Особые детки....и их родители

Просто мысли, просто размышления, которые пришли в мою голову после прочтения в журнале статьи о том, что у Эвелины Бледанс сыночек с синдромом Дауна. Цепануло меня, сильно, может потому что и моему ребенку ставили подобный диагноз, потому что вижу малыша с этим синдромом у нас во дворе и мои детки играют с ним, а я знакома с его родителями. Но мыслей в голове по этому поводу много. Когда читала статью чуть не плакала, такой малыш хороший, маленький, славненький и как ему повезло родиться в этой семье, где мама и папа не отказались от него, любят. Хотя они до конца надеялись, что обойдется. Вот в этом и суть, мы подсознательно боимся этого, боимся,что наши дети будут не такими как все и про них будут говорить, что они больные. Нет, я не считаю этих детей больными или с отклонениями, они особенные, живут в своем мире. Где находится та грань,которая говорит нам ты больной а ты здоровый, просто медицинский показатель, больше или меньше хромосом, но это же не болезнь....это просто другая жизнь. Просто у нас в обществе так принято, принято предлагать родителям избавляться от таких детей и это порождает страх и предубеждения. и хорошо,что хоть у одного из множества таких детишек будет нормальная жизнь. Ведь у них хватит денег, чтобы посвятить себя этому малышу 24 часа в сутки и они будут водить его на занятия. Разговаривая во дворе с родителями такого малыша я поняла как сложно растить такого ребенка, гораздо сложнее чем моих. Люде (это мама Ромы) пришлось уолиться с работы, чтобы постоянно сидеть с Ромой, ведь за ним нужен глаз да глаз и постоянные занятия, они ходят в специальную школу, бассейн, делают зарядки там всякие. Поэтому Ромка почти как обычные ребенок, разговаривает достаточно понятно, называет цвета и так далее. Но это все стоит денег и этому надо посвятить себя.Ромины родители сознательно пошли на это, они знали,что у них будет такой малыш и оставили его. и любят его, не стесняются, а гордятся любым его достижением, даже таким обычным как есть ложкой. И я приклоняюсь перед такими родителями, эти люди достойны уважения. Они сильные, решительные, смелые. И как бы это страшно не звучало, но я бы так наверное не смогла. В моральном плане не смогла бы. Это стыдно, стыдно признаваться в этом самой себе, это не красит меня, но я это признаю.

Когда я попала в больницу на сроке в 14 недель я молилась об одном только бы мой малыш был жив. Когда текла кровь так, что скорая ее не смогла остановить и в больнице после осмотра я услышала слова срочно в операционную, просила на коленях сделать еще укол. Сделали, но сказали если через 5 минут также даже разговаривать не будут. Обошлось.Но узи в наших расчудесных больницах делают не сразу, пролежав неделю и видя как девочек сохраняют 1,2 недели, а потом после узи они рыдают и их везут в операционную, я просила малыша дать мне знать, что он жив. Тимура услышал и каждое утро он просто легонько выпирал на 1-2 секунды мне в ладошку. Выйдя из больницы (на 16 недели), мне позвонили из ЖК и сказали придти, потому что пришел результат моего скрининга и там все плохо.Больше объяснять ничего не стали. Сказать, что я была в панике не сказать ничего.Я же хоть отдоленно, но знаю, что показывает этот скрининг.Эта была 2 страшная ночь в моей жизни.Я лежала и думала, как мы будем растить такого ребенка, стоит ли вообще его оставлять. И это было очень тяжело, ведь в течение 2 недель в больнице я молилась чтобы мой малыш был жив, чтобы все было хорошо, а теперь я должны была решать оставлять его или нет....В ЖК дали направление к генетику в ЦПСИР и сказали что все решится на 2 скрининге. Мы с мужем были где-то далеко, не знали,что делать, как вообще жить. Я уже не могла плакать, слез просто не было. Муж предложил перед тем как ехать в ЦПСИР сходить и сделать узи. Узи я делала всегда платно у одного и того же врача. Пошли, а там нас спрашивают будем ли мы делать второй скрининг, срок то уже 16 с лишнем, соглашаюсь, платим кучу денег чтобы был готов результат в тот же день. Потом едем в ЦПСИР, где нас записывают к генетику через 2 недели....И тут я думаю, вотведь она наша бесплатная медицина, через 2 недели срок 18 недель и какое решение я должны принять чувствуя ребенка....Звоню записываюсь к генетику платно в этот же день на вечер. едем за результатами анализа. Едем и молчим, страшно, вот правда страшно, муж весь серый. Приезжаем, берем конверт с результатами и идем к машине. И вот сидим 15 минут не открываем, боимся, потому что не можем принять решение, боимся признаться себе в собственной трусости. Муж отобрал конверт и вскрыл....и сос ловами "Ну я же знал, что все в порядке....бросает результаты мне наколени...." А я не вижу их, я рыдаю навзрыд, ручьем....мне не надо принимать это сложное и не простое решение....Смотрю на моего мужа и понимаю, что за этот день на его голове стало больше седых волос.А к генетику мы сходили, платно и там врач мне всё объяснила, сказала, что в момент сдачи анализов на 1 скрининг мои гормоны скакали из-за них я и попала в больницу с угрозой. А еще сказала, что мой Г должен был мне всё это объянить, чтобы я не волновалась.....

Так вот я признаюсь в своей трусости и слабости, не знаю до сих пор какое решение мы бы приняли и не хочу об этом думать...Но я восхищаюсь родителями таких деток. Понимаю,что мной владеет чувство толпы, установки принятые в нашем дурацком обществе, но наверное моих сил не хватило бы бороться с этим. И дай Бог,чтобы все детки были не только здоровы но и счастливы, как в нашем мире так и в своем особенном