Кто такой детский врач? Это человек, которому вы доверяете самое дорогое – здоровье ваших детей! Они спасают жизни, вылечивают, дают шанс на выздоровление, помогают нашим детям, а значит, делают нас счастливее! Согласна, врачи бывают разные, как и все люди. Но, как и все люди, они болеют. Врачам болеть гораздо тяжелее, так как они с медицинской точки зрения знают о своей болезни, осознают свои шансы. Это тяжело, особенно, если это онкология! Когда здоровье стоит денег, которых у тебя нет, то просто жутко!

Я обращаюсь к вам от имени мамы одного особенного очаровательного ребёнка – ХАИДБАЕВА РАДОМИРА с диагнозом СМА 1 типа: «Обращаюсь к вам за помощью для одного очень хорошего человека. Зовут её Татьяна Михайловна Кострикова - это детский врач, также она является супругой нашего педиатра Кострикова Сергея Евгеньевича, который приходит к нам и наблюдает Радечку со дня нашего приезда домой в первый раз, причём, нуждаясь в помощи не берет никаких денег. Татьяне не так давно была сделана операция по пересадке костного мозга. Сейчас прошу помощи для приобретения препарата "Вифенд", который стоит 27000 руб. И это всего на неделю, а принимать его нужно месяцы!!!!! Им немного помогает фонд «Адвита». Вот обращение http://advita.ru/tkost1.php. Но по отчётам фонда средства практически не поступают. Там же указаны номера телефонов дочерей и мужа, по которым можно с ними связаться и узнать реквизиты для переводов помощи!!! Понятно, что человек взрослый, НО КАК ЖЕ НАМ, РОДИТЕЛЯМ, НУЖНЫ ТАКИЕ ПЕДИАТРЫ, ДОБРЫЕ, ОТЗЫВЧИВЫЕ, С ОГРОМНЫМ ОПЫТОМ. Молим вас о помощи этим людям!»

11.10.2011 на свет в маленьком городе Кировского, Украина- появилась маленькая принцесса Дарина....Маленькая девочка никогда не видела своей мамы, она никогда не слышала ее голос... Мама не держала ее на ручках, не увидела первой улыбки, не слышала ее плача и смеха..
Мама Даринки- Марианна Кутах находится в коме...во время кесарева сечения, в результате аллергической реакции на препарат Тиопентал Натрия (анастезия) Марианна попала в реанимацию, и не вышла из наркоза...
Вот уже пол года ее дочь растет с бабушкой, вот уже пол года как Марианна не говорит, не ходит, она спит крепко- крепко...МЫ ДОЛЖНЫ ЕЕ РАЗБУДИТЬ!!!
Но время идет и Мама ДОЛЖНА ПРОСНУТЬСЯ! Она обязательно должна открыть глаза, услышать смех своей дочери, увидеть ее первые шаги...
В Украине нет возможности вывести Марианнку из состояния комы, нет методов лечения..На Украине ей НЕ могут помочь. Каждый день она лежит в больнице одна и не получает НИКАКОГО лечения. У нас мало времени, мы должны собрать средства и отправить нашу девочку в клинику Германии, где ей дают очень большие шансы жить как прежде. ШАНС ПРОСНУТЬСЯ И УВИДЕТЬ СВОЮ ДОЧЬ..Девочку, рождение которой она так ждала..
Каждая ваша гривна- приближает Марианну к ПРОБУЖДЕНИЮ
ПОМОГИ НАМ — ПОДАРИТЕ МАМЕ ЖИЗНИ, А РЕБЕНКУ МАМУ!!
На сегодняшний день Марианна находится в Донецкой областной больнице восстановительного лечения !!!!!
С диагнозом: Апалический синдром на фоне аллергической реакции на теопентал натрия в виде тетраплегии,тазовых расстройств,нарушение сознания и глотания.

Группа помощи Марианне ссылка

РЕКВИЗИТЫ И ДОКУМЕНТЫ НИЖЕ.

Просим не остаться равнодушными к этой семье и их беде ссылка . Хаидбаев Радомир с диагнозом СМА тип1. Огромная сумма была собрана на которую приобретена аппаратура. Сейчас на оплату оставшейся оппаратуры не хватает примерно 100 тыс. руб. Все заказано необходимое, но средств не хватает. Все подробности вы можете увидеть в группе Радомирчика, большой и дружной. Мы будем рады видеть Вас в нашей группе.

С Уважением "Поддержка Радомирчика".

РЕКВИЗИТЫ:

Здравствуйте, рукодельницы! Вот хочу купальник такой, но не могу найти схему лифа. Может у кого есть, поделитесь, пожалуйста!

СМАйлики - это особые детки, у которых очень серьёзное заболевание - Спинальная амиотрофия Вердника-Гоффмана- СМА (1 тип), но эти малыши живут вопреки законам медицины.СМАйликам нужна поддержка! http://vk.com/smaylike
Они живут в заботливых семьях, но Государству они безразличны! Не проходите мимо этих искренних детских улыбок, которые борются за жизнь! Каждые 50-100 рублей - огромная помощь для деток!Сумма к сбору - 50 000р, это необходимо, чтобы закупить питание на месяц для шестерых деток!

Очень нужна информационная поддержка!
Самый лёгкий способ помочь:
Билайн: 8 961 024 41 06
Яндекс кошелёк: 410 011 284 222 252
WebMoney:
R 255 383 070 932
E 531 145 969 583
Z 876 995 315 004
ПРИВАТБАНК Призначення: поповнення картки №4405885811661195, ПІБ Клюс-Лампіка М. І

Благодаря очень многим добрым сердцам, собрано в помощь деткам группы 38 731руб. Сумма будет поделена на шестерых малышей и в ближайшее время отправлена родителям.

Огромное Всем СПАСИБО от родителей и детишек!!!
В следующем месяце малышей в сборе, будет восемь, очень надеемся, что Вы их поддержите.

...связались митенки по вдохновению от МК Ируся вот здесь

В ожидании чуда связалось в подарок. Всё на глаз.

Обращаюсь к Вам от имени родителей СМАйликов и волонтёров группы.http://vk.com/club34292130
СМАйлики - это особые детки, у которых очень серьёзное заболевание, Спинальная амиотрофия Вердника-Гоффмана- СМА, но эти малыши живут вопреки законам медицины.Эти СМАйлики живы благодаря любви и заботе родных и близких людей, и вообще людей, которые сумели вовремя помочь, поддержать, быть рядом! Им очень нужна Ваша помощь, чтобы жить, дышать, быть рядом со своими родителями и радоваться жизни!
О болезни: это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Детки с глазами ангелов, которым очень нужна Ваша помощь, очень жизнерадостные малыши, умеющие радоваться каждому дню.
В Германии, Италии, да и во многих других странах, все необходимое таким деткам предоставляет государство, это и оборудование и лекарства и всё всё, к сожалению в России и на Украине такого нет, всё ложится на плечи родителей, а детки которые дома и врача то видят в лучшем случае раз в месяц, печально, но это факт.
Присоединяйтесь к группе!!! СМАйликам и им семьям нужна наша помощь и поддержка!!!

Обращаюсь к Вам от имени родителей СМАйликов и волонтёров группы.http://vk.com/club34292130
СМАйлики - это особые детки, у которых очень серьёзное заболевание, Спинальная амиотрофия Вердника-Гоффмана- СМА, но эти малыши живут вопреки законам медицины.Эти СМАйлики живы благодаря любви и заботе родных и близких людей, и вообще людей, которые сумели вовремя помочь, поддержать, быть рядом! Им очень нужна Ваша помощь, чтобы жить, дышать, быть рядом со своими родителями и радоваться жизни!
О болезни: Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Детки с глазами ангелов, которым очень нужна Ваша помощь, очень жизнерадостные малыши, умеющие радоваться каждому дню.
В Германии, Италии, да и во многих других странах, все необходимое таким деткам предоставляет государство, это и оборудование и лекарства и всё всё, к сожалению в России и на Украине такого нет, всё ложится на плечи родителей, а детки которые дома и врача то видят в лучшем случае раз в месяц, печально, но это факт.

Присоединяйтесь к группе!!! СМАйликам и их семьям нужна наша помощь и поддержка!!!

Девочки!!! Подскажите, пожалуйста, из каких ниточек лучше всего связать купальник??? И сколько приблизительно потребуется? Благодарна всем заранее!!!!

УРААААА!!! СЕГОДНЯ (07.03.2012) СБОР ЗАКРЫТ!!! СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГ!!!! ТЕПЕРЬ БУДЕМ МОЛИТЬСЯ ЗА ЗДОРОВЬЕ НАТАШИ И ЕЁ МАЛЫША!!!!

"Только Боженька знает, как мне достается этот ребеночек и как он мне дорог! Но за всё это время я ни капельки, ни разу не сдалась, и всеми силами помогаю своему малышу расти и развиваться! И даже когда он был с крохотную рисинку, я его уже любила и оберегала. Я сохраняла его, как могла, и говорила: «малыш, держись, ты будешь жить»!
Самое страшное - осознавать, что когда сынок только появится на свет, его единственный желудочек сердца будет перекачивать всю кровь сразу. И при первом его вздохе начнется необратимый процесс… За меня сейчас говорит отчаяние, но всё-равно я не сдаюсь и верю, что на нашу беду откликнутся добрые люди! Ваша помощь и поддержка - единственная возможность для моего малыша! Его папа бросил нас еще на 16 недели беременности. ПОМОГИТЕ МОЕМУ РЕБЁНОЧКУ УВИДЕТЬ ЭТОТ МИР! ПОДАРИТЕ МНЕ ШАНС СЛЫШАТЬ СТУК ЕГО СЕРДЦА!"

Его мама, Наталия Боркина (23 года), находится на 30 неделе беременности, которая постоянно под угрозой срыва. Две недели назад ещё не родившемуся малышу врачи поставили диагноз: атрезия трикуспидального клапана, единственный желудочек сердца с выпускником для аорты-два порока сердца и несколько сопутствующих нарушений строения артерий и перегородок! Сразу же после рождения ему потребуется ряд незамедлительных операций!