Помогите расшифровать анализ на мутации системы гемостаза
Девушки! Пришел мой результат анализа на мутации системы гемостаза.
Как я понимаю, из 7 мутаций 3 у меня нашли. Насколько это серьезно? Поделитесь опытом, у кого похожая ситуация. Я сейчас на этапе планирования. К слову, коагулограмма в норме. Ко врачу через неделю...но как вы понимаете, терпения нет совсем.
Всем откликнувшимся заранее спасибо 
Риск привычного невынашивания беременности и развития венозных тромбозов
| Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 | A1/A2 ж (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности) | ||
| Полиморфизм G20210A гена II (протромбин) | G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов) | ||
| Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) | G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов) | ||
| Полиморфизм C667T гена MTHFR | C/T (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов) | ||
| Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 | 4G/4G (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности) | ||
| Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) | Val/Val (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности) | ||
| D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) | I/I (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии) |