Перинатальная энцефалопатия (ПЭП)

Лучший ответ

Медицина — субъективная наука. Сколько врачей — столько и может быть мнений. Недаром в медицине практикуют консилиумы. И ничего не мешает сомневающимся родителям показать ребенка нескольким специалистам. И надо учесть, что в период новорожденности важен КАЖДЫЙ день. А вот такого рода статьи расслабляют родителей. Заставляют их думать, что со временем все само-собой образуется. Упущенное время — упущенные возможности. 
16.11.2014
"Мой ребенок крутит себе уши. Наверное, это неврология". Вот для такого рода мам эта статья. Иногда видно, что ребенок здоров и в лечении не нуждается
16.11.2014
И тем не менее пусть о том, что ребенок здоров, скажет врач. А лучше — три врача. И скорее всего, что невролог в этой ситуации отправит маму с малышом к лору. Что бы исключить отит. P/s Моей подруге сейчас 38 лет. С тридцатилетнего возраста она борется с проблемой разрушения тазобедренных суставов. На сегодняшний день уже вариантов не осталось. Ее ждет операция. Ортопеды однозначны в своих выводах — это последствия детской дисплазии. Подруга не из бедной семьи (папа у нее сейчас профессор). Мама у нее вся такая гламурная и никогда не брала "дурного" в голову. Вот дочь теперь расплачивается. 
16.11.2014
Это был реальный диагноз. Пэп-это не диагноз, это чушь. В МКБ нет, симптомы являются нормой
17.11.2014
Я сейчас говорила не о диагнозах, а о том, что подобного рода статьи расслабляют родителей. Сидеть дома и надеяться, что все само собой образуется — преступление против ребенка. Лучше перестраховаться, чем упустить время. 
17.11.2014
Перестраховаться-не лучше. Так и вырастают больные залюбленные дети. Когда постоянно перестраховаются
17.11.2014
Не надо утрировать. А вообще, вот только сейчас глянула на ваш ник. И стало грустно. Ведь вы уже на этом жизненном этапе учитесь отфутболивать маленьких пациентов и их родителей. Может стоит сразу изменить профессию если нет желания работать?
17.11.2014
Да не отфутболиваю. Вопрос: станет ли лучше здоровому ребёнку с транзиторной неврологической дисфункцией (что является вариантом нормы), если его родители будут его таскать постоянно в больницу колоть актовегин, кортексин, постоянно обследовать и жутко нервничать? Это забота о ребёнке!!! Не о родителях. Заботясь о родителей, забывают о детях.
17.11.2014
Катя крутит себе уши))))
16.11.2014
Яся тоже себе уши крутит
17.11.2014
У нас диагноз ПЭП из-за того были зеленые воды и дочка сильно срыгивала смесь которой её кормили в рд из жуткой минзурки с напальчником вместо соски. Невролог в 1 мес. не смотря на 2 хороших узи мозга назначила мочегонные и фенибут. Давать не стали. Нисколько не жалею! Дочка сейчас почти не срыгивает и развивается согласно своему возрасту
17.11.2014
Нам тоже кстати пэп ставили)) плюс еще многа многа букав к диагнозу)) чего-то там пирамидальная недостаточность и тд. Я вообще офигеваю, как при одном осмотре, ну пусть еще по результатам узи, можно ставить такие страшнющие диагнозы?
16.11.2014
Я не соглашусь... Как мама особого ребенка... С рождения имели эту кучу диагнозов, а прогнозов будет ли ребенок здоров никаких... Если бы не куча хороших толковых врачей с их назначениями лекарств, мануальщик и массажистка... Не знаю был бы мой малыш сейчас такой, какой он есть... Да да, мы все это из списка кололи или пили... Про все лекарства не могу сказать, но точно кортексин подстегнул его переворачиваться и держать голову, а с гомеопатии мы заговорили... Все в совокупности конечно. Нет той волшебной таблетки с которой все начинается... Но недооценивать проблемы нельзя. 
16.11.2014
Речь идёт не о особых детях, а о обычных. У моей Яси стоит диагноз пэп просто потому, что она родилась в мекониевых водах. Здесь, на бб, куча детей, которым просто так прописывают уколы актовегина. Дело не в том, что иногда лечение нужно, а в том, что чаще не нужно вовсе
16.11.2014
ну для этого просто нужен хороший толковый невролог, или два, или три. предпочитаю перестраховаться, чем потом локти кусать... а пэп это собирательный образ для более тщательного контроля за малышами, раз роды были не идеальными по любой причине... какие то более оформленные  диагнозы ставят позже по срокам, если ребенок сам не справился с ними.... я не говорю о тяжелых случаях изначально ... 
16.11.2014
Чтобы быть уверенной в том, что это именно лекарства помогли вашему ребенку, а не он сам "восстановился", надо иметь второго клонированного ребенка и смотреть на его развитие без вмешательств, согласитесь. То же касается массажа и прочего воздействия.
16.11.2014
Согласна. Так как же все-таки понять: лекарства помогли или ребенок сам восстановился? Не каждая мама рискнет и не станет давать лекарства, прописанные врачом, желая посмотреть восстановится ребенок сам или нет..
16.11.2014
Ну вот поэтому и разговор ни о чём. Когда случается серьезная проблема со здоровьем, куда едут люди лечиться? США, Германия, ну Израиль на крайняк. Правильно? Значит, доверяют свое здоровье в самых опасных ситуациях. Так почему бы не съезить на диагностику тогда с любимым ребенком (если есть средства)? Узнать, какая терапия предполагается там. Услышать мнение " третьей стороны", как это часто делается. Почему-то все выбирают просто давать какие-то сомнительные таблетки....... И статьи подобные напрочь игнорируют. Мне это странно.
16.11.2014
я не сторонница сидеть сложа руки... а за то что именно нам помогло я ручаюсьа сам бы он не восстановился, мы до сих пор работаем над его здоровьем, и еще минимум 3-4 года, а то и больше... 
16.11.2014
Работать над восстановлением не тождественно медикаментозной терапии... Речь об этом.
17.11.2014
А никто и не говорит что действует все это по отдельности... Но отрицать что действует не верно... Тем более здоровому ребенку такие препараты толковый врач просто так не назначит... 
17.11.2014
Я думаю, мы вряд ли договоримся до схожего мнения... Вашу позицию я понимаю, просто попробуйте и мою немного понять...И, кстати, я не согласна с таким разделением на категории "здоровый/нездоровый ребенок". Не согласна и с автором поста, которая на ваш коммент об особенных детках сказала, что речь не о них. Если препарат потенциально опасен, не изучен, дает реакции и тд — я бы ни в коем случае не ставила эксперименты ни над одним ребенком. Тем более, над особенным.......
17.11.2014
Вам хорошо рассуждать... Вы с этим не сталкивались, и тьфу тьфу дай бог не столкнетесь... А у нас был шанс стать ближе к выздоровлению и мы им воспользовались... А что делать тогда с особенными? Как их лечить? Да, это своего рода эксперимент подойдет лечение или нет... Просто смотреть на нас и все? А потом услышать от врача ... А где вы были раньше?  Я например не хочу... Я за продуманные и взвешенные действия... И потом время... Время играет большую роль, большинство проблем можно исправить как раз у малышей... А они так быстро растут... И по сравнению с обычными детками разница будет становится ощутимей с возрастом... 
17.11.2014
Вам неизвестно, с чем я сталкивалась. Все я это знаю и рассуждаю не со стороны, поверьте. Просто есть медицина отечественная, а есть зарубежная, и они абсотно разные.
17.11.2014
То есть у нас врачи все неправильно лечат так получается? Я не хочу больше спорить, я останусь при своем мнении... 
17.11.2014
мы по-любому останемся каждая при своем мнении, это ясно. Тут не спор, а обмен информацией, лично я это для себя так вижу. Причем с практикой лечения отечественной я знакома, много разных историй читала и на этом сайте, и на других. И мне это было интересно, и ваш опыт в том числе. Дай Бог, мне этого никогда не понадобится, но в безвыходной ситуации я буду иметь его в виду. А про "у нас и у вас"..... Уже писала где-то в этом посте... Мне всегда очень странно и любопытно, почему при необходимости серьезных операций, корректной диагностики, лечения неизлечимого в России люди едут заграницу. Люди искренне считают, что "там" медицина более продвинутая, доверяют свои жизни. Но вот просто усомниться в методике местного невролога никто не хочет. 
17.11.2014
Вот именно разница в том что вы читали эти истории... А почитайте истории на сайте дети ангелы... Сколько боли в некоторых из них, сколько отчаяния об упущенном времени и возможностях для восстановления... По не знанию ли, по ошибке недоврачей ... Без разницы....Смысл в том, чтобы не пускать все на самотек, а искать и консультироваться с несколькими врачами... И уже тогда принимать решение как лечить и чем....Возможно все дело в реабилитационном периоде после допустим операций.... У нас тоже есть очень хорошие врачи!!!! Другое дело что зачастую оборудование и уход после оставляют желать лучшего.... Поэтому и едут за границу....  Пс.... Не у всех есть возможность для лечения за границей....
17.11.2014
Дети ангелы я уже вдоль и поперёк прочла, спасибо.Я в курсе, что не у всех есть возможности, но поинетеросоваться и поговорить возможность есть у каждого с подключением к интернету.Ну самотек, так самотек... Больше тут уже ничего не скажешь.Здоровья вам и вашим деткам!
17.11.2014
Ошибаетесь, сотни тысяч здоровых детей у России регулярно получают кучу непонятных препаратов просто так, благодаря этому "диагнозу" и прочим псевдодиагнозам. В странах с цивилизованной медициной такого диагноза просто нет. В Израиле, например, в детских медицинских центрах есть как минимум по одному русскоговорящему врачу, которому приходится объяснять своим израильским коллегам, что такое ПЭП в истории болезни ребенка, потому что у них этого диагноза не существует.
18.11.2014
Вот, именно поэтому я эту статью и нашла. Хотя тут все написали про больных детей. Только пэп*это не диагноз
18.11.2014
Диагноз в выписке из больницы , именно так и написано.... Я не хочу больше спорить, если считаете что врачи не правы воля ваша... Но этот дигноз нам поставили в дгб 1 А детям рожденным без проблем этот диагноз не ставят...  А если ставят без оснований, значит это некомпетентные врачи... 
18.11.2014
Его  даже в МКБ нет.
18.11.2014
Его  даже в МКБ нет.
18.11.2014
да мне все равно вот честно, если вы так считаете, воля ваша... так трудно найти хорошего умного врача, а не пойти к первому попавшему которую всякую ерунду и назначает? и еще раз говорю просто так серьезные препараты не назначают... а если их назначает невролог из поликлиники — шлите его лесом. и ищите врача... я не буду больше никому ничего доказывать... у меня особый ребенок, которого мы благодаря лекарствам и определенной терапии вытащили из серьезной неврологии, а теперь вытаскиваем его из проблем в речи...хм... почему то второй у меня был полностью здоров... и пэп ему никто не ставил... и не пичкал лекарствами  и тдк тому же ни вы ни врачи не могут с уверенностью сказать как гипоксия и тд  скажется в дальнейшем на ребенке... может в физическом плане все будет ок, а в речи не очень, а гиперактивность и тд? 
18.11.2014
В далеком 1987 году мои родители находили церебролизин и кололи мне его. Чтоб поставить меня 1700 гр при рождении на ноги и мозг мой чтоб работал. И давали еще очень много лекарств. И поставили и я не отличаюсь лт остальных. Почему не доказана эффективность? Потому что легально это было не назначить и не достать. Это из рассказа родителей. 
16.11.2014
Хорошая статья. Только, боюсь, мало кого переубедит. Те, кто склонны " лечить", вряд ли возьмут на себя смелость и откажутся от назначенных препаратов после прочтения.... 
16.11.2014
Согласна. Но некоторые родители даже не слышали, что актовегин и так далее вообще не нужны...
16.11.2014
Да, да, писать все-равно нужно. Даже просто посеять зерно сомнений — уже важно.
16.11.2014
зато тот, кто сомневается в правильности мнения врача, убедится что основания для сомнений действительно есть. меня лично такие статьи успокаивают. 
16.11.2014
Безусловно. Положительный эффект тоже имеется.
16.11.2014
Наследственная неврология внутричерепное давление