Поиск

Краниостеноз -это боль на всю жизнь

Какой вид кранио у вашего ребёнка?
Привет. У моей дочери скафоцефалия , ни оперировались. Год и семь месяцев.
В 2 года никто не будет делать операцию только из-за косметического эффекта Слишком большой риск . Если к 2г у вас закрылись все остальные швы, это говорит, с большой долей вероятности о синдромальной форме краниостеноза. Как понимаю, у вас была скафоцефалия. Операция была эндоскопическая ? Носили шлем после нее? Или была полная реконструкция? Если была эндоскопия без шлема, то это вполне могут быть последствия такой безшлемной терапии
Я в инстаграмм подписана на папу, у сына которого тоже краниостеноз. Если хотите, могу дать ссылку на него, они недавно делали операцию, может они поделятся контактами врачей, и вы обратитесь на онлайн консультацию к ним для начала
Напишите всём ведушим нейрохиругам. Если есть необходимость операции вам эти этом скажут. Если это просто визуальный дефект то конечно ни кто оперировать малыша не будет.
Расскажите про прикорм!
Понос после больницы