Дисплазия (подвывихи). Наша история. Пока еще не точка. Но уверенная запятая :)

Всем добрый день!

Так уж сложилось, что я не могу (читай не умею, не хочу, не люблю)писать о каждом приеме, снимке, этапе и т.п. Но читаю сообщество регулярно и в черновик писала нашу историю давно. Читая ваши сообщения я за всех радовалась, переживала..

Особенно благодарю Алёна  Алёна-+6 !!! Именно из ее сообщений я узнала что такое гипс, как ухаживать за детками в нем и что не все так страшно ) И именно благодаря ее опыту гипс не стал для нас "ужасом-кошмаром". 

Про историю и позитивный настрой Сергея я вообще молчу. В общем, спасибо всем вам!

Родился мой сынок 02.09.2012. Тогда мы и слова-то такого не знали - дисплазия.

В роддоме малыша пеленали как гусеничку, ортопеда не было и в помине, про широкое пеленание никто не заикался и 06.09.2012 мы довольные и счастливые приехали домой.

В ребенкин месяц, 02.10.2012, мы потопали в городскую поликлинику. Сразу получили культурный шок от очередей, сквозняков и прочих радостей. Ортопед сказала, что у нас отличный спортивный парень, но ножки в тонусе и отпустила с миром. В два месяца ситуация та же. Но тут нас разочаровал наша педиатр и мы потопали в платную клинику по рекомендации друзей. Педиатр оказалась грамотной и умной. Отправила нас на массаж. Тогда мы впервые услышали слово "дисплазия" (возможно). Сделали массаж. В три ребенкиных месяца ортопед направила нас на узи тбс. Там нам сообщили, что у нас по градусам "нижняя граница нормы". Мы обрадовались и с широкими улыбками направились к ортопеду. Нам были назначены электрофорез (кальций + фосфор) и широкое пеленание. В 4 месяца контрольное узи.

И вот на контрольном узи нам заявляют: "У вас предвывих, куда вы смотрели? У всех дети пойдут, а у вас нет, а потом хромать будет." Добрый доктор. Как я плакала - вспоминать не хочу. В этот же вечер был изучен весь интернет. В голове вытяжения, вправления, операции, гипс... Ортопед направляет нас на рентген. Там нам заявляют, что очередь наша через 2 (!) недели!!!! Но мы уже знаем, что медлить нельзя и суем тете денег. Розовая бумажка решает все проблемы. Тетя нас обнадеживает: "Такой хороший снимок получился! У вас точно все хорошо. Сейчас врач углы посчитает, вечером заберете." Довольные и счастливые идем домой. Вечером приговор: двусторонний вывих тбс, сильная дисплазия. А у меня день рождения и вообще.... Рыдала горючими слезами два дня. Идем к ортопеду. Она скептически смотрит на снимок, чертыхается и говорит, что вывихов нет. Все поправимо. И прописывает подушку Фрейка. Итак, с 18.01.2013 мы в подушке.

Снимать ее можно только на купание, привязывая взамен разводящую палочку, которую я сшила сама (то еще творчество, сшита из перекладины от вешалки).

Три недели пробыли в подушке. Сына научился нехило сжимать ее ногами. Привык к ней на удивление быстро и почти не плакал. Мы уже привыкли и успокоились. Настал февраль и плановый осмотр в 5 месяцев у педиатра (мы ходим платно к проверенной тетечке). Она скептически смотрит на нашу конструкцию, осматривает сына и говорит: "Я одно время училась в институте Турнера в Питере, вывиха я не вижу. И конструкция мне ваша не нравится. И вообще, езжайте срочно в ЦИТО, все новые разработки - все там. Всех туда направляю, осечек не было. Там все врачи хорошие. Вылечат, а может и диагнозы снимут."

Естественно, после такого мы подхватились и бегом в ЦИТО. Приехали к 8. Очередей не было. Нас приняла Леванова Инна Владимировна (сейчас она, к сожалению, ушла на пенсию). Осмотрела сына, сказала, что на рентгене у нас совершенно неправильная укладка и никаких вывихов нет. Но сильно скошены крыши вертлужных впадин и нет ядер окостенения. Подушка Фрейка нам действительно не подходит, т.к. деть уже большой. И предложила кардинальное решение - фнкциональная гипсовая повязка. Естественно, мы согласились.

Итак, настал новый этап. 04.02.2013 нам одели гипс.

Как ни странно, выйдя из ЦИТО с загипсованным ребенком, мы испытали облегчение, а бедный мой мальчик сначала и не понял что случилось. Зато потом... он пытался выпрямить ножки и плакал. И, как на зло, в этот же день мой муж уехал в командировку. Первая ночь была похожа на кошмар: полчаса сна, плач, грудь и по новой.. Но привык к гипсу он так же быстро. В нем он пополз и позже сел. Носили мы его 2 месяца.

В коляску мы не влезли. Гуляли в эргорюкзаке в слингокуртке.

Спать сын стал исключительно на мне. Мои бедра и ноги долго хранили желтые синяки от гипса и палки )

Те мамочки, которые пережили подобное, поймут мою радость, когда сделав снимок через два месяца, 10.04.2013, нам сказали, что углы уже гораздо лучше - меньше 30 градусов и появились ядра окостенения ))) И гипс снимают!!! Урра ))) Когда я увидела ножки моего сыночка, эти пухлые сарделечки - я расплакалась ))) на коленочках были жуткие натертости от гипса, но мы их быстро вылечили.

Вместо гипса нам надели шину Виленского. На три месяца.

Но! Ее разрешили снимать на купание и в эргорюкзаке. И вообще, после гипса это такая ерунда! Мы были счастливы )

Сын снова мог размахивать ногами, резво ползать на четвереньках и всячески шухарить. Правда спать он согласился спать все так же - исключительно на мне.

В шине он встал у опоры.

А еще мы наконец влезли в коляку. Правда, влезть-то влезли, а вот сидеть в ней не очень-то и хотим. Так что периодически мама вынуждена доставать эргорюкзак - супер-вещь, просто наш спаситель )

Но не все так легко и радостно, как казалось тогда.

На очередном осмотре педиатра в 9 месяцев ей не понравилась наша левая нога... Сказала, что есть синдром соскальзывания. И опять появились страхи: а не рано нам сняли гипс? А вдруг шина окажется неэффективной? И вроде в ЦИТО сказали, что пусть что хочет, то и делает в ней. Лишь бы сам... Но вдруг, вдруг... стало страшно.

И мы 04.06.2013 рванули в ЦИТО.

Приехав мы еще больше расстроились. Ни Левановой, ни Бурковой нет. Это был удар. Больше ни в ком мы там не уверены. Нас направили к Никитиной Г.И. Чем-то он нас сразу смутила. Двойственные чувства были.

Рассказали о том, что нас беспокоит. Сделали акцент на левую ногу. Она толком не осмотрев ребенка, достав прошлые снимки заявила: "Как вам рано гипс сняли, у вас же подвывихи! И вообще, вы посмотрите как он в шине колени приводит. Это же кошмар!!! Срочно подушку Фрейка. А лучше пеленку сшейте с лямками." .

Мы попросили ее сделать выписку из карты с описанием последнего снимка. На что получили ответ: "Никаких записок писать не буду".

Вышли мы от нее в мрачном настроении. Но как-то не верилось, что Леванова И.В. сняла с нас гипс просто так, недолечив. Подумали мы, подумали и мотанули к участковому ортопеду.

Посмотрев справку, которую нам выписали, она только посмеялась. "Ратирует колени? Естественно!!! Эта шина расчитана на это, она сохраняет максимальную подвижность! И вообще, дурью не майтесь, соскальзывания нет. Лечите как вам назначено было ранее."

Мы выдохнули. Но все равно червячок сомнения грыз изнутри. Правильно ли мы делаем.

За это время успели сделать курс массажа (15 сеансов) и электрофореза с кальцием и фосфором (10 сеансов).

Второй курс массажа отменили - сын плакал как резаный, его трясло... Мое сердце не выдержало. Да и врач сказала, что ничего хорошего от такого массажа не будет - только грыжу накричим и неврологические расстройства.

И вот наступил день "Х". 12.07.2013. Предстоял рентген.

Ну оказался он не совсем днем "Х". ))) Углы наши не изменились, НО! крыши стали хорошие, ядра увеличились. Врач осталась нами довольна )))) 

Кстати неожиданно нам повезло )))) мы поругались в регистратуре, категорически отказались от Никитиной и попали к бывшей ученице Левановой. К Хлыстовой Анне Викторовне. Нам она очень нравится! Грамотный специалист и очень деток любит. Она с нами была еще когда нас гипсовали.

26.08.2013 мы были на очередном приеме. Нам сделали узи ТБС. Выходила из кабинета с замиранием сердца. И - тааадам!!! - узи-признаков дисплазии нет!!! Урра )))) Шину нам оставили до конца октября, но сделали кучу поблажек (можно не носить шину в море и коляске, оставляем только на сон и вертикальную нагрузку) и кучу благоприятных прогнозов ))))

С легким сердцем мы улетели в Грецию.

Там же мы отметили годовасие.

И с нетерпением ждали 28.10.2013. После прилета успели сделать электростимуляцию ягодиц.

И тут в ночь с 26.10.2013 на 27.10.2013 сын ломает шину. Окончательно! До этого он ее тоже ломал три раза. Мы носили в обувную мастерскую и добрый дядя нам ее тут же чинил. Бесплатно )

Но тут... Что называется в хлам. Восстановлению не подлежит.

И нами принято решение этот день жить без шины... 

На следующий день прием. Я с порога: "Мы вчера целый день без шины были. Это ужасно?" И показываю как она выломана. Врач улыбнулась. Осмотрела сына. Говорит: "Рентген сделаем через пару месяцев. Как он у вас загорел ) Топает? Это хорошо." Санька и правда у опоры в шине резво топал, задирал ноги и вообще акробатничал )))

Все рассказала, написала, сказала что клинически все хорошо, все на месте. И стала с нами прощаться до конца декабря. Я говорю: "А шина?". Она смеется: "А все. Без шины. Сломал же. Это судьба )".

Теперь начинается новая жизнь ) без стремян. Конечно, страшно. Куча мыслей: не рано ли сняли, все ли хорошо. Ждем декабря. Надеюсь рентген станет самым лучшим подарком к Новому году.

Из назначений: бассейн, электростимуляция через 2 месяца, дома только в ортопедических сандалиях, не водить, не учить ходить - все сам.

И ждем декабря

23.12.2013 состоялся очередной прием в ЦИТО. Врач посмотрела как мы топаем, пощупала суставчики, покрутила ножки и отпустила с миром до июня ))) Сказала клинически все просто отлично. Рентген пока делать не стали. До приема мы сделаем еще два курса электростимуляции, гидропроцедуры. 

Саня уже здорово топает, пытается покорять лесенки.