И снова о генетике
НевынашиваниеНа прием к генетику только 2 декабря.
Меня одолевают размышления в ожидании, и вот какие:
Генетик отправит нас сдавать кариотипы вероятнее всего. Но ситуация какая, у меня есть ребенок от первого брака, ЕБ, никаких паталогий, кроме прекламсии. Можно ли считать что у меня обычный кариотип? Ведь если б там было че то не так, то у меня не было бы здорового ребенка…
Далее, вторая и третья беременность с другим мужем. 2-ая замерла на 14 неделе, на скрининге и узи все ок было не считая риска прекламсии. На генетику не сдавали.
А 3-я анембриония и по анализу трисомия 22.
Мои мысли, может причина второй потери не в патологии? При какой то патологии на узи были бы видно что что то не так, и по крови. Понятно что там только статистика, но и на узи у плода были бы размеры несоответствующие норме. А если взять другие ХА, то была бы ЗБ на раннем сроке или выкидыш…
Если что на тромбофилю, АФС, гемостаз, факторы коагуляции, сперму с мар тест и ДНК мы сдавали. Все ок. Беременности все ЕБ на 6 цикл (только на овулирующий левый яичник)
Лучший ответ
