Сдавать ли мутации гемостаза?
АнализыДевочки, посоветуйте....
Врач из ЦПСИР вскольз сказала, что можно сдать хороший анализ на генетические мутации системы гемостаза. У меня за плечами один В., сейчас активно долечиваемся и планируем. Так вот что именно нужно сдать? В интвитро несколько два вида анализа на мутации и они очень дорогие!!!! 9тыс и 13тыс (с описанием мутаций генетиком)!!!
Моя врач из ЖК говорит, ничего не сдавай...брось у тебя все хорошо...хочется верить, конечно, меня и так уже пытались в ЦПСИРе "развести" на одну процедуру, которая сейчас не нужна. Так вот, она говорит, что у уколов фраксипарина очень много побочки, очень много мутаций и нарушений у плода может быть...почитай в интернете, а я не хочу даже, боюсь.
Вот я в раздумьях....сдавать эти мутации дорогущие и потом лечение тоже дорогущее...да еще и с такой побочкой..Что скажите?
NK
Я сдавала самый развернутый, у меня мутации нашла наследствеенная тромбофилия, а потом еще и антитела к кардиолипину сдали и привет афс. (Антифосфилипидный синдром) лечилась всю беременность уколами капельницами, постоянные узи чтобы не дай бог что. Денег ушло много, не знаю если бы не уколы кроверазжижающие, то может и родила бы но с асфиксией точно и со всеми вытекающими
17.01.2015
Ответить
Катюндрик
Конечно здавайте,ещё и кариотип обоим родителям надо!эти анализы действительны всю жизнь!!!не жалейте денег!!!у меня было 2В,после первого обследовалась выборочно,нашли небольшие отклонения в коагуалогии( дефицит 8 фактора небольшой и фактора виллебрантда),на этом успокоились,расписали ведение следующей Б....не помогло...через год опять В...вот тогда обследование по полной-у быашего (теперь уже бывгего)мужа в кариотипе лишняя маркерная хромосома,это страшно и не лечится,соотношение на удачную Б 1:10...у меня мутации фолатного цикла,просто фольки нужно гораздо больше чем всем,гоооораздо больше!!!!развелись конечно не из-за этого,ещё три года после анализов прожили в браке,но это совсем другая история...Здавайте,не рискуйте!
16.01.2015
Ответить
keisy
Я в НИИ за 2700 сдавала. Когда знаешь проблему, хоть знаешь, что с ней делать. Страшно. А что делать? А не страшно еще, не дай Бог, конечно, не выносить? И при таких проблемах могут возникнуть проблемы на любом сроке Б. Лучше это знать...
16.01.2015
Ответить
Алиша
с 16 недели по 34 колола фракс и клексан. Благодаря этим уколам у меня есть ттт здоровый сын!
16.01.2015
Ответить
Алиша
до этого были преждевременные роды в 23 недели( дочка родилась здоровой, но глубоко не доношенной(
16.01.2015
Ответить
Иринка
У меня 2 ЗБ, пока не выяснили, что дело в мутация. Дочку выносил только на фраксипарине.
16.01.2015
Ответить
Dulce
на опарина стоимость 2450 была до нового года мутации системы гемостаза и фолатного цикла.
16.01.2015
Ответить
Лёка (стану мамой в 2016)
Посоветуйтесь с вашим врачом если вместо фраксипарина колоть Цибор , я его колола два курса по назначению своей бывшей Г , мне она сказала что это новый более усовершенствованный препарат , лучше чем фраксипарин . Поузнавайте у своего врача.
16.01.2015
Ответить
Дельта
Кхм..а кто пытался развести? Генетик? Странно, но меня напротив отговаривали там мол всё это лишнее..и вообще понравилось отношение генетика, добрая женщина
16.01.2015
Ответить
Irina
нет, не генетик. генетик мне как раз сказала, что ничего не нужно, причина была скорее всего акушерская (гинекологическая)
16.01.2015
Ответить
Дельта
Ну вот генетика и слушайте))) Если было бы что-то серьезное и вызывающее опасность, то они бы вас предупредили. У меня даже брали письменный отказ, мол формальность, но тем не менее..А я напротив-говорила, что делайте что хотите, денег никаких не жалко..а на меня смотрели удивленно и говорили "Деушка, идите с миром!" 
16.01.2015
Ответить
Irina
а вы к генетику в ЦПСИР ездили тоже? а по какой причине? если не секрет..понимаете, тут какая вещь, генетики да и гинекологи начинают глубже копать после двух неудачных берем и больше. у меня за плечами одна. но пережить снова такое....хочется перестраховаться. но получается пока действительно нет показаний.
16.01.2015
Ответить
Дельта
Да, была. Мне неправильно сделали скрининг))) если у вас есть подозрения, то лучше исключить. У моей мамы все Б были проблемными, хотя спортсменка и норм генофонд. Даже со мной она с первых недель лежала в больнице с угрозой и кровотечением. Я единственный ребёнок, тк другие б она не смогла выносить. НО я же есть)) значит и другие могли быть, просто так вышло и она нервничала сильно. Спросите у своей мамы про это..может быть, она вам сможет что-то прояснить. Моя раскрылась только сейчас, раньше молчала и говорила" просто не хотела больше детей"
16.01.2015
Ответить