Уважаемые модераторы,просьба оставить этот пост,если нельзя удалю,информация проверенная,можете убедиться в этом сами!

Дорогие наши бэбэшечки,у нас появилась возможность помочь детям по номеру смс!!!

отправить СМС на номер 7715 с сообщением МИР (44р, только по России) ,расскажите друзьям и Вы сможете помочь многим детям!!! Префикс "Мир" был выделен специально для нашего проекта "Поможем всем миром" фондом "Гольфстрим" ссылка

СМС является самым быстрым и доступным способом помочь ребенку. Опыт Русфонда показал, что собирать по СМС можно очень много. Отправляя СМС наши пользователи получают возможность помочь сразу всем не выбирая кого то одного.Начисления по номеру едины и распределяются по всем участникам,на данный момент Вы сможете помочь 31 ребенку в списке! Так же кому нужна помощь можете присоединиться к проекту!!!

Вся информация по этому проекту в общественном движении в контактах ссылка

Если кому не нужны, мы с удовольствием возьмем))

Нам не хватает:

1, 4, 5, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 34, 35, 37, 38, 40,

41, 43, 44, 45, 46, 48, 50, 52, 54, 55, 57, 59, 60, 61, 62, 63, 65, 66, 69, 70, 71, 73, 75, 76, 77, 78, 82, 84, 85, 87, 88, 89, 90, 91, 94, 95, 96, 100, 102, 103, 104, 107, 108, 109, 110, 114, 118, 119, 121, 122,123, 124, 127, 128, 130, 131, 132, 133, 134, 137, 140, 141, 144, 145, 147, 148, 149, 150, 151, 153, 155, 156, 160, 163, 165, 167, 168, 169, 170, 172, 173, 176, 177, 178, 180, 181, 182, 183, 184, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 194, 195, 197, 200 .

Есть на обмен:

56, 79, 83, 93, 116, 126, 129, 135, 139, 154, 161, 199.

ссылка

Для кого деньги — смысл и возможность существования?
Вы скажете, конечно, это не про меня! Ведь есть более важные ценности – любовь, дружба, понимание, внутренняя гармония, здоровье наших близких, здоровье наших детей…
Но вы не поверите, что есть маленькие человечки, жизнь которых напрямую зависит от количества денег. Чем их больше, тем больше шансов выжить! Печально, что эти маленькие люди – ДЕТИ, проходящие лечение в отделении кардиохирургии и интенсивной терапии ДГКБ №13 им. Н.Ф. Филатова, в Москве.
Государство помогает, но не во всем.
Наше государство еще абы как способно поддерживать деток, которым требуется операция и выделяет хоть какие-то субсидии. Но совершенно не поддерживает клиники в приобретении жизненно необходимого оборудования!
Для тех, кому не жалко денег ради спасения детских сердец!
Благотворительный фонд «Софья» предлагает именно Вам поучаствовать в сборе средств на дорогостоящее оборудование для Филатовской больницы, куда съезжаются больные детки со всей нашей России.
Операция на сердце ребенка – только начало долгого пути!
Во время и после операции важно контролировать доставку кислорода к жизненно важным органам маленького пациента. Для этой цели необходимо приобретение церебрального оксиметра – самого современного прибора для неинвазивного мониторинга доставки кислорода. Наличие прибора позволит повысить безопасность операций с искусственным кровообращением, а также — повысить эффективность послеоперационного выхаживания пациентов.
Стоимость аппарата: 2 257 614 рублей.
Собрано на 13 марта 2012 года: 15 000 рублей.
Требуется еще собрать: 2 242 614 рублей.
Дети никогда не думают о смерти!
Они мечтают и верят, что когда-нибудь после операции…
…мама подарит игрушечную пожарную машину!
…папа сводит на 3D-кинофильм!
…когда вырастут, станут директором кондитерского магазина, а лучше фабрики!
…обязательно прокатятся на водном мотоцикле, а лучше спрыгнут с парашютом!
И никогда эти, пока что больные, детки не думают, сколько дней или часов им, возможно, осталось жить!
Взрослые, давайте мечтать и верить вместе!
Если вы хотите помочь Филатовской больнице приобрести церебральный оксиметр, выберите наиболее удобный способ перечисления ваших средств:

ИНН 7715491007, КПП 771501001
р/с 40703810338050001400
в ОАО «Сбербанк России» -Московский банк
к/с 30101 810 4 0000 0000 225
БИК 044525225

410011315188923

С надеждой на выздоровление наших детей,
Благотворительный фонд «Софья»

…чтобы бились детские сердца

Мы с Володенькой уехали жить в деревню.

Сегодня только получилось подключиться к интернету.. Связь с миром немного тормозит, но это лучше, чем ничего))

Вовчику тут раздолье. Много места, постоянно на улице.

Птицы поют кругом и в огромном количестве.

Природа оболденная.

Молоко коровье и яйца покупаем домашние.

Приучаю к козьему молоку))

Так забавно кричит, что ГОЗА КОЗА молока принесла ему)))

Все у нас хорошо. В Москву в начале июля вернемся, если раньше в Филатовскую ехать не придется.

(Ждем мы пока там томограф сделают. Для того чтобы компьютерную томографию легких сделать, чтобы посмотреть и узнать, удачно ли последняя операция прошла..)

Эту сказку написал мальчик, живущий в хосписе, – Мишка, ему 12 лет. С прошлой осени он «отказной» у врачей. Он написал ее на школьный литературный конкурс, но это не так важно. Важно, что он хочет, чтобы его сказку читали. Чтобы чувствовали – кому нужно и кто захочет… Когда Мишка лежал в реанимации, ему пообещали, что его сказку будут еще читать. На сегодня – ему лучше. Но это одно из тех Чудес, что мы можем сделать своими руками – чтобы исполнилось желание ребенка, и сказка прошла более длинный путь. Мишка заслужил это.

СКАЗКА О ЛУННОМ ЛУЧИКЕ

«Жил-был маленький золотистый лунный лучик. Он был совсем тонкий, с трудом пробивался сквозь густые тучи. В сумрачном лесу он часто терялся среди веток, и не мог попасть в комнату через окно, если шторы были задернуты. Он мечтал стать таким, как старшие братья – сильные и яркие солнечные лучи, что бы приносить всем тепло, жизнь и радость.

Лучик печалился: «Неужели я всегда буду таким слабым? Что я смогу сделать хорошего?»

Но однажды красивая серебряная звездочка сказала ему: «Мы с тобой – особенные. Мы умеем светить ночью и дарить миру волшебство. Просто гори от всего сердца и ничего не бойся!»

И лунный лучик побежал по темной воде реки и нарисовал сверкающую дорожку. Все птицы, рыбы и даже деревья на берегах залюбовались ею. Потом лучик пробрался в открытую форточку одного дома и ласково погладил по щеке малыша, который увидел сказочный сон. Лучик заиграл на лесной листве и помог заблудившемуся оленёнку найти свою маму.

А к утру он, усталый и счастливый, возвратился домой – в лунный диск. И спрятался там до заката, до следующих подвигов!»


Если вы поместите эту сказку у себя на странице – Мишка Вам будет очень признателен, возможности разместить свою сказку в интернете у него нет.

СПАСИБО ОГРОМНОЕ ВСЕМ, КТО ПРОЧИТАЛ СКАЗКУ, КТО РАЗМЕСТИЛ У СЕБЯ – ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕЛАТЬ ЧУДЕСА СВОИМИ РУКАМИ! И ДАВАЙТЕ ВСЕ ВМЕСТЕ ПОПРОСИМ ВЫСШИЕ СИЛЫ ПОМОЧЬ МАЛЕНЬКОМУ СКАЗОЧНИКУ НАПИСАТЬ ЕЩЕ ОЧЕНЬ, ОЧЕНЬ МНОГО СКАЗОК!

Давайте побудем тем светлым лучиком...

P.S денег никаких не нужно. Просто, помогите донести эту сказку людям

Вообще нам там не обрадовались. Особенно медсестра была не довольна((

Но мы все равно попробуем. Главное, чтобы воспитательница была хорошая.

НО есть много вопросов.

1- Кто устанавливает график посещений.??

Могу ли я отдавать не с 7 до 19.

а с 10 например и до обеда либо до 15-16 в будущем. Это не касается привыкания, а вообще...

или это только в яслях??

2 в чем они там спят??

3. что нужно преобретать??

Хочу купить вот что то типа этого Володе.

Что вы об этом думаете? Может у кого то уже есть такой??

Или видели наподобие модельки?

Я все перестраховываюсь..

Или лучше такой?

Мы все таки его победили, перед этим было 128.

А сегодня 130)))))) Эта цифра не может не радовать, после 88))

Девочка 2-х лет, целый день ходила за бабушкой по квартире со словами "Молись и Кайся !!!", чем чуть было не довела ее до инфаркта, а оказалось она всего лишь просила включить ее любимый мультик - "Малыш и Карлсон"... ))))))))))))))))))))))))))

Пользуемся мы еще салфетками для зубиков.

Среда и пятница в нашей поликлинике день для школьников, диспансеризация.

Сейчас каникулы у них, решила рискнуть и пойти сдать...

НАм повезло все сдали и без очередей.

Остался невролога пройти и педиатра... а потом в садике медсестра будет смотреть...

Проходим специалистов.

Сегодня нас взвесили и померили нам рост....

Мы уменьшаемся в размерах))

82 см и 10450гр. Вот так вот.

Даже к логопеду попали.

С нашими диагнозами и такой короткой уздечкой, мы шикарно разговариваем)))

Хирург-ортопед, Отолоринголог, офтальмолог - сказали все хорошо.

Остался Невролог и стоматолог, + анализы и педиатр...

Просьба перепостить

Девочки, нашей ббшке нужна помощь

Виталия (poli-vitaliya)

Добрый день!

Меня зовут Политова Виталия. Я мама двух очаровательных дочек и замечательного сыночка.

Так случилось, что у младшей дочки Политовой Таисии (1год, 3 мес.) в возрасте 3-х дней (1.12.2010г.) диагностировали ВПС: ОАП.

Год назад размер ОАПа был примерно 7мм, и кардиохирурги рекомендовали оперативное вмешательство на открытом сердце. Однако, в то время Тая много болела (это последствия ОАПа), операцию отложили.

Осенью 2011г., вновь пройдя обследование, мы получили заключение кардиохирургов о том, что размер ОАПа немного сократился и есть шанс закрыть ОАП с помощью эндоваскулярной операции. Данный шанс надо использовать как можно быстрее, т.к. размер ОАП~3,2мм (это максимальный размер, при котором можно проводить эндоваскулярную операцию); длина ОАП ~11мм, градиент давления в сосуде ~90мм.рт.ст., есть изменения в левом желудочке сердечка - началась деформация. Как поведет себя сердечко дальше - никто не знает, а прогнозы кардиологов – неблагоприятные.

Вы спросите, почему я Вам так подробно все описываю?

Потому, что на проведение эндоваскулярной операции требуется приобрести окклюдер – медицинское оборудование - материал, который используется для закрытия ОАПа. Это дорогостоящий материал.

В данный момент наша семья попала в затруднительное положение. Дело в том, что я нахожусь в декретном отпуске, единственным источником дохода была работа мужа. Но не так давно он ее потерял Его уволили, несмотря на то, что у него на содержании 4 иждивенцев: я и трое наших детей. До сих пор муж в поиске работы. Спасибо родным и знакомым, которые откликнулись сразу на нашу беду, уже помогли, чем могли. Но этих денег все равно не хватает.

У меня к Вам убедительная просьба - помогите собрать деньги на покупку окклюдера для нашей дочки Таюшки, чем быстрее это произойдет, тем больше шансов на то, что ее сердечко еще может восстановиться. И она не будет инвалидом, а будет здоровой девочкой.

Заранее Вас благодарю за помощь.

С уважением, мама Таи,

Политова Виталия.

Счет:

Реквизиты:
Благотворительный фонд помощи детям с врождёнными пороками сердца «Софья» (БФ «Софья»)
ИНН 7715491007, КПП 771501001
р/с 40703810338050001400
в ОАО «Сбербанк России»г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225

Скачать заполненную платежку можно здесь: ссылка

2. Карточка сбербанка 63900238 9016957359 открыта на имя директора фонда Корнилову Светлану Борисовну

3. 410011315188923

Документы:

Когда слышу вроде: "Родила-терпи. Отдавай всю себя."

Выходит, что ребёнок-это не радость, а наказание.

Хорошо матери-будет хорошо и ребёнку. Не понимаю и "всю себя."

Обычно заканчивается так:"Я же всю себя вам отдала!" И ответ детей:"А мы этого не просили!"

И будут правы.

У любой нормальной матери должно быть и время для себя, и покупки именно себе, и внимание, и радости помимо детей.

Дети-это огромная радость в жизни. И огромное место занимают, но не всё.

Что-то нужно оставлять для себя.

Кто-нибудь пробовал красный и оранжевый круги??

И где вы их заказывали?

Многим 1 марта стали звонить и приглашать в сад.

Нам не звонили, но я сама узнала, что 1 марта у заведующих будут списки поступающих и сама дозвонилась.

В итоге пригласили, взяли только копию св-во о рождении. И сказали заполнить заявления.

Ни договора ни чего не заполняли.

Сказали еще нужно карту медицинскую оформить для сада и принести до 1 июня.

Сегодня пришло письмо на электронку о том, что мы прошли по очереди в этот сад, и если мы втечении 30 дней к ним не обратимся, заявление будет аннулировано.

САМА ЗАДАЛА ВОПРОС, САМА И ОТВЕТИЛА))))))))

И пару вопросов.

1. А что такое путевка в сад и где ее брать**?? Или уже не нужно*?

2. Вы договор сразу оформляли?