Нашла познавательную на мой взгляд статью про кохлеаную имплантацию.
Многие слышащие родители даже стесняются своих неслышащих детей. Я не раз наблюдала такие печальные картины: по пятницам дети с родителями едут домой, их переполняет буря эмоции: пять дней не виделись, новостей масса! И ребенок спешит поделиться с родным человеком, начинает махать руками. А мама, краснея, отодвигает руку своегно ребенка, мол - успокойся, не надо, потом. Когда? Не будет "потом", потому что ребенку плюнули в душу. Он понял, что не интересен взрослому. Взрослый того не ведая, убил в малыше его "Я". Откуда же тогда, повзрослев, он будет черпать "самоутверждение"?
Нужно ломать свои предрассудки.
Какие вопросы возникнут у вас,прошу милости ;)
Нарушение слуха у младенцев приводит к отклонениям в психическом развитии, вплоть до умственной отсталости. Чем раньше родители обратятся к врачу, тем больше шанс предотвратить инвалидность.
Сегодня ездили на ВТЕК (или как оно там.. не важно). Нам отказано в инвалидности по причине того, что "реабилитационные мероприятия не проводились". Сказали, что не могут дать инвалидность, тк мы еще не ходим в слуховых аппаратах и они не могут судить о том как ребенок слышит. Мне кажется это каким-то бредом.. Написали протест, ждем обжалования. У нас на одном ушке глухота, на 2 -тугоухость 4 степени. подскажите, на какие документы ссылаться? живем в химках, те в московской области..
В самом статусе инвалидности - ничего страшного. Ребенку сообщать об этом необязательно. Тем не менее это неплохие деньги, что для многих актульно. И раз уж так случилось, не повезло в жизни, отказываться от выплат и льгот не стоит.
Самое сложное-это провести настройку детского слухового аппарата...Давай обсудим здесь. какие именно модели лучше остальных и преимущества этих аппаратов.
Я своему сыну решила купить с\а Сименс Артис 2, а муж отговорил: нечего покупать дорогие с многоканальной настройкой с\а, а лучше приобрести хороший и в то же время простой- 2-х канальный, недорогой с\а без наворотов. Довод: все каналы будут бездействовать, так как невозможно понять, как именно лучше для ребенка настроить эти каналы восприятия частот. И во-вторых, ребенок будет небрежно обращаться с аппаратом( ну сбросит с уха на пол, утопит в воде или др.), придется чуть ли не раз в год чинить либо новые покупать( по ИПР с\а компенсируются раз в 4 года).
Моему сыну Роме уже 15 лет, у него сенсоневральная глухота. О возможном снижении слуха узнали в 6 месяцев,
Всю эту историю я опубликовала в газете Мир Глухих.
Вся эта история - не хронология драматического дела. Она из разряда обыденных, даже бытовых. Но, к сожалению, не все сурдологические центры понимают, что грубой отговоркой сквозь зубы или вообще никак убивают последнюю надежду на быструю реабилитацию ребенка с нарушением слуха. А что остается делать, если дверь сурдолога оказалась неподступной и никто не хочет ни вникнуть, ни помочь, ни отозваться на жалобу?
Мы, Алексей и Елена, решили представить вас, дорогие БебиБлог!
Рассказать немного про нас, о нашей жизни, семьи. Мы неслышашие из семьи слышаших, дочка у нас слышит, это не наследственно, потеряли слух в детстве, я в 2 года и 3 месяца, а муж где-то около года от роду. Мы слышим звуки по-другому. Наш мир - это мир тишины. Честно не стисняемся этого недостатка, жизнерадостны, не зациклены на этом, живем и как все слышашие люди, путешествуем, наслаждаем жизнью... Вот и все, что еще тут добавить?