Войти Регистрация
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ПРОЕКТ "ЖИЗНЬ" ОКАЗЫВАЕТ ИНФОРМАЦИОННУЮ ПОДДЕРЖКУ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫМ И СОЦИАЛЬНЫМ ПРОЕКТАМ!!! САЙТ: life-project.org Программы проекта: - НОВОЕ СЕРДЦЕ (врожденный порок сердца). - РАК НЕ ПРИГОВОР (Онкологические заболевания). - ПЕРВЫЙ ШАГ (программа с заболеваниями детей с ДЦП, парезами и тетрапарезами). - ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ (СМА, гидроцефалия, эпилепсия, и другие тяжелые заболевания.)
61 участник, 926 тем

https://vk.com/club103769955 Извините что я без пригшлашения.

здравствуйте.помогите пожалуйста.у знакомой дочка заболела раком крови http://www.babyblog.ru/user/sivkom22/3105297
Показать следующие сообщения ↓
Здесь будет выводиться история переписки.


Друзья! Нужна помощь!
http://vk.com/rosachka
"Апасева Ляйсан Алекссевна. Город Пермь.
Родилась 2 июня 2013 года. Девочка наблюдается неврологом с рождения. Роды оперативные в 27-28 недель, вес при рождении 990 грамм. Сначала лечение в реанимации родильного дома, потом в отделении недоношенных с диагнозом: ППЦНС тяжелей степени, прогрессирующая внутренняя гидроцефалия и другие сопуствующие диагнозы на фоне недоношенности. В связи с прогрессирующей гидроцефалией оперирована - ВПШ справа от 20 сентября 2013. И только 30 сентября мы приехали первый раз домой. 12 февраля нейрохирург поставил еще один диагноз:подкожная ликворная киста правой заушной области. с 17 марта по 9 апреля лечение в отделении нейрохирургии, моя девочка перенесла две операции. Киста снова образовалась. С 13 мая по 23 мая повторное лечение. снова операция. Вроде все хорошо. Но 25 мая вновь появилась ликворная киста, рвота. И мы легли в то же отдлеение. 29 мая операция ВПШ слева.
25 июля офрмили инвалидность, девочка развивается с отставанием: голову не держит, за предметами плохо следит, не сидит, не ползает. у нас вторичная установочная кривошея, наклон головы влево, левая ручка сильнее правой. Сейчас нам год и 2 месяца.

Я хочу чтобы моя дочка развивалась полноценно, без ухудшений для здоровья. Помогите пожалуйста.

В ноябре я с дочкой хочу ехать на реабилитацию в Москву в физкультурно-оздоровительный центр "Галилео". Первичный прием стоит 2500 рублей, одно занятие 1500 рублей. Курс лечения от двух до трех недель. Еще нужны деньги на проживание.
Друзья помогите пожалуйста собрать деньги до ноября. На лечение нужно 34 тысячи рублей. Проживание в Москве от 20 тыс и более.

Денежные средства переводить на карту Сбербанка.
НОМЕР КАРТЫ 4276 8490 2284 4699

Читать далее →

Здравствуйте! Я волонтер группы помощи Аните Гилязовойhttps://vk.com/pomojem.anite 
Аниту разместили в благотворительном движении "ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ" https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_48037
Хотели бы Вас попросить разместить информацию о малышке у себя в группе. 
Аните 1,5 года, у нее Острый лимфобластный лейкоз (рак крови). Необходимо пройти лечение в Израиле . Нужно собрать огромную сумму денег. СБОР ОЧЕНЬ СРОЧНЫЙ!
ИСТОРИЯ АНИТОЧКИ https://vk.com/topic-60618019_29330592 
Документы https://vk.com/docs?oid=-60618019 , 
СПЕЦПОСТ http://vk.com/pomojem.anite?w=wall-60618019_2401/all
Заранее благодарны Вам за понимание и неравнодушие! Помогите Аните!Помогите Аните!Помогите Аните!Помогите Аните!Помогите Аните!Помогите Аните!Помогите Аните!

Доброго всем дня! Если кому необходимо - отдам таблетки с действующим веществом ламотриджин в разных дозировках. Более подробно см. под катом.

Причина: меня перевели на другой препарат, т.е. лекарства не просрочены, хранились как положено.

Показания к применению: преимущественно, эпилепсия и др. заболевания с возникновением судорожных припадков.

Отдам в Москве (ЦАО)

Если лекарства необходимы жителям регионов РФ - отправлю посылкой по России. Поинтересуйтесь, может быть кому-то требуются препараты ламотриджина?

Всем здоровья и хорошего настроения!!!

Читать далее →



Исаенко Ярослава, 4г., Харьков,http://vk.com/club39405079
Ваврищук Денис, 5 лет, Украина, http://vk.com/denisvav
49a213b66c241208fc6e467259db4e02.jpg

Читать далее →

http://vk.com/club42251138
ДЦП дистонический тетрапарез, амблиопия, задержка психоречевого развития, эпилепсия, симптоматическая, фокальная.
Открыт сбор на 4-ый курс реабилитациии в Чехии (санаторий «Новый»).
Сумма курса лечения за четыре недели составляет 124 220 руб.

Саша прошел три курса лечения в санатории Новый, и после каждого курса есть свои результаты, НОВЫЕ ПОБЕДЫ. Саша стал видеть свет и очертания предметов. Стал лучше держать равновесие, спина стала крепче, не запрокидывается голова, больше опирается на руки.
Ребенку нельзя останавливаться, сейчас, когда есть такие успехи, Сашенька на трудном, но верном пути.

Реквизиты: http://vk.com/topic-42251138_27174370

e0a0072df2966b23c58ccae71d45abe8.jpg

Читать далее →

 http://vk.com/club38209576
на сайте проекта: http://life-project.org/programs/program/4/50.html
У Эрнеста симтоматическая -мультифокальная эпилепсия фармакорезистентное течение.

Ребенку необходима операция. Эрнеста ждут в клинике "Гелиос" Берли -Бух Германия. Осталось 1 618 893 руб.

Эрнест болен с рождения.Приступы каждый день.С каждым днём состояние ребёнка ухудшается.Приступы проходят очень болезненно,во время приступа плачет,говорит,что очень болит голова и всё тело.

Раньше приступа проходили в виде замираний и поддёргиваний конечностей.В последнее время во время приступа стал терять сознание и синеть,в себя не приходит по несколько секунд,последний приступ отключил сознание на 15 секунд.Стал терять память,и перестаёт узнавать знакомых.

Помогите ребенку жить без боли и страданий!

Реквизиты http://vk.com/topic-38209576_26380844

Сбербанк России :
номер карты 4276 6200 1163 8073
Получатель-НАСУРЛАЕВА ДИЛЯРА РАВИЛЬЕВНА.

Яндекс кошелёк :410011391027033

Билайн 8 9600335471

686b5ab789a2b1f6c0a6f092cbfc78fe.jpg

Читать далее →

В интервью Die Welt он делится мыслями о своей жизни, учебе, инвалидности и слишком опекаемых детях.

– Как вы сами узнали о синдроме Дауна?
Об этом мне рассказал учитель. Мне было примерно 7 лет, когда он объяснил мне генетику синдрома Дауна. В том возрасте я почти ничего не понял и задал только два вопроса. Я спросил его: «Я глупый?» Он ответил: «Нет». «Могу ли я ходить в школу с моими друзьями?» Он сказал: «Без проблем». Все остальное мне было безразлично.

– Сегодня 85% испанских детей с синдромом Дауна посещают обычную школу.
Да, это теперь. Но раньше такого не было. Это достижение нашего времени. Я был первым учеником с синдромом Дауна, который пошел в обычную школу.

– Какие воспоминания у вас о школе?
Школа – лучшее время. Это был прекрасный, интересный, но и жесткий опыт, невероятно обогативший мою жизнь. Особенно трудно было, когда я был подростком. Иногда я не мог существовать в своем теле.

– Почему вы выбрали профессию учителя?
Сначала я хотел стать адвокатом, затем журналистом. Профессор, мой наставник, сказал мне: «В этих сферах сильная конкуренция. Учись на преподавателя». Сегодня я ничуть не жалею о своем выборе. Я с большим удовольствием работаю с детьми и чувствую себя очень востребованным.

– Вы учитесь целый день?
Примерно 6–7 часов в день, вечера у меня свободны. Я не полуночник – активничаю днем. Учусь всегда с музыкой.
Будем честны: людям с синдромом Дауна учеба дается на треть тяжелее, чем обычным людям. За будущее нужно бороться.

– Что значит быть в Европе первым выпускником университета с синдромом Дауна?
Это большая ответственность. Я знаю, что у многих родителей есть дети с синдромом Дауна. Им нужен кто-то, кто скажет: «Твой ребенок способный».

– В чем проблема отношения общества к людям с синдромом Дауна?
Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытия. То, что непонятно, общество делит на группы и наклеивает ярлыки. Многие не знают, как с этими «другими» нужно обращаться. Общество их изолирует, попросту избегает.

– Вы намеренно не используете слово minusvаlido (инвалид в смысле физически неполноценный)…
Это оскорбление – называть кого-то «инвалидом» или «физически неполноценным». Почему не называть просто «иными» или «другими людьми»?

– Что вы думаете об аборте эмбрионов с диагностированной до родов физической патологией, возможность которого нынче обсуждается?
Я против абортов. Но не из моральных соображений, а из соображений эксперимента. Это жесткий, но крайне обогащающий опыт, который невозможен в случае аборта эмбриона больного ребенка. Родители с «иными» детьми улучшаются как родители, они становятся более толерантными и солидарными. Это шанс, который следует использовать.

Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества.

– В Австрии и Германии бесчисленное количество людей с синдромом Дауна было уничтожено во времена национал-социализма. После войны наука утверждала, что продолжительность жизни таких людей не превышает 30 лет.

Это мифы, возникающие в соответствии с историей государств и науки. Сегодня ситуация совсем другая: мы стареем. Это зависит от степени нашей физической и душевной бодрости. Сегодня многие молодые люди с синдромом Дауна страдают ожирением. Лично я благодаря тренировкам и диетам похудел на 18 кг.

– Что, по вашему мнению, важно при воспитании детей с синдромом Дауна?

Такого ребенка нужно воспитывать как ребенка, а не как «инвалида»: ему необходимо дать образование. Родители должны разговаривать с ним, поскольку злейший враг детей с синдромом Дауна – тишина. Такие дети не должны иметь комплексов. Родители должны всегда быть с ними, должны показывать, что это их ребенок.
Детей с синдромом Дауна не нужно излишне опекать: они должны постоянно получать душевные и физические стимулы и учиться самостоятельно.

http://sunchildren.narod.ru

ae5d527f2bfdb90c9df1e620e83f7209.jpg

Читать далее →

 http://vk.com/club46696719
Диагноз: ДЦП- нижний спастичекий парапарез
СРОЧНЫЙ СБОР на 3 курс реабилитации в центр «Адели»
до 7 сентября 2013 г. осталось собрать 178 886. 86 руб.

Реабилитацию прерывать нельзя потому, что только в
рекомендованном режиме могут быть достигнуты максимально положительные результаты.
Помогите Тонечки приблизить
ШАНС СТАТЬ ПРОСТО ОБЫЧНОЙ ДЕВОЧКОЙ!!!
ДЦП эта заболевание, которое не лечится одной таблеткой или одним курсом реабилитации, это образ жизни, которым живут родители и ребенок и веря, что ВСЕ ПОЛУЧИТСЯ! И ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО!!!

Реквизиты для помощи: http://vk.com/topic-46696719_28334503

61c994c4463296f97cf7f936a72088e0.jpg

Читать далее →

http://vk.com/club49788517
Диагноз: двусторонний врожденный птоз (опущение) век.
До 15 августа осталось собрать - 176 893 руб.

Тимур очень активный, жизнерадостный мальчик, но его глазки плохо видят. Малышу необходима операция!
Операцию такой сложности могут сделать в Израиле.
Общая сумма Сбора - 430 000 рублей. (12 580 $)

У Тимура есть все шансы стать счастливым ребенком и смотреть на мир широко открытыми глазами!
Очень просим ПОМОЧЬ любой посильной суммой

Группа в Одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/51776997294281
Реквизиты http://vk.com/topic-49788517_27756782
И конечно очень важна информационная поддержка - пожалуйста, расскажите друзьям, а также вступайте в группу Тимурчика, приглашайте в неё своих друзей - это тоже очень важный вклад и помощь!
290027d25d37c3150908a2c52fc87141.jpg

Читать далее →

http://vk.com/club41116047 Диагноз: симптоматическая эпилепсия (синдром АЙКАРДИ).
Осталось собрать 1 465 387 руб. до 10 июля.

С 3 мес. Руслана пытается избавиться от приступов. Девочка прошла три курса гормонотерапии и после каждого появлялся прогресс. Малышка научилась ползать, вставать на ножки, ходить у опоры. Но приступы возвратились и откидывают развитие девочки назад.
Необходимо пройти лечение в Германии в клинике Шон. Сумма сбора 42 000 евро ( 1 722 000 руб.)

Реквизиты помощи: http://vk.com/topic-41116047_27499800

СБЕРБАНК РОССИИ: № карты: 5469 5500 1937 6166

РАСЧЕТНЫЙ СЧЕТ: 4230781075511001754948
Климанова Виктория Вячеславовна

QIWI КОШЕЛЕК 9218497134
ЯНДЕКС кошелек 410011487307856
Мегафон +7-921-415-50-35

Кошельки WebMoney:

В рублях - R319773347175

В долларах - Z177927858729

В евро - E289228115152

Пожалуйста, помогите Руслане избавиться от боли.

e12e7f75a2796b7143d40d6983a0d584.jpg

Читать далее →


Диагноз: ДЦП тяжелая форма, спастический тетрапарез
Сбор на курс реабилитации в Чехии, г. Теплице, санаторий Новый.
Осталось собрать: 111 294,5 руб. до 1 августа

С самого рождения Стаса врачи говорили что он будет обузой, что будет не жить, а просто существовать как растение..... НО
Стас научился сидеть, стал намного увереннее держать голову и спину. Еще у него раскрылись пальцы на руках и он теперь может брать в руки предметы (раньше не мог, т.к. пальцы были постоянно в кулачках).
Очень хороший интеллектуальный скачек произошел - Станислав реагирует на речь, понимает значения слов, у него даже песни любимые появились.

Самостоятельно семье не осилить такую сумму, поэтому они были вынуждены обратиться за помощью добрых и отзывчивых людей!!!

Самый быстрый способ помочь – пополнить:
карту Сбербанка 63900262 9001343465
телефон Билайн + 7 906 333 64 19
Киви кошелек 9172903552
Яндекс

86e59f3aef028362a151800da6daf7f3.jpg

Читать далее →



У малышки множественные врожденные пороки развития - ДЦП, эпилепсия и порок сердца. Тем не менее родители делают все, чтобы помочь своей доченьке.
Ярославе необходим курс реабилитации в г. Новоазовске, в МРЦ "Здоровье". До 30 июня осталось собрать 23 280 руб.

Курсы реабилитации и ежедневная борьба с болезнью - это трудный, но единственный и самый правильный путь!

Яся все слышит,понимает, есть положительная динамика в лечении, стоит у опоры, пытается топать с поддержкой. Просится ходить, сама научилась переходить от дивана к кроватке. Вобщем, медленно, но уверенно идет к победе!

Общая сумма к сбору 6900 грн или 27 600 рублей.

ПОЖАЛУЙСТА,ПОМОГИТЕ!!!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
✔ ПриватБанк, карта № 4405 8858 1201 1861
✔ Яндекс 410011557346532
✔ Мегафон +7-931-360-22-89
все реквизиты : vk.com/topic-39405079_26712152

Пожалуйста, расскажите друзьям, так об Ясеньке смогут узнать больше Добрых и Отзывчивых людей!

c59af1fa1b36c668a984883a2c01dc2e.jpg

Читать далее →

Несколько лет назад владелец крупного челябинского предприятия Егор Андреев перед новогодними праздниками решил навестить одну из местных школ-интернатов. Привез всем детям подарки. Одна из воспитательниц предложила Егору Олеговичу взять шефство над младшей группой детишек. Бизнесмен согласился, сообщает SmartNews.

Коммерсант и дети стали общаться и проводить много времени вместе. Первые совместные зимние каникулы они провели в Москве, на даче Егора Андреева. Музеи, театры, аттракционы — ту поездку дети помнят до сих пор. Уже летом интернатские мальчишки и девчонки отдыхали в Геленджике, у родителей бизнесмена.

Спустя три года шефства Егор Андреев, у которого своих детей нет, решил оформить над сиротами опекунство. В сентябре 2010 года он забрал детей в свою просторную квартиру. Чуть позже семья переехала в таунхаус бизнесмена в одном из поселков поблизости. Самому старшему ребенку сейчас 17, остальным — по 11 и 13 лет.

Бизнесмен мечтает, чтобы его приемные дети выросли счастливыми и успешными людьми. Дети ходят в бассейн, занимаются горными лыжами. Одна из девочек учится в престижном математическом лицее. Все свободное время Андреев старается уделить своим четырем сыновьям и пяти дочкам, а когда его нет в городе, с ними занимается приемная бабушка, а также воспитатели и репетиторы.

«Сейчас мы разучиваем «Песню Буревестника», кто-то спортом занимается, кто-то учится, куда-то движемся, сейчас я не могу сказать, кто будет инженером, кто пожарным, Даша, например, у нас учится в 31-м лицее, она вторая в своем классе. Сейчас нам нескучно, весело. Бывают, конечно, житейские проблемы. Возможно, года через два, когда дети вырастут, я захочу взять еще двоих маленьких. Дело это очень интересное», — говорит Егор Андреев.

Источник: Русская неделя, russned.ru

Человек с большой буквы – социальный проект Вконтакте, посвященный подвигам и поступкам людей, достойных уважения.

736d43e86657367ec4c4a7f745b87498.jpg

Читать далее →