Диагноз - ДЦП. В группе поддержки мальчика ведется сбор на операцию в Германии.
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 525 595 рублей ДО 2 ДЕКАБРЯ!!!
Ребенок стал ходить хуже, чем раньше и очень быстро устают и болят ножки. Если не проделать операцию сейчас, то Никита может сесть в инвалидную коляску!
ПОМОГИТЕ РАСПРОСТРАНИТЬ ЛИСТОВКИ ПО МОСКВЕ, В СВОЕМ ГОРОДЕ И ПО СЕТИ!!!
Дима уже находится в клинике и готовится к операции. Необходимо полностью оплатить лечение.
Диму каждый день мучают серийные приступы, тип которых является самым опасным для жизни - сложные вторично-генерализованные парциальные. Во время приступа все тело охватывается судорогами, малыш теряет сознание, останавливается дыхание, тело покрывается синими пятнами. Операция призвана изолировать пораженные участки мозга и не давать эпилептической волне воздействовать на здоровые участки.
Сумма сбора: 57 381 евро
Осталось собрать: 28 283 евро
Документы
Реквизиты
ПРИВАТ БАНК: Для пополнения на карту 4405882306734900
Бучацкая Ирина Владимировна
WEBMONEY
Z 239077266082 - доллар
R 365067232879 - рубль
U 295518227364 - гривна
E 219162475135 - евро
ЯНДЕКС 410011536688624
Давайте спасем Диму вместе! Он хочет и может стать здоровым!
Валя Голубева, ДЦП, Вологда, сбор закрыт!
"Дорогие участники группы и все кто принимал участие в сборе средств С радостью сообщаем вам, что сбор закрыт! Наша Валюшка едет на лечение!
Хотим от всего сердца поблагодарить вас за средства, переведенные на счет Валюши, за перепосты, за распространение информации, без вас бы мы не справились!
Спасибо Вологодскому региональному отделению
Российского Детского фонда, фонду Наши Дети
Хотелось бы поблагодарить каждого поименно, но это просто невозможно, так много помощников у нас было, некоторых мы даже не знаем как зовут)..."
Шестнадцалитнему Виталику Выбывайло неравнодушные люди помогли собрать средства на очень дорогостоящий противогрибковый препарат.
Основная сумма поступила от мамы девушки, которая тоже, как и мама Виталия, боролась за жизнь своей доченьки, но Господь распорядился иначе... по решению Светы, эти деньги будут переданы нашему мальчику ВО ИМЯ его ДОЛГОЙ И ЗДОРОВОЙ! ЖИЗНИ НА ЭТОЙ ЗЕМЛЕ!
Еще раз сердечно благодарим каждого из Вас за помощь и поддержку! ВАША помощь неоценима, СПАСИБО!!!
Зачем надо устраивать фестиваль кино о людях с инвалидностью? Зачем делать специальный сайт по этой теме? Зачем вообще для этого выделять инвалидов в отдельную группу людей?
То, что стране нужны СМИ, целиком посвященные инвалидности – не сказать, чтобы однозначно хорошо. Если они есть – значит, есть проблемы. Значит, надо что-то доказывать обществу, менять восприятие, расширять сознание, убирать барьеры и прочая, и прочая.
Сегодня в Москве стартует шестой Международный кинофестиваль о жизни людей с инвалидностью «Кино без барьеров». Он проходит каждые два года, и несколько десятков стран мира присылают на него свои фильмы, мультики и рекламные ролики. На него приходят добрые люди и говорят правильные слова. И если раньше это был малоизвестный благотворительный вечер, то сейчас его жюри возглавляет Владимир Меньшов, в программе идут фильмы Венецианского, Берлинского, Нью-Йоркского фестивалей, а основной площадкой для проведения становится старейший в Москве кинотеатр «Художественный».
Сегодня начинается работа собственной редакции сайта «Неинвалид.ру». Теперь у нас будут не только отборные материалы федеральных и зарубежных СМИ, но и репортажи и статьи лучших журналистов, написанные специально для нас. И если шесть лет назад телевизионная программа об инвалидах в России была одна, выходила она в 7:15 утра по воскресеньям и никому не было интересно давать для нее интервью, то вчера, накануне открытия, мы уже имели в портфеле интервью Артура Смольянинова, Натальи Водяновой и еще, к примеру, несколько резюме лучших печатных журналистов, которые будут для нас писать.
А поскольку такое происходит, получается, что наша страна еще не дошла до того момента развития, когда об инвалидности уже можно ничего не писать вообще.
Но этот сайт – не о колясках и лекарствах. Он, главным образом, о повседневных и незаметных вещах в жизни людей с инвалидностью, которые стоят за заезженным «несмотря на удары судьбы, он преодолел свой недуг и стал таким же, как все».А еще этот сайт – о неинвалидах. О педагогах, врачах, родственниках, соцработниках, правозащитниках, актерах, супермоделях, журналистах, волонтерах. С физическими недостатками и без них. Этот сайт – о планете Людей.
Единственный тип людей, о которых мы не будем писать – это Просто Инвалиды. Мы не хотим воспевать человека только за то, что он не спился и не наложил на себя руки, а нашел себе занятие в жизни. Мы считаем, что нет ничего особенного, когда человек без рук рисует ногами, если он при этом не рисует как Рафаэль. Мы хотим, чтобы все вокруг наконец привыкли к мысли, что жизнь с инвалидностью – это вариант нормы, а не ежедневная трагедия. Пока это не станет очевидностью, будем работать мы и наши коллеги. И до тех же пор, наверное, будет жить фестиваль «Кино без барьеров».
Автор: Алёна Быкова, редактор сайта Неинвалид.ру
Данилу Шерстюк почти 8 лет
У Данилы Диагноз - Гемофилия В тяжелая форма. Половину его жизни врачи не могли поставить ему правильный диагноз. Этот маленький человечек три года мучился от невыносимых болей, не мог ни ходить, ни спать.
Только после четырёх лет мучений ему поставили диагноз - ГЕМОФИЛИЯ. Из-за постоянных кровоизлияний у Данилки началось разрушение коленного сустава. После сделанного МРТ ему назначена операция – синовектомия. Ребенок уже находится в больнице в Киеве.
Сумма сбора 16 000 грн ( 63 000 руб)
Осталось собрать 12 706 грн ( 50 021 руб)
Мама воспитывает Данилку одна. Сейчас она стоит на бирже труда. После нескольких лет лечения сына, ее ресурсы истощены...
Данилке ОЧЕНЬ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!!! Помощь бывает разной - кто-то пригласит друзей в группу, кто-то сделает перепост, кто-то перечислит посильную помощь...
И МЫ СМОЖЕМ СПАСТИ МАЛЬЧИКА!!! Сможем помочь ему жить как обычный ребенок, ходить, бегать, радоваться жизни!
ДОКУМЕНТЫ ДАНИЛКИ
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
OАO "Сбербанк России", Москва, РФ
БИК 044525225,
К/С 30101810400000000225
ИНН 7707083893
СВИФТ:-SAВRRUMM
30111810100000000540
Приватбанк
р/счет №29244825509100,
МФО 305299, ЕДРПОУ 14360570
ИПН 3133120621
Для пополнения карточки
№ 5577212909048707
Домбровская Ирина Владимировна
МЕГАФОН
Мегафон Северо-Западный:
+ 7 931 360 23 41
Сайт Данилы
Диагноз:ДЦП ,органическое поражение головного мозга,задержка речевого и психоречевого развития
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 98 266руб.16коп.
Просим Вас не остаться в стороне и оказать посильную помощь!
Кирюшка пострадал по халатности врача при рождении.Кирюша второй из двойни,когда он родился- не дышал самостоятельно.Его подключили к ИВЛ,была клиническая смерть,судороги реанимация...После Кирюша постоянно находмлся в больницах.
Его диагнозы:ДЦП ,органическое поражение головного мозга,задержка речевого и психоречевого развития.
Кирюша очень сильный и перспективный мальчик, но чтобы ему стать таким же как его братик двойняшка и сверстники нужна постоянная реабилитация.
Кириюша растет в многодетной семье и конечно таких средств у них нету.
ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, СОБРАТЬ СРЕДСТВА НА РЕАБИЛИТАЦИЮ !!! Огромное вам спасибо за ВАШИ ДОБРЫЕ И НЕ РАВНОДУШНЫЕ СЕРДЦА.
Группа Кирюши:
Реквизиты:
-Самый быстрый способ помочь - перевести деньги на номер Билайна +7(905)263-15-77
-QIWI кошелек 9046163189
-карта сбербанка
676196000032993256
получатель БЕЛОУСОВА НАТАЛИЯ ВЛАДИМИРОВНА
-Яндекс Кошелек 41001612213577
webmoney кошелек R423263701344
"СИСТЕМА ЗАБОТА" позволяет подопечному нажатием всего одной кнопки на устройстве в любое время связаться с оператором-врачом и получить консультацию и помощь в действиях медицинского, социального и бытового характера, а при необходимости в вызове любых экстренных служб.Чем большее количество молодых пользователей интернета передаст эту информацию своим родственникам и знакомым, тем больше пожилых людей смогут вовремя, а главное, просто, получить необходимую помощь.
Тревожная кнопка - это круглосуточная экстренная медико-социальная помощь пожилым людям и инвалидам в медицинских, социальных и бытовых вопросах.
"СИСТЕМА ЗАБОТА" работает на территории Санкт-Петербурга, Ленинградской области и г. Петразаводск.
Насте необходимо как можно больше находится в вертикальном положении, чтобы формировать равновесие и тренировать вестибулярный аппарат, сможет вырабатывать шаг для этого крайне необходим вертикализатор "Активал"!
Осталось собрать:60305,61руб
В следствие тяжелых родов и врачебной ошибки у Настеньки серьёзные проблемы со здоровьем. Девочка с рождения борется за жизнь, мечтает научиться сидеть и ходить, как ее друзья.
Насте требуется курсовая реабилитация. Регулярное(!) лечение, производимое в детском возрасте - это наиболее эффективный метод борьбы с последствиями ДЦП.
Мама Насти борется из последних сил, но ресурсов семьи не хватает, чтобы покрывать все необходимые расходы. Пожалуйста, помогите собрать средства на приобретение вертикализатор для Настеньки, сейчас он крайне необходим для нее!
ПОДАРИТЕ ШАНС ЭТОЙ ЗАМЕЧАТЕЛЬНОЙ ДЕВОЧКЕ!!!
реквизиты для помощи:
Самый лёгкий способ помочь:
Пополнить номер Мегафон +7 926 345 15 48
Яндекс-кошелёк 410011228557626
Кошельки WebMoney:
U357285058310 (гривны)
Z220214266349 (доллары США)
R266083836046 (рубли)
Сегодня у Тимура День рождения,ему исполнилось 8 лет!!! От всей души поздравляем тебя Тимур!!! Счастья желаем,здоровья,успехов и только новых побед тебе мальчишечка!!!
Нужна реабилитация в Трускавце
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 129 564 руб.
Тимур пережил много в своей жизни, сделана операцию на ручке, казалось бы, самое страшное позади, но теперь ручку нужно разрабатывать, в этом ему помогут в Трускавце, но нужно собрать средства на лечение и мы можем ему в этом помочь.
Просим ,помогите!НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ДЕТСКОЙ БЕДЫ!
Давайте подарим ему подарочек "100 рублевый воздушный шарик".
Переведите 100 рублей на счет,напишите пожелание на стеночке для Тимура и прикрепите шарик!!!!
Какая же красивая и праздничная будет стеночка у Тимура в группе в день его рождения!!!!!
Реквизиты для оказания помощи:
Самый простой способ помочь-
пополнить номер билайн: 8 962 543 01 12
киви кошелек: 8 917 346 38 66
яндекс кошелек: 410011 4975 77076
карта сбербанка : 63900206 9007 153057
Халиуллина Ангелина Нурулловна
вебмани:
266 484 789 398
wmr (R313508038613)
wme (E272030676807)