (гемартроз) вследствие относительно незначительных травм.

Диагностика

Если у лица есть подозрение на наличие болезни фон Вилебранда, то для точной диагностики необходимо провести количественное и качественное исследование плазмы крови пациента на наличие фактора фон Виллебранда. Этот процесс осуществляется путем измерения уровня фактора фон Виллебранда (антигенов этого фактора), содержащихся в исследуемом образце крови. Касательно проверки функциональности этого фактора, то обычно определяют уровень связывания фактора Виллебранда с гликопротеином (GP) Ib, его связь с коллагеном. Другими методами проверки активности ФВ может быть определение активности кофактор ристоцетина (RiCof) или скорость агглютинации тромбоцитов, после введения ристоцетина (ristocetin induced platelet agglutination (RIPA)).

Кроме того, может быть осуществлена проверка уровня фактора VIII, ведь фактор фон Виллебранда препятствует быстрому разрушению фактора VIII в крови. То есть, дефицит фактора фон Виллебранда может привести к резкому снижению уровня фактора VIII. Однако, даже нормальный уровень этих коагуляционных факторов, не исключает наличие заболевания, особенно если речь идет о 2 тип БВ. В таком случае, болезнь может быть обнаружена только путем исследования взаимодействия тромбоцитов с субэндотелиальным слоем в потоке крови (фактор активации тромбоцитов PAF), что проводится только в узкоспециализированных лабораториях (изучающие нарушения коагуляции) и обычно не осуществляется в большинстве обычных медицинских лабораторий. Анализ агрегации тромбоцитов, как правило, показывает ненормальную реакцию на введение ристоцетина, однако реакция на другие антагонисты будет нормальной. При проведении исследования с помощью аппарата PFA 100, (который позволяет выявить дефекты адгезии тромбоцитов к коллагене), время прекращения кровотечения при изучении реакции коллаген / адреналин будет нарушенным, но, время реакции коллаген / АДФ (как правило) находится в пределах нормы. Тип 2N болезни фон Виллебранда может быть диагностирован только после проведения анализа активности фактора VIII. Выявление БВ осложняется еще и тем, что фактор фон Виллебранда - это острофазовый белок, то есть его уровень в организме резко повышается во время беременности, при стрессе и инфекционных заболеваниях.

Одним из обязательных анализов, который должен проводиться при диагностике пациентов, у которых возникают внезапные кровотечения - это полный анализ крови (особое внимание при этом следует обратить на уровень тромбоцитов). Кроме того, иногда определяют: АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время), протромбиновое время, тромбиновое время и уровень фибриногена. Если врачи подозревают заболевание гемофилией В, то осуществляется тестирование, которое определяет уровень активности фактора IX. В зависимости от результатов вышеперечисленных скрининговых тестов, может быть осуществлено исследование функциональности других факторов свертывания крови. У лиц с болезнью фон Виллебранда, как правило, нормальное протромбиновое время, однако тромбопластиновое время несколько больше нормы.
Заболевание Протромбированое время Активированное частичное тромбопластиновое время Время свертывания крови Уровень тромбоцитов Дефицит витамина К или прием варфарина продлен продлен нормальный нормальный ДВЗ синдром продлен продлен продлен уменьшен Хвороба фон Віллебранда нормальный продлен продлен нормальный Гемофілія нормальный продолен нормальный нормальный Побічні ефекти дії аспірину нормальный нормальный продлен нормальный Тромбоцитопенія нормальный нормальный продлен уменьшен Початкова стадія печінкової недостатності продлен нормальный нормальный нормальный Кінцева стадія печінкової недостатності продлен продлен продлен уменьшен Уремія нормальный нормальный продолен нормальный Вроджена афібріногенемія продлен продлен продлен нормальный Дефіцит фактору V продлен продлен нормальный нормальный Дефіцит фактору Х, наприклад при амілоїдозній пурпурі продлен продлен нормальный нормальный Тромбастенія Гланцмана нормальный нормальный продлен нормальный Синдром Бернара-Сульє (Bernard Soulie) нормальный нормальный продлен уменьшен
Типы и классификация
Классификация

На сегодня известно четыре типа наследственной болезни Виллебранда - тип 1, тип 2, тип 3, и тромбоцитарный тип. Существуют врожденные и приобретенные формы БВ. В большинстве случаев болезнь фон Виллебранда - это наследственное расстройство, однако известны также случаи, возникновения заболевания в течение жизни. Международное общество по тромбоза и гемостаза (ISTH) классифицирует болезнь фон Виллебранда согласно определению качественного и количественного дефектов фактора фон Виллебранда. Тип 1

Тип 1 БВ (60-80% всех случаев заболевания) - это количественное нарушение, то есть заболевание вызвано недостаточным уровнем фактора фон Виллебранда (этот тип гетерозиготный за дефектным геном), однако при заболевании на этот тип существенных нарушений процесса свертывания крови нет, именно поэтому большинство больных, обычно живут почти нормальной жизнью. Проблемы могут возникнуть только в виде кровотечения после операций (в том числе, во время стоматологических процедур), кроме того, могут появляться синяки (даже от легкого нажатия), для женщин характерно явление меноррагии. Наблюдается снижение уровня фактора Виллебранда на 10-45% от нормы (то есть его уровень составляет 10-45 IU МО). Тип 2

Тип 2 БВ (20-30% всех случаев заболевания) - это качественное нарушение, при нем риск возникновения внезапного кровотечения зависит от конкретного случая. Однако, уровень фактора Виллебранда при этом - нормальный, но структура мультимерного гликопротеина – нарушена или в больших или малых мультимерах отсутствуют определенные субъединицы. Выделяют четыре подтипа 2 типа заболевания фон Виллебранда: 2А, 2В, 2М и 2N.

Тип 2A
Возникает при нарушении синтеза или протеолиза мультимера, составляющих фактор фон Виллебранда, в результате чего в крови присутствуют его малые мультимерние субъединицы. Связывание фактора VIII является нормальным. Зато, активность кофактор ристоцетина - очень низкая, по сравнению с антигеном фактора фон Виллебранда.

Тип 2B
При подтипы 2B отмечается повышенное родство фактора фон Виллебранда к рецептору на мембране тромбоцитов гликопротеина Ib, что приводит к быстрому выведению из организма тромбоцитов и больших мультимер ФВ.

Для этого типа характерно незначительная тромбоцитопения. Большие мультимеры фактора фон Виллебранда в кровообращении отсутствуют, однако активность фактора VIII находится в пределах нормы. Это можно объяснить тем, что крупные мультимеры Виллебранда образуют связь с тромбоцитами больного человека. Больные этим типом не могут использовать десмопрессин для остановки кровотечения, ведь этот препарат может усилить агрегацию тромбоцитов.

Тип 2М
Тип 2М болезни фон Виллебранда вызванный качественным дефицитом фактора фон Виллебранда. Несмотря на нормальный уровень антигена, функциональность фактора - снижается (снижение RICOF), что и отличает этот тип от типа 2А, ведь функциональный дефицит возникает не вследствие отсутствия или изменения размеров мультимера.

Тип 2N (Нормандия)
Это дефицит, который приводит к нарушению связывания фактора Виллебранда с фактором VIII. При заболевании на этот тип, у людей уровень антигена фактора фон Виллебранда - нормальный, равно как и не нарушена его функциональность. Однако, уровень фактора VIII значительно ниже нормы. Именно поэтому, вероятно, раньше пациентам, больным типом 2N часто ставили диагноз гемофилия А. Поэтому, если есть подозрения того, что у больного гемофилия А, особое внимание следует уделить семейной истории заболеваний и определить возможное наследование Х-сцепленной или аутосомной болезни . Тип 3
Тип 3 - это самая тяжелая форма болезни фон Виллебранда (гомозиготная за дефектным геном). При заболевании на нее, у бльных могут возникать серьезные кровотечения из слизистых оболочек. У них, как правило, полностью отсутствует антиген фактора Виллебранда, а уровень фактора VIII очень низкий. Кроме того, у больных этим типом, часто возникает гемартроз (скопление крови в суставах), как и в случаях легкой формы гемофилии.

Тромбоцитарный тип

Тромбоцитарный тип (также известный как псевдо-болезнь фон Виллебранда) - это аутосомно-доминантный тип БВ вызван усилением мутаций гена, кодирующего деятельность тромбоцитарного рецептора фактора Виллебранда, а именно, альфа-цепи рецептора гликопротеина Ib (GPIB). Этот белок является частью большего комплекса (GPIB / V / IX), который формирует полный рецептор фактора Виллебранда на тромбоциты. Активность ристоцетина и потеря больших мультимер Виллебранда, делает этот тип похожим на тип 2B, но генетическое тестирование фактора Виллебранда не обнаружит никаких мутаций.

Приобретенная форма болезни фон Виллебранда

Как уже было сказано выше, болезнь фон Виллебранда может быть не только наследственной переданной, но и возникнуть в течение жизни. Однако приобретенная форма болезни фон Виллебранда характерна только для тех лиц, в организме которых есть аутоантитела (антитела, способные взаимодействовать с аутоантигенами, т.е. с антигенами собственного организма, могут образовываться спонтанно или вследствие перенесенных инфекций). При этом типе заболевания, активность фактора фон Виллебранда не снижена, однако комплекс антител соединенных с ФВ очень быстро выводится из организма.

Обычно на этот тип расстройства болеют пациенты со стенозом аортального клапана, в результате действия заболевания возникают желудочно-кишечные кровотечения (синдром Гейда). Согласно мнениям исследователей - эта форма заболевания сегодня наиболее распространена. Приобретенная форма БВ может также проявляться при таких болезнях как опухоль Вильмса, гипотиреоз или мезенхимальных дисплазиях.

Патофизиология

Фактор фон Виллебранда, как известно, активируется за условие сильного кровотока и в условиях смещения тканей (shear stress). Именно поэтому, дефицит этого фактора свертывания сильнее влияет на органы с развитой сетью маленьких сосудов, такие как кожа, желудочно-кишечный тракт и матка. При ангиодисплазии (форма телеангиэктазии) толстой кишки, где напряжение сдвига значительно выше, чем в средних капиллярах, риск возникновения кровотечения соответственно, возрастает.

При тяжелых случаях типа 1 БВ, все генетические изменения происходят в гене, который кодирует функциональные характеристики фактора фон Виллебранда и характеризуются высокой панерантностю. При легких формах типа 1 БВ широкий спектр молекулярной патологии может возникать в дополнение к полиморфизмам гена. Группа крови человека (система АВО) также может влиять на течение заболевания, определяя ее симптомы и тяжесть воздействия на организм. Как правило, у лиц, с I (O) группой крови, средний уровень фактора фон Виллебранда ниже чем у людей с другими группами крови. Именно поэтому при исследовании уровня фактора фон Виллебранда с помощью системы ABO следует помнить, вышеуказанную особенность. Ведь известны такие случаи, когда здоровым людям с I (О) группой крови диагностировали I тип ХО, в то время, как лдей с IV (АВ) группой крови, у которых присутствовали определенные генетические нарушения считали вполне здоровыми, в связи с повышенным в этой группе крови естественным уровнем ФВ.

Генетика

Ген, кодирующий деятельность ФВ расположен на двенадцатой хромосоме (12p13.2). Он имеет 52 экзоны и охватывает 178kbp. 1 и 2 тип болезни фон Виллебранда наследуются по аутосомно-доминантному типу, в то время как 3 тип наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Однако, известны случаи, когда 2 тип также наследовался рецессивно.

Эпидемиология

БВ встречается примерно у 1 человека со 100 . Однако у большинства из этих лиц никаких симптомов расстройства не проявляется. Частота клинически важных случаев - значительно ниже, в такой степени заболевание проявляется у 1 человека на 10000 жителей. Поскольку большинство форм БВ достаточно мягкие, тем чаще они оказываются у женщин, у которых увеличивается продолжительность и интенсивность менструаций. Обычно тяжелая форма заболевания, которая соответственно быстро проявляется, возникает у людей с I (О) группой крови.

Лечение

Пациентам с болезнью фон Виллебранда, как правило, ни какого регулярного лечения не требуется, хотя риск кровотечения у них всегда повышенный. Для женщин с тяжелыми менструальными кровотечениями, могут быть рекомендованы комбинированные оральные противозачаточные таблетки, которые, как правило, снижают кровотечения, сокращают продолжительность и частоту менструации. Иногда, больным БВ, которым планируется осуществлять хирургическую операцию проводять профилактическое лечение. В таком случае, людям обычно вводят препарат, основой которого является концентрат фактора VIII в комплексе с фактором фон Виллебранда (антигемофильный фактор, более известный как Humate-P). Если течение заболевания является умеренным, то профилактика может осуществляться с помощью десмопрессина (1-desamino- 8-D-аргинин вазопрессина, DDAVP) (десмопрессин ацетат, Stimate), который повышает уровень фактора Виллебранда в плазме пациента, путем высвобождения ФВ, который содержится в тельцах Вэйбел-Паладе, находящихся в эндотелиальных клетках.

История
Болезнь фон Виллебранда названа в честь Адольфа Эрика фон Виллебранда, финского педиатра, который впервые описал это заболевание в 1926 году.

Спасибо Всем огромное за поддержку, мне действительно сил прибавляют ваши коментарии к моей истории...Сегодня забрала Полю и бабушку домой с неутешительными диагнозами...а всё началось с носового кровотечения...в результате у нас:увеличена поджелудочная и печень-лечение не назначили..видимо для них (наших врачей) это норма. По результатам УЗИ желудка-выбрасывание кислоты из желудка в пищевод-из-за этого у ребёнка периодически тошнота, но самое УЖАСНОЕ я не выдержала и проревела с бывшим мужем (папой Полины) по скайпу три часа диагноз Тромбоцитопения — состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов ниже 150·109/л, что сопровождается повышенной кровоточивостью и проблемами с остановкой кровотечений. Как состояние может сопровождать практически любые гематологические заболевания. В качестве самостоятельного заболевания диагностируется как аутоиммунная (не всегда) тромбоцитопеническая пурпура или болезнь Верльгофа. Основные причины: нарушение продукции тромбоцитов и/или повышенное разрушение тромбоцитов. Наиболее часто встречается аутоиммунная тромбоцитопения. Идиопатическими называются тромбоцитопении, причина возникновения которых не установлена. Среди возможных причин особо выделяют эпидемиологические и инфекционные: ВИЧ, гепатиты, осложнения на острые проявления герпесовой инфекции, инфекционный мононуклеоз, простудные заболевания, грипп; вызванная экзогенными факторами, в том числе медикаментами. Лечение

Больной должен в обязательном порядке пройти обследование у гематолога. Как правило причину выявить или не удается или причина как таковая уже не имеет никакого значения кроме информации, так как лечения требует либо сама тромбоцитопения либо заболевание, которое она сопровождает. Основное симптоматическое лечение — преднизолон— гормональный препарат класса стероидов с массой побочных явлений. Основные — резкое увеличение массы тела, вывод калия и магния, негативное воздействие (до появления геморрагических гастритов) на слизистые желудка при пероральном приеме. Базовые процедуры обследований: полный и регулярный набор анализов крови на фоне приема кортикоидов, включая инфекционные и ревматологические тесты, тесты на ДНК и антитела, ЭКГ, УЗИ, рентген, эндоскопия (по показаниям). Основа клинического лечения в общем случае зависит от протоколов лечения основного заболевания. Для АИТП и болезни Верльгофа наилучший результат дает удаление селезёнки (спленэктомия) — по разным данным до 80 % успеха. При неэффективности спленэктомии применяют химиотерапию алкалоидами Vinca (винкристин). Существуют, также, протоколы лечения иммуноглобулинами человека (Гамимун Н). Успешная статистика имеется, но в открытом доступе отсутствует. В отдельных случаях ещё до назначения гормональных препаратов врачи-гематологи практикуют плазмаферез. Результаты обнадеживают.Среднее общее время обследования, принятия решения и возможного окончания лечения составляет 2-6 месяцев без учета последующего диспансерного наблюдения. При отмене преднизолона, особенно после длительного курса или внутримышечного/венного введения, в теч. от 2-3 суток до недель наблюдается т. н. «синдром отмены»: головные боли, тахикардия, повышенное АД, лихорадка, анорексия, нарушения сна как в сторону сонливости так и бессонницы, психические расстройства. Терапия симптоматическая: но-шпа, валокордин, анестетики, парацетамол и сон.

Уж простите за подробное описание, но вдрук кому-то пригодится...даже в целях профилактики...Посылают нас в Москву в детский гемотологический центр НО перед этим нам самим нужно выбить себе направление в департаменте здравоохранения в г.Твери...я себе представила эти хождения по кабинетам и доказывания что мы действительно больны, а не просто хотим поехать туда поздавать кучу анализов и пройти курсы химиотерапии ради развлечения !!! Я В ПОЛНОМ КАМАТОЗЕ! Пока Полинка не заснула ходила улыбалась, а как она заснула написала бывшему, что я не выдержу всего этого (за 4 года я потеряла маму умерла от рака 53 года, дядю был как отец (59 лет инсульт) и брата (30 лет внезапная остановка сердца) и вот теперь что бы совсем меня добить Удар в самое сердце по моей доченьке-по смыслу моей жизни, ну что это Господи такое??? Может сразу меня туда нужно было и не мучиться....зачем же по детям...я не знаю что делать((( нет знаю конечно сдавать анализы и как-то лечиться..вот только силы меня покидают и самообладание уходит... ну это я конечно так...немножко ещё поплачу и снова буду бороться со всеми перепетиями судьбы...откуда бы только подпитаться силами и здоровьем????

Особо ничего не предвещало беды...Полина заболела в субботу температура 38,5, кашель, горло и осталась болеть у бабушки (медика по образованию) что бы не заразить младшую-это впервые в жизни, когда дочка болеет не при мне, но я подумала, что всё должно быть ок, привезла лекарства и поехала домой...вечером во вторник бабушка отзвонилась, что Полине лучше, температура спала, горло полоскают, кашель немного, насморка нет почти...ну я успокоилась. в 9 вечера собралась кормить Ульяшу и готовиться ко сну...раздаётся звонок..бабушка мне срывающимся голосом говорит, что Полина умирает и она не знает, что делать...Я бросилась к машине и полетела со скоростью 180 км. к ним-ехать 6 км, муж остался с Ульяшей..на улице ураганный ветер, машину просто сносит с дороги....подъезжаю-вижу скорую..вбегаю в комнату и вижу своего ребёнка истекающего кровью..два полотенца махровых насквозь в крови, подушки, волосы как будто в крови помыли...доктор объявляет мне, что он ничего не может сделать -носом идёт кровь и не останавливается!!!! Спрашиваю что это такое-он разводит руками и говорит, что он детей не лечит!!! Я сама уже месяц никак не могу вылечить пиелонефрит...забываю обо всём..хватаю дочку, доктора и бабушку и мчу в областную больницу до которой 45 км...на руках тащу свою лошадку 23 кг в двух одеялах в лор отделение 1 городской на 4 этаж...там Полю осматривает лор, её начинает рвать кровью...просто фонтаном..я начинаю уже терять самообладание, но понимаю, что если я впаду в истерику-моего ребёнка просто оставят дальше истекать кровью, т.к. никому мы не нужны в больницах-всем абсолютно всё равно как я тащу ребёнка, что с ней..только пожимают плечами..мол чё вы припёрлись тут среди ночи..мы уже спали все...ехали бы к себе в районную больницу и там умирали спокойно..не портя нам статистику!!!!Это было сказано практически слово в слово как я написала..потом лор посмотрела Полю и засунув ей в нос тампон сказала, что её у себя не оставит, т.к. она с температурой и спокойно удалилась спать, а я вытращив глаза думаю-что мне делать и куда бежать...выбравшись из лабиринтов лор отделения уже на полусогнутых ногах не чувтвуя спины еду в областную детскую-благо через дорогу..там нас опять же встречают с равнодушным видом...начинают спрашивать направления и т.д. хорошо врачь скорой был с нами и всё написал на ходу, а то бы нас из Твери оправили видимо в Конаково это в обратную сторону 120 км...с горем попаолам нас приняли и просто положили в бокс до утра!!! я в шоке..говорю у ребёнка кровь идёт и она уже теряет сознание..мне отвечают..мол врачь скоро будет...приходит эта доообрая тётя минут через 20ть и говорит, что лежите до утра, а там доктора придут и будут нас осматривать...а пока возьмут кровь, помер. темп. и давление..давление 60/40..берут кровь на гемоглобини говорят, что если низкий, то будут делать перелдивание..я в в полном шоке..готовая уже ко всему сижу в коридоте (т.к. в боксе бабушка на нервах разбилда градусник) перед боксом с лежащей на руках дочкой..мне говорят-у нас все с корью..не сидите тут...а куда идти-то...гемоглобин 116-меня успокаивают..что переливание делать не будут...бабушка наша в коматозном состоянии..уже мысленнно заказывает венки...слава Богу кровь остановилась и Полина заснула...наконец нам разрешили в бокс.Бабушка осталась с Полей в больнице, а я в шоковом состоянии повезла врача скорой обратно и поехала домой, т.к. дома младшая разрывается в воплях, т.к. ей давно пора спать, а титю она не получила...с горем пополам угомонив Ульяшу в 4 утра засыпаю каким-то чудом до 7. Звоню в больницу, бабушка говорит, что Полина всё так же...кровь остановилась...созваниваясь каждый час, в 10-30 мне бабушка говорит, что приходит к ней дежурный врач..вы мол не успели сегодня ни на какаие процедуры-завтра будем всё делать, а пока лежите до завтра...я в ужасе..как это не успели?? они же пролежали там с 2 ночи и не успели!!!!Вот я думаю, если бы у ребёнка не остановилась кровь..что бы они тогда делали..тоже 2 дня ждали, что бы сделать УЗИ, биохимию и осмотреть её!!!Боюсь что к тому времени осмотр бы производил уже патологоанатом(((( В 12-00 младшая всё спит, думаю-что-то не так..подхожу-а она как огонь..температура 40к!!!! Я с горем пополам сбиваю ей темпратуру, т.к. жаропонижвющее у меня только до 5 мес, а Ульяне уже 9ть и впадую в ступор! Ну что за хрень-то..всё в одну кучу...просто какой-то ужас...почки мои с предатками..я "растеряла" пока таскала дочку по этажам больниц..спину просто не чувтвую, всё болит,голова взрывается, внутри всю колотит...В результате сегодня Полине сделали обследование-УЗИ, биохимию, осмотр лора и педиатра ....нашли увеличенную печень и поджелудочную...кровь-не понятно...просто лопнул сосуд в носу...всё остальное в норме...кроме первой крови, но она вроди бы стабилизировалась...завтра узи желудка бубут делать...бабушка говорит, что нужно за врачами ходить и упрашивать что бы ребёнка посмотрели, назначили лечение и т.д. никто ничего не говорит и не объясняет...грубят...в общем я в таком шоке!!!!!Ну как???Объясните мне как можно так относиться к детям!!!Почему такое равнодушие..никтому ничего не нужно и всем глубоко плевать где ты умрёшь, главное не у них на пороге и ладно...а если на пороге, то они тебя пинком откатят до ворот...и хорошо...статистику главное не портитиь((((((

Р.S.После всех обследований на сегодняшкий день-нам поставили не утешительный диагноз (кровь три раза подтвердила одно и то же) Болезнь фон Виллебранда (БВ) - это наиболее распространенный вид (из известных на сегодня) наследственных расстройств, которое приводит к нарушению процессов коагуляции (свертывания крови) у людей. Однако, это заболевание может также возникать в течение жизни в связи с действием других болезней (приобретенная форма). БВ возникает через качественный или количественный дефицит фактора фон Виллебранда (ФВ).

Фактор Виллебраннда - это мультимерный гликопротеин, который необходим для адгезии тромбоцитов (прилипание, прикрепление тромбоцитов к сосудистой стенки в зоне повреждения целостности эндотелия). Существуют четыре типа наследственной болезни Виллебранда. На течение заболевания значительно влияют другие факторы, особенно группа крови.
Признаки и симптомы
Риск возникновения кровотечения при заболевании БВ отличается в зависимости от типа болезни. Чаще основными проявлениями расстройства являются: беспричинное появление синяков, периодические носовые кровотечения и кровоточивость десен. У женщин может возникать меноррагия (усиление и увеличение продолжительности менструальных кровотечений), а во время родов больные женщины, могут страдать от избыточной потери крови. Иногда (в основном при заболевании 3 тип БВ), заболевания вызывает тяжелые внутренние кровотечения или скопление крови в суставах (гемартроз) вследствие относительно незначительных травм.

В результате нас направляют в Москву в РДКБ для более детального исследования крови и определения стадии заболевания...более подробно про это заболевание в моём дневнике...

СПАСИБО ОГРОМНОЕ ВСЕМ ЗА ДОБРЫЕ ПОЖЕЛАНИЯ И ПОДДЕРЖКУ..... Мы обязательно поправимся..всем бедам на зло

Я и так в 27 лет седая уже, но после вторника поседела совсем...Полина заболела в субботу температура 38,5, кашель, горло и осталась болеть у бабушки (медика по образованию) что бы не заразить младшую-это впервые в жизни, когда дочка болеет не при мне, но я подумала, что всё должно быть ок, привезла лекарства и поехала домой...вечером во вторник бабушка отзвонилась, что Полине лучше, температура спала, горло полоскают, кашель немного, насморка нет почти...ну я успокоилась. в 9 вечера собралась кормить Ульяшу и готовиться ко сну...раздаётся звонок..бабушка мне срывающимся голосом говорит, что Полина умирает и она не знает, что делатьЯ бросилась к машине и полетела со скоростью 180 км. к ним-ехать 6 км, муж остался с Ульяшей..на улице ураганный ветер, машину просто сносит с дороги....подъезжаю-вижу скорую..вбегаю в комнату и вижу своего ребёнка истекающего кровью..два полотенца махровых насквозь в крови, подушки, волосы как будто в крови помыли...доктор объявляет мне, что он ничего не может сделать -носом идёт кровь и не останавливается!!!! Спрашиваю что это такое-он разводит руками и говорит, что он детей не лечит!!! Я сама уже месяц никак не могу вылечить пиелонефрит...забываю обо всём..хватаю дочку, доктора и бабушку и мчу в областную больницу до которой 45 км...на руках тащу свою лошадку 23 кг в двух одеялах в лор отделение 1 городской на 4 этаж...там её осматривает лор, её начинает рвать кровью...просто фонтаном..я начинаю уже терять самообладание, но понимаю, что если я впаду в истерику-моего ребёнка просто оставят дальше истекать кровью, т.к. никому мы не нужны в больницах-всем абсолютно всё равно как я тащу ребёнка, что с ней..только пожимают плечами..мол чё вы припёрлись тут среди ночи..мы уже спали все...ехали бы к себе в районную больницу и там умирали спокойно..не портя на м статистику!!!!Это было сказано практически слово в слово как я написала..потом лор посмотрела Полю и засунув ей в нос тампон сказала, что её у себя не оставит, т.к. она с температурой и спокойно удаляется спать, а я вытращив глаза думаю-что мне делать и куда бежать...выбравшись из лабиринтов лор отделения уже на полусогнутых ногах не чувтвуя спины еду в областную детскую-благо через дорогу..там нас опять же встречают с равнодушным видом...начинают спрашивать направления и т.д. хорошо врачь скорой был с нами и всё написал на ходу, а то бы нас из Твери оправили видимо в Конаково это в обратную сторону 120 км...с горем попаолам нас приняли и просто положили в бокс до утра!!! я в шоке..говорю у ребёнка кровь идёт и она уже теряет сознание..мне отвечают..мол врачь скоро будет...приходит эта доообрая тётя минут через 20ть и говорит, что лежите до утра, а там доктора придут и будут нас осматривать...а пока возьмут кровь, помер. темп. и давление..давление 60/40 кровь на гемоглобин 116-меня успокаивают..что переливание делать не будут...я в шоке..впервые слышу, что если низкий гемоглобин делают переливание...но не спорю..бабушка наша в коматозном состоянии..уже мысленнно заказывает венки...слава Богу кровь остановилась и Полина заснула...бабушка осталась с ней...я в шоковом состоянии везу врача скорой до соседней деревни, там пункт скорой и еду домой, т.к. дома младшая разрывается в воплях, т.к. ей давно пора спать, а титю она не получила...с горем пополам угомонив Ульяшу в 4 утра засыпаю каким-то чудом до 7.Звоню в больницу, бабушка говорит, что Полина всё так же...кровь остановилась...созваниваясь каждый час, в 10-30 мне бабушка говорит, что приходит к ней дежурный врач..вы мол не успели сегодня ни на какаие процедуры-завтра будем всё делать, а пока лежите до завтра...я в ужасе..как это не успели?? они же пролежали там с 2 ночи и не успели!!!!Вот я дума, если бы у ребёнка не остановилась кровь..что бы они тогда делали..тоже 2 дня ждали, что бы сделать УЗИ, биохимию и осмотреть её!!!Боюсь что к тому времени осмотр бы производил уже патологоанатом(((( В 12-00 младшая всё спит, думаю-что-то не так..подхожу-а она как огонь..температура 40к!!!! Я с горем пополам сбиваю ей темпратуру и впадую в ступор! Ну что за хрень-то..всё в одну кучу...просто какой-то ужас...почки мои с предатками..я "растеряла" пока таскала дочку по этажам больниц..спину просто не чувтвую...В результате сегодня Полине всё сделали-УЗИ, биохимию, осмотр лора и педиатра ....нашли увеличенную печень и поджелудочную...кровь-не понятно...просто лопнул сосуд в носу...всё остальное в норме...кроме первой крови, но она вроди бы стабилизировалась...завтра узи желудка бубут делать...бабушка говорит, что нужно за врачами ходить и упрашивать что бы ребёнка посмотрели, назначили лечение и т.д. никто ничего не говорит и не объясняет...грубят...в общем я в таком шоке!!!!!Ну как???Объясните мне как можно так относиться к детям!!!Почему такое равнодушие..никтому ничего не нужно и всем глубоко плевать где ты умрёшь, главное не у них на пороге и ладно...а если на пороге, то они тебя пинком откатят до ворот...и хорошо...статистику главное не портитиь((((((

Вот за два дня до 8 месяцев Ульяша наконец-то села..и так у неё уже бодро получается...правда говорят..растут не по дням, а по часам)))

Ну как такое может быть...я просто в истерике Были на приёме в 8 месяцев у нашего педиатра у которой мы наблюдаемся с 6го дня после рождения....ну ничего не предвещало беды, хотя я сразу же у дочки после выписки заметила асимметрию складок, но никаких особо нареканий не было, при осмотре ножки нормально гнулись и выворачивались..и вот в 8 месяцев у нас подозрение на дисплазию тазобедренного сустава из-за того, что ноги короче чем тело, но у мужа тоже такая комплекция...ну как так-то все 8 месяцев было ок..а тут на тебе и главное столько времени прошло и что теперь нас ждёт ОПЕРАЦИЯ я в шоке....Господи пусть это не подтвердится

Вот такая кака с нами приключилась(((( Всё началось с покраснения а переросло вот во что...думала опрелость ан нет...Лечим тридермом + ванны с дубовой корой только на 5й день картина сдвинулась с мёртвой точки....Фото убрала, можно набрать в яндексе кандидоз кожи у детей..такие фото жуткие..мы ещё легко отделались....это грибковая инфекция...

Посоветуйте хорошую, прочную и перерабатывающую жилы мясорубку...

Девочки дорогие, что делать!!!!Уже неделю боремся с опрелостью ничего не помогает(((( ну не было до этого ничего всегда под подгузник мазала Деситин и всё было 7 месяцев сухо и чисто, а тут покраснело всё между ног и до волдырей..похоже на ожог(((( подгузники Мерисы не экономлю меняю часто, кровоточит уже...мы и в череде купаем по 5 раз на дню и голенькие ходим и присыпкой и чем уже только не обрабатывала...впервые такое и с первой дочей ничего подобного не было....нашла в нете такое средство нераздражающая защитная плёнка ЗМ Кавилон спрей..в аптеках нет, только в нет магазине..вот думаю заказать..может кто пользовался

P.S.После общения с врачом по телефону пришли к выводу, что это Кандидоз кожи (опрелость+ заносится инфекция через руки, новую одежду и т.д) выписали Тридерм+ванны с крепким отваром коры дуба...все цинковые мази, Адвантаны и иже с ними в таких случаях не помогают...будем пробовать..потом отпишусь о результатах...Спасибо Всем за помощь и поддержку!!!!!