Войти Регистрация
ИСТОРИЯ О НАШЕМ ЛЕЧЕНИИ.
Сообщество для родителей с детками, у которых диагноз дисплазия. Делимся опытом ухода, помогаем друг другу морально и вещами, расказываем о выздоровлении, ведь когда ты знаешь, что не один, проблема не кажется очень глобальной!!!!!!
1222 участника, 1805 вопросов

Всем добрый день! На УЗИ не понравились узистке наши тазобедренные суставы, направили к ортопеду. Пишу, наверное, чтобы узнать, всё ли так плохо, как он сказал (я спросила: "Всё так серьёзно?", он драматично ответил: "Очень").

Читать далее →

Посмотреть 9 комментариев

Комментировать

Всем привет ! 👋 ну вот решила поделиться нашими результатами спустя полтора года уверенной ходьбы , бега , прыжков . Вижу , что нога не идеальна 🤷‍♀️ Крыша скошена . Но радует , что Волошина С.Ю. Все устраивает . Сказал ,

Читать далее →

Посмотреть 2 комментария

Комментировать

Здравствуйте дорогие мамочки!!! Долго не решалась написать да и не всегда время хватала создать пост! У моей дочурки обнаружили вывих с права только в 4,5 месяца хотя были подозрения раньше, у неё при раздвижение ножек был слышен щелчок ,но наши глушёные врачи ортопед и невролог в место того что бы назначить нам рентген отправляли на узи и курс лечения массажем и т.д В итоге на узи не чего страшного не показала и пройдя весь курс массажа ,электрофореза и озокирит, мы только потеряли время хоть и это было бы тоже необходимо делать!!! Вообщем щелчок не куда не делся да и складки были не симметричны и мы пошли к другому ортопеду, та только глянула и сразу выявила диагноз да ещё по ворчала что затянули и поэтому сразу гипсование. Дала список анализов на госпитализацию мы пока их все собрали, а их там много дочки уже было 5,5 месяцев. Наконец легли в больницу пока лежали прошли ещё курс массажа, электрофореза и озокерит для расслабление мышц, после загипсовали для в правление сустава и отправили домой наказав через каждую неделю приезжать для увеличение палочки которая фиксирует гипс! Пока длились эти три недели замены я в пала в депрессию не спала ночами изучала что такое дисплазия и перечитала кучу постов, в итоги собрала себя в руки и успокоилась, я всё не могла понять почему и из за чего( У меня есть старшая дочь, всего на два года, родилась абсолютна здоровенькая))) Я думала со вторым будет совсем легко, а нет! нечего расслабляться))) И так сустав зафиксирован гипс снимают, вот он тяжёлый очень!!! и одевают нам платный на три месяца по сравнению с первым дочка в нём была пушинкой))) Его и мочить не страшно и купаться можно правда долго феном сушить приходилось!!! Дома мы адаптировались быстро но спим очень плохо, купаемся каждый день ложу её на дощечку, муж сам смастерил и под душем мою))) Вообщем делаем всё как обычные детки!!! Время летит быстро да и самой так хочется чтоб завершить лечение!! Узнала про инст. Турнера отправляла снимки и консультировалась, рекомендации давали схожие с нашем лечением поэтому сильно не паниковала!! Вот прошли долгожданные три месяца делаем снимок в целом всё не плохо по словам врача, но придётся ещё гипсовать на три месяца т.к углы ещё не соответствует и крыши не наросли полностью!!!! Я зарыдала хотя меня заранее предупредили что всего 5 % из 100 второй раз не гипсуются и уходят здоровенькими, но мы к этим пяти не подходим!!! Пока мы проходили ещё курс лечения я наслаждалась голенькими ножками своей зайки)))) И вот в данный момент мы в гипсе правда в другом положение по Ланге!! Ей сейчас уже 10 месяцев очень активная, ползает со страшной скоростью за своей сестрой, да и вставать пытается, конечно сейчас немного тяжелей ребёнок уже большой и потребностей уже больше в плане активного движения!!! Нам осталось ходить в гипсе ещё полтора месяца очень переживаю хочу сделать после праздников снимок отправить в Турнера, надеюсь что хоть чуть чуть успокоюсь!!! Очень рада что здесь есть такое сообщество что можно делится своими переживаниями !!! Я обязательно напишу продолжения .........)До скорой встречи)))))

Посмотреть 4 комментария

Комментировать

Сразу хочу попросить прощения, что так долго мне понадобилось времени, чтобы дописать нашу историю и часть вторую.

Итак, мы решили по совету нашего остеопата обратиться к одному специалисту, который ранее 16 лет руководил ортопедическим отделением в детской городской больнице Цюриха. Я ничего особого про него не слышала и не читала. Это в русском интернете можно найти кучу форумов, отзывов и информации. Здесь в немецкоязычном пространстве такого очень мало или нет вообще. Голова немного пухла от множества мыслей, куда и к кому обратиться. Моя физиотерапевт советовала и Мюнхен, и в Хайдельберг думала обратиться, т.к. клиника там на очень высоком профессиональном уровне, и ребенок там родился и был в отделении интенсивной терапии. Но решили начать с дополнительных консультаций в Швейцарии, т.к. лечение дорогое, заграницу оплачивать страховая не будет, и прежде чем бечь куда-то, надо посмотреть, что есть в стране. Поэтому доктор Дирауэр (так зовут специалиста, которого нам посоветовали) стал для нам следующим специалистом, к которому мы решили попасть на консультацию.

Мы поехали в нему в Хур, где он временно работал. С 1 октября он больше не руководил ортопедией в Цюрихе, а начал работу в Берне, в клинике Зонненхоф. Заранее направили ему все снимки. Он осмотрел ребенка. И сказал, что случай непростой, но не более. Что необходима операция как можно скорее. Что никаких манипуляций остеопата или хиропрактика. И в принципе по сути осудил действия врачей нашей больницы, где мы были. Сказал, что человек, который работает там и делал моему сыну артрографию, сам по себе специалист хороший, но он специализируется и делает эту процедуру детям старшего возраста и подросткам. А это совсем иное дело, чем груднички. Малыши намного сложнее, с ними нужен большой определенный опыт. И опыта этого в нашей больнице нет. В общем, по его словам это просто была ошибка, что они наделали. Абсолютно что-то ненужное. Он привел в пример Австралию, где он видел, как там артрографию делают малышам каждый день много раз на день, что это опыт и рутина. И они нужны. Т.е. по сути в нашей больнице просто нет необходимого опыта. Он сказал, что может сделать ребенку операцию. Но до этого нужно снова лечь на вытяжение ножек. Минимум на две недели, а то и три. Потом открытая операция.По сути то же самое вправление, но уже открытым способом. И потом гипс, а за ним - стремена/шина.

Я не буду описывать своих эмоций по поводу услышанного вытяжения. Я просто была в шоке. Хотелось куда-то спрятаться. Т.к. еще тогда давно сказала себе, что все, это был последний раз, насколько оно все было тяжело. Я начала консультироваться с Хайдельбергом. Мне очень не хотелось операции, боялась наркоза. Колесову стала писать. Остеопатам. Но как-то все так сложилось, что с Колесовым не получилось, Хайдельберг долго не мог ответить, остеопаты тоже молчали, и мы оказались в больнице Цюриха, т.к. все было организовано быстро. Я до последнего внутренне сопротивлялась, хотела избежать всего этого. Плюс Хайдельберг мне ответил, что у них тоже практика, как в нашей местной больнице, мол детям уже годовалым-полутора лет операции делать. Я думала, они мне подтвердят, мол мы тоже за операцию как можно скорее, и я успокоюсь. А они мне написала прямо противоположное. И никто не обьясняет. Мол мы делаем так, потому что... речь идет просто о разном взгляде на проблему. Как там назвали "разные идеологии". И все всё объясняют научно, поди разберись. В общем, было сложно. Но уже пришли с приспособлениями для подвешивания ножек, и просто деваться было некуда. Две недели вытяжения были непростыми. Ребенок реагировал ужасно первые дни. Он орал так и изворачивался, что мне на полном серьезе просто хотелось взять ножницы и обрезать веревки. Я думала, всё, хватит, они мне все сделают из ребенка неврологического дурку. Но он как-то все-таки успокоился. Давали препараты специальные, но я их быстро остановила. Не хотелось пичкать ребенка лишний раз. Конечно, было сложно. Ритм сбился ко всем чертям. В палате еще 3 ребенка, маленькие. Спать он спал по чуть-чуть раза три в день. Т.к. ну просто не давали. И на спинке ему было неудобно. Все время его развлекали. Я была в основном одна. К вечеру, простояв у кроватки весь день, просто валился с ног. Но спать не давали почти. Самое тяжелое в больнице - это спать. Либо орут дети, либо слышимость за стенкой, либо свой просыпается каждые два часа, либо новые пациенты поступают, либо ночные сестры другим деткам процедуры какие делают. Спать просто не дают. Плюс за пару дней до операции мы подцепили кишечный грипп. И операция встала под вопрос. Но благо, все обошлось.

Операцию сделали. И сам доктор, и ассистирующие доктора сказали, что операция была очень сложная, сложнее, чем ожидалось. И дольше. И шов длиннее пришлось делать. В ходе разговора выяснилось, что внутри все было склеено, заскорузло и пористо, я перевожу с немецкого дословно. Когда муж спросил, мол виноваты ли в этом предыдущие действия нашей больницы, доктор не исключил это. Это был просто вежливый утвердительный ответ. Конечно, ребенок тяжело отходил после операции, не ел и спал много, стонал и был слабый. Но на следующий день уже было лучше. Правда, он стал плакать. Просто как бы беспричинно. Но естественно, причиной был гипс и связанные с ним неудобства. Он показался нам безумно тяжелым. Руки отваливались. Я сразу подумала, а если бы мы решили делать операцию в полтора года... да он неподъемным бы был, как это было бы вообще возможно, таскать его, нереально. Руки реально отваливались. Мы смутно представляли, как будет проводить дни. А таскать приходилось все время, ребенок был очень беспокойный и очень сильно истерил. Гипс сделали очень хороший. Вообще, больница в Цюрихе оказалось замечательной. Все, кто там работает, - это серьезные, ответственные и профессиональные люди. Даже гипс... то, как он был сделан, ну просто ни в какое сравнение ни шло с предыдущим нашим опытом. Мы же тогда бегали сразу на следующий день после гипса очередного после операции в неотложку, ножки опухали. А тут я поняла, это просто технически невозможно, т.к. все сделано грамотно и технически лучше.

В гипсе мы провели два месяца. Ребенок первые две недели где-то был очень истеричный. Плач постоянный, постоянно его нужно было отвлекать, развлекать, таскать на руках. Было тяжело очень. Один раз гипс меняли, делали новый, под наркозом. Пришлось в больницу ездить по два раза в неделю. Шов заживал плохо, была опасность того, что в одном месте разойдется, т.к. это место прямо в паховой складке, это очень щекотливое место, как нам сказали. Потом после смены гипса выяснилось, что в ранке инфекция. Снова надо было ездить. Второй гипс сделали хуже. Слишком широким. В итоге уже под конец я дни считала до момента, как гипс должны были снять. Ребенок описывался. Протекало внутрь, в гипс. Постоянно боковины гипса были мокрые. Мы уже под конец воняли как следует. Мне было жалко ребенка очень. Естественно, мы не мылись все это время. Он у меня вообще в этом плане с водой не дружит. Купался, наверное, всего месяц за все время своего жития. Только тряпочками протирала. Я читала другие истории, что и феном сушат, и в целлофановые пакеты заворачивают, чтоб не намочить... все эти эксперименты мне абсолютно не хотелось делать, я просто его дальше мыла тряпочками и водичкой в миске, и считала дни до момента икс. Я придноровилась, чтобы он у меня и сидел в манеже, и на большом надувном шаре мы на животе катались, спал на бочку, подпирали подушками. Памперс меняли каждые два часа. Даже ночью. Ночью спали плохо, постоянно просыпались. Из-за необходимости менять памперс так часто и необходимости перекладывать ребенка постоянно на другой бок, спал он с нами все эти два месяца, в нашей кровати.

Гипс сняли. Ножки были в плохом состоянии, имею в виду кожу. Старая кожа была какими-то коричневыми струпьями, катышками. Много красных раздраженных участков. Полопавшиеся капилляры. Сразу надели шину. Шина сама по себе намного лучше, чем все, что я видела. Найти ее в интернете сложно. Какая-то редкость. Называется Дюссельдорфская шина. Выяснилось, что ее больше не производят ее первоначальные изготовители. А скопировали шину и стали самостоятельно производить в клинике Балгрист в Цюрихе. Поэтому о ней так мало информации, и картинок почти нет. Ребенок может сгибать коленочки и дрыгать ножками. Вверху ножки в стременах, сзади плотный каркас на всю попу и металлические крепления. Шину пришлось корректировать. Одну ножку, проблемную, установили под другим углом и наклоном. После первой установки сделали рентген и узи. Оказалось, что сустав в суставной полости, но не центрирован. На 1 см дальше от центра. Что не есть хорошо. В итоге врач сказал на мою панику, что у нас самая сложная, 4-ая степень дисплазии, и что главное, что сустав вообще в суставной полости. Но сказали, надо наблюдать. И о ужас... сказали, что если не будет положительной динамики, снова наденут гипс... что лечение это на месяцы... но конкретно что-то сказать сложно, т.к. надо постоянно наблюдать актуальную ситуацию и правильно ее оценивать.

Вот уже две с половиной недели мы в этой шине. Были пока на одном контроле. Врачи сейчас все то в отпусках рождественских, то еще что. Поэтому нас пока только посмотрели. Ножка наша проблемная была над коленочкой припухшая. Но сказали, это нормально, из-за угла стремян, детский жирок как бы нависает вынужденно над коленкой.

Конечно, ножки сильно сдавлены стременами. И умудряемся и их опписать. Сложно теперь со сном. Ребенку непривычно спать на спине. А на боку просто невозможно из-за металлических крепежей по бокам. Он иногда много крутится и волнуется, ищет сон. Спит очень беспокойно. Постоянно просыпается и засыпает минут на 5, потом снова. И снова. Потом поспит часик-два, потом снова плач.

С дневной его активностью я придноровилась. Делаю ему в манеже "скамейку" из подушек, кучи подушек, чтобы он мог сидеть и ножки свесить и играть. Подтыкаю со всех сторон подушки, подушки от дивана или для кормления, чтобы ему держаться и не падать. На животе лежим. Но и на руках очень много носимся. Но делать нечего...физиотерапевт сказала, что его умственное и эмоциональное развитие опережает его физические возможности. Что он может больше, а он ограничен. Отсюда и беспокойство. Но мы справляемся. Придумали кучу приспособлений для него. Хочу кстати отметить ателье московское МакарРада, я заказала у них мешок зимний для ребенка, т.к. никакие штанишки нам шли и не идут, даже с шиной. Сделали потрясающий, очень теплый мешок и совсем недорого. Информацию об ателье вы найдете в интернете, просто забейте МакарРада.

Пока это все. Т.е. мы в процессе. И я напишу еще пост по ходу дальнейших наших новостей.

Посмотреть 10 комментариев

Комментировать

Уважаемые пользователи сообщества и все, кто читает этот пост,

сразу оговорюсь, что рассказываю о нашей истории с одной целью: обратить ваше внимание на то, как важно обратиться к хорошему, грамотному специалисту. Столкнувшись вплотную с проблемой врожденного вывиха, мне так жалко деток, которым ставят неправильные диагнозы или направляют на неправильное лечение.

Также сразу хочу сказать, что лечение проводилось и проводится до сих пор не в России, мы живем в Швейцарии. Я пыталась выйти на русских специалистов, списывалась с доктором Колесовым из Тольятти, но не получился у нас с ним контакт. Очень хотела получить его мнение о нашей ситуации, много писала, присылала фотографии, как просил, описывала ситуации, слала снимки УЗИ, МРТ. Ни в коем случае не делая суждений о его врачебных способностях (много-много положительных отзывов о нем в Интернете), но с коммуникацией у нас не задалось совсем.

Мой ребенок родился недоношенным из-за очень серьезного осложнения в середине моей беременности. Из-за этого осложнения у нас и возникла проблема врожденного высокого вывиха бедра. В клинике в Германии, где малыш появился на свет, физиотерапевт сразу обратила внимание на ножки, складочки и что ножки не расправляются. Ребенку было около двух недель. Просто сказала, что проведут УЗИ. УЗИ сделала в возрасте трех недель. Озвучили диагноз, что суставы не на месте. И далеко от суставных впадин. Педиатр сказал нам сразу, срочно обращаться к детским ортопедам. Потому что только так можно эффективно решить эту проблему.

Мы сразу же обратились в местную детскую больницу. Там сказали, что случай тяжелый. Мне сложно оперировать правильными формулировками, но суть в том, что у многих деток, у кого есть проблемы, сустав находится если не совсем в суставной впадине, то рядом, выше-ниже, у нас же он было совершенно за ее пределами. С обеих сторон.

Нас сразу же положили на вытяжку ножек. Это называется overhead extension. Сперва на две недели. Я уже не очень помню, как это было. Но ребенок был совсем маленький, много спал и особо не реагировал на подвешенные ножки. Это скорее было нам дико и совершенно необычно смотреть на эту конструкцию. Затем было закрытое вправление под наркозом. Это называют операцией, но не разрезают. Мы, конечно, все настраивались, что все будет хорошо. Один из врачей нас постоянно подбадривал, говоря, что ребенок активный, сильный и здоровый. У таких очень высокие шансы. Но после МРТ стало понятно, что сустав не вправлен, выскочил. На обеих ножках. Был шок. Т.к. в этой теме мы были совсем не знатоки и полностью доверились врачам. Врач обьяснил нам, что и сам не понимает, что отчетливо слышал, как сустав вошел, но при гипсовании выскочил.

Затем была еще одна неделя подвешенных ножек. Вот тут уже было плохо. Ребенок не мог срыгнуть, нельзя взять на руки, кричит - глотает воздух. Потом этот воздух в животике его мучает. Как он кричал... Делали ему трубочку в попу, чтобы вышел воздух. Порой все просто вылетало, сколько воздуха было. Намучились сильно. Тогда я себе сказала, что больше этого вытяжения в нашей жизни не будет. Ошибалась...

Был повтор. Снова попытка закрытого вправления. И снова неудачно. Снова ребенок отходил от наркоза. Снова нервы и слезы.

Пригласили крупного специалиста. Сказали, что тот хоть и вышел на пенсию, но раньше руководил ортопедией в этой больнице. Что он один из самых крупных специалистов в этой области. Что случай сложный и т.к. этот специалист в своей жизни лечил тысячи детских ножек, его опыт поможет точно. Мы были просто обескуражены всем. Но куда деваться... понимая, что прежний доктор без особой подготовки, как на конвейере, тренировался с нашим ребенком как подопытным кроликом, мы подумали, что у нас просто нет выхода. И, конечно, не доверять этому новому специалисту, которого все знали и про которого все говорили, какой он опытный, мы не могли.

Не получилось и у этого специалиста. Он был нам не особо приятен, т.к. не было какой-то эмпатии к нему, сопереживания с его стороны. Какой-то равнодушный, прельщенный жизнью дед. Который рубит деньги за каждую операцию и все по барабану. Он нам заявил, что сразу поняла на операции, что сустав выскочит и ничего не получится. Тогда у меня случилась истерика. Ребенок в третий раз очень плохо отошел от наркоза. Ему дали больше наркоза, чем нужно. По ошибке. В чем сами признались. И недодали обезболивающего. Он плакал постоянно и вздрагивал. Это все было безумно тяжело. Всякий раз после операции ребенку делали гипс. Два раза сделали так, что мы на следующий день или через день ездили в неотложку из-за опухших ножек. Нас заверяли, что сделать гипс ребенку маленькому крайне трудно. Идиоты... потом я поняла, что у них просто руки растут не из того места, откуда надо.

Решили делать артроскопию. Это когда делают разрез и маленькой камерой смотрят, почему сустав невозможно вправить. Снова нам все объяснили научно. И снова нет выхода. Делал большой специалист, даже у него не получилось. Куда бечь... нужна артроскопия, надо понять причину, почему так. Все логично нам казалось, мы просто не знали, а как иначе быть... бежать куда-то еще и начинать все сначала... мы снова стали надеяться. Это уже было больше похоже на операцию, т.к. делали разрез. Должны были выскабливать что-то, что мешало на входе в суставную впадину. Якобы это увидели при артроскопии. И снова неудача. С левым суставом. Теперь нам объяснили, что из-за притока лимфатической жидкости опухла нога. И якобы это помешало суставу. Это была четвертая попытка. Все казалось каким-то кошмаром без конца. Мы были разбиты, я плакала и боялась, что после всего этого уйдет молоко (я с самого начала сцеживала молоко, ребенок не мог есть грудь). Нас заверили, что ну вот в пятый раз уже точно все получится. Опять... куда бечь... как по-другому. Все так объясняют... думаешь, ну да, ну все, ну сейчас уже точно должно же получиться... не получилось и в пятый раз... с левым суставом. Правый вправили еще при третьей операции.

Тут уже и большой специалист стал чесать за ухом и как-то смотрелся удрученно. Нам стали объяснять, что у нас очень сложный случай, чуть ли не самый сложный за всю практику этого специалиста. И вообще таких детей было всего несколько, у кого было сложно. Только с двумя в итоге получилось. И у них уже не было вариантов. Делать дальше было нечего. Нам предложили большую открытую операцию в возрасте полутора лет. И пока испробовать бандаж Павлика. Который, как нам сказали, практикуется в Восточной Европе, но не на Западе.

Куда деваться. Заковали нас в бандаж Павлика. Это было меньшим испытанием, чем гипс. Но было лето, и кожа прела в сгибах под коленками. Возможно, ребенок чувствовал этот дискомфорт. Отходили мы месяц в этих стременах. Ездили каждую неделю в больницу на контроль. Но через месяц никакой положительной динамики не было. И врач снял с нас стремена из-за их неэффективности. Ребенка словно подменили. Он стал спокойнее, радостнее, веселее. Мы наконец-то стали нормально жить, делать упражнения, двигать ножками и радоваться.

И мы для себя решили, что больше с этой больницей связываться не хотим. Там было плохо почти все. Просто о многом я не пишу, иначе будет еще дольше. Мы им больше не верили. Я стала искать других специалистов. Обратилась в Германию, в больницу, где малыш родился. Также нам наш доктор-остеопат посоветовал обратиться к одному большому специалисту из Цюриха. Я ему написала, и мы поехали к нему на консультацию.

Продолжение следует...

Посмотреть 4 комментария

Комментировать

Девочки, очень прошу посоветуйте хорошего ортопеда! в роддоме поставили диагноз дисплазия, были у двух районных врачей, делали узи, они сказали, что ничего не видят. для контроля съездили в Гкб Св.Владимира, там поставили вывих, потом сделали все таки опять узи, диагноз дисплазия (от врача не в восторге, если честно, все время путается в показаниях). одели стремена. носим уже третий месяц. пару недель назад ездили на контроль в ГКБ, дисплазия немного осталась, сказали походите еще месяцок, потом опять контроль и наверное снимем. через 5(!!") дней были на скрининге узи в районной поликлинике, там намеряли совсем другое углы и удивились диагнозу, написали норма!!!! я была в шоке. поехали к еще одному ортопеду в жулебино, опять наобум, он тоже диагноз снял. кому верить...

Посмотреть 15 комментариев

Комментировать

Сходили на очередной прием и к сожалению ничего хорошего, к нашей дисплазии (за которую врачи говорили не беспокоится, лечили электрофарезом и массажем) прибавилась избыточная антеторсия и вальгизация бедренных костей, а новые назначения - кроме опять того же фареза и массажа ничего( Может кто есть с таким "набором", какое у вас было лечение, как долго и есть ли результаты?

Посмотреть 6 комментариев

Комментировать

Добрый день всем!

Была в этом сообществе 2 года назад. Тогда сыну по результатом УЗи в Цито сняли дисплазию и мы вообще забыли про ортопедов и стали заниматься другими делами (у нас задержка развития, если коротко). Тогда то я ушла из этого сообщества, попрощавшись со всеми на радостях. Но пришлось вернуться(((
В 2,3 он начинает ходить и мне не нравится как он выворачивает ногу наружу. Думаю, схожу, покажу, что то с голеностопом или коленом у нас... Ортопед в нцзд сказал, что у нас это неврология, а не ортопедия, но для всеобщего успакоения стоит сделать рентген. Я обычно не спешу, а тут как чувствовала, прям там же и сделали и в итоге дисплазия (углы 23 и 21). Не смертельно, операция не показана, но срочно одевать шину Джона и Корна, минимум на пол года. Может и вытянем... У нас приличная неврология и она хорошо собой закрыла диагноз. Врач сказал что при дисплазии дети стараются подворачивать ноги вовнутрь для удобства, а у нас прям перпендекулярно наружу, что ну очень не характерно.
Шину нашли через авито, на след неделе должна прейти почтой, а может и раньше.
Носить сказали при вертикализации-ночью можно снимать. Правда он у меня ночью прилично бодрствует и часто ходит по кровати. Но с этим позже разберемся.
Вопрос как ее носить на зимний комбинезон, как ездить в коляске и автокресле и в стульчике для кормления? И памперс менять...это каждый раз ее снимать надо.... Меня волнуют пока бытовые вопросы.
И устанавливали вы ее сами? Как я понимаю одеть манжеты не сложно, над коленом. А вот ширину палки как регулировать?
Спасибо!
Комментировать

если коротко и по существу - врачи там никакие. никому не порекомендую эту клинику.

теперь в подробностях, но постараюсь без эмоций.

в роддоме нам поставили под вопросом подвывих тазобедренного сустава, отметили в карточке.

живем мы за городом, доверия к сельским врачам немного, решили наблюдать малышку в платной клинике premiermedica,

рассчитывая, очевидно, что раз там "красиво и дорого", то и качество помощи, котораая будет оказана нашей дочке будет на высоте.

В течение первой недели жизни к нам приехала педиатр из premiermedica - Хайдарова Анифа Алиевна - Врач-педиатр высшей категории,

которая в подробностях рассказала мне что мне есть, что не есть и чем мазать малышке попу, но ни словом не прокомментировала

ситуацию с подвывихом, кроме рекомендации посетить в месяц ортопеда, из чего я сделала вывод, что это что-то не очень-то и страшное,

к сожалению, тогда я не располагала всеми знаниями, которыми обладаю сейчас.

В месяц мы пошли на плановую диспансеризацию - в этом отзыве я комментирую компетентность врачей premiermedica с точки зрения ортопедии,

к счастью, пока мы не столкнулись с другими проблемами, но это не показатель их профессионализма, я для себя сделала вывод, что там

можно наблюдать только здоровых детей, т.е. платите 14 000 за то, что мы скажем, что ваш ребенок здоров (при этом, не факт, что это так),

но вернемся к нашему рассказу.

итак, по части ортопедии мы сделали УЗИ тазобедренных суставов и посетили ортопеда (забегая вперед скажу, что УЗИ мы потом делали еще в 2 и в 3 месяца,

также посещали ортопеда в 2 и в 3 месяца), разумеется, про подвывих, который нам ставили в роддоме мы говорили, возможно поэтому

у нас "что-то и увидели".

врачи, которые "активно смотрели" моего ребенка - это врач УЗИ - Евлентьев Сергей Анатольевич, который каждый месяц видел что-то новое, и ортопед Исаев Иван Николаевич -

который сам нам сказал ,что "вообще-то он оперирующий доктор в Филатовской больнице" и диагностировать и лечить - не его профиль (конечно, остается вопрос, что он тогда там делает,

и зачем нам были нужны все его консультации).

итак, УЗИ в 1 месяц показало, что у дочки подвывих слева. ортопед (для взрослых!) - Павлов Владимир Александрович сказал ,что ему все нравится, но порекомендовал

сходить на консультацию к Исаеву.

Исаев заочно назначил нам лечение - ЛФК, Электрофарез, широкое пеленание.

И - Ура - в 2 месяца УЗИ показало, что по состоянию суставов у нас норма! Это потом мы узнали, что по полгода дети носят

фиксирующие приспособления, а тогда мы прост очень обрадовались, что супер-врачи premiermedica вылечили нам подвывих ТБС за месяц.

В 3 нам сказали пройти контрольный осмотр ортопеда.

мы на всякий случай решили и на УЗИ сходить и тут Евлентьев С.А. выдает третий результат - подвывих справа. мы в растерянности бежим на прием к доктору Исаеву, который

буквально смеется над нами ("я же не направлял вас на УЗИ, зачем вы пошли туда, ведь у вас все хорошо"), и отправляет нас на рентген.

на дочку надевают фартучек-слюнявчик, но не думают закрывать животик, ножки показали мне как держать, но показали криво, т.к. видно врач на рентгене тоже не знает как делать такие снимки.

ну да ладно, даже на таком кривом снимке видно, что у нас врожденный вывих правого ТБС - это потом мне сходу сказали и в Филатовской и другие ортопеды.

Итак в premiermedica мы потратили:

3 УЗИ 3300 * 3 = 6900 р.

3 приема ортопеда 3100 * 3 = 6300 р.

прием педиатра - выезд на дом к новорожденному 3 500 р.

прием педиатра в месяц тоже наверное 3 100 (проходили в рамках диспансеризации в сумме за 14 000).

рентген 1 900 р.

вы можете спросить, почему я включаю сюда педиатра? это же не ее профиль. Нет, друзья , это ее профиль. Подвывих в роддоме нам поставил именно педиатр.

и я неоднократно читаю, что именно педиатр, осматривая ребенка дома после выписки из роддома или уже на приеме направляет ребенка к ортопеду, т.к.

ему "что-то не нравится с ножкой", Хайдаровой А.А. все нравится, более того, она не посчитала нужным "запугивать меня" в первый прием. Знаете, лучше бы запугала, зато сейчас дочка бы у меня была уже здорова.

итого 21 700 р. - к слову сказать , это больше чем я получаю за месяц работы, но для ребенка ведь ничего не жалко.

и ни за какие деньги не вернуть упущенное время, как знают мамочки, столкнувшиеся с этим недугом, до 3 месяцев у деток очень быстро

идет формирование косточек и хрящиков, если бы врачи были компетентны и бдительны - к 3 месяцам мы были бы уже здоровы и вовсю наслаждались бы

началом переворотов и попыток ползания. теперь же дочке светит минимум 3 месяца - до полугода в шине, в которой мне даже на руки-то ее неудобно брать.

24 часа в шине, купать в шине, гулять в шине, переодевать в шине.

Спасибо, premiermedica.

Спасибо, Хайдарова А.А., Евлентьев С.А., Исаев И.Н.


Итак, в 3 месяца и 2 недели мы наконец-то занялись лечением ВРОЖДЕННОГО ВЫВИХА ТБС в Филатовской больнице, но это уже другая история.

Посмотреть 12 комментариев

Комментировать

У моего второго сынули была дисплазия тазобедренных суставов. Мы прошли через профштанишки, стремена Павлика и аппарат Гневковского. Было сложно, я узнала много нового. Хочу поделиться своим опытом. Может, кто-то из Вас узнает что-то для себя, кому-то станет легче. Обо всем рассказываю в видео:

У нас с дисплазией было вот так https://goo.gl/g8exdP

Вот стремена https://goo.gl/GeHxlW

Вот аппарат https://goo.gl/ziX8rl

Профштанишки https://goo.gl/KkISRe

Как выбрать ортопеда https://goo.gl/IDW26u

Рентген или узи? https://goo.gl/vgJ2Wu

Хитрости, которые мне помогали https://goo.gl/ttcpxg

Развитие ребенка с дисплазией https://goo.gl/eeiL3C
Динамическая гимнастика https://goo.gl/aHpf2S

Комментировать

Сегодня очень модно развивать малыша с первых дней жизни. Как один из способов - динамическая гимнастика. Столкнувшись с дисплазией тбс у второго малыша, прочитав доступную литературу я поняла, насколько это может быть опасно. Даже для здорового малыша.https://goo.gl/aHpf2S Пропагандирующие направо и налево эту методу никогда не имеют высшего медицинского образования. И никогда не несут ответственности.

Комментировать

Здравствуйте, у моей дочи вывих правого тбс, наблюдается в г.Барнауле у Кожевникова,вчера делали рентген угол справа 30 градусов слева 26, вывих не вправился,сказал ложится в стационар будет вправлять вывих разными положениями в гипсовых повязках- это как???у кого так было напишите пожалуйста поподробней,а так мы с 2 мес. носили подушку фрейка,с 4 мес.до 6 мес.шина Кошля, завтра ещё дочу покрестим,молюсь за неё каждый день,девочки напишите кто уже через все прошёл как долго и что делали в больнице???

Посмотреть 4 комментария

Комментировать

Всем здравствуйте)) Прочла ваше сообщество от корки до корки, когда видела посты о снятии диагноза после гипса очень радовалась, многие истории поражают, расскажу и нашу.

В 1 мес участковый педиатр посоветовала обратится к ортопеду, ей не понравилась правая ножка и складки были не симетричны. Мы к нему не пошли, была очередь и потом я начиталась что к ортопеду надо в три месяца (ОМГ какая же глупая я была). Вот ошибка номер раз.

В три мес мы пошли, сделали узи, назначили нам профштаны. НО. Я их не одевала, а пошла к мануальному терапевту, который меня просто уверил, что не надо сковывать ребенка, он все исправит. Ошибка номер два.

Отходив к нему месяц (теряя драгоценнейшее время) после 6 сеансов он сказал, что по ортопедии замечаний нет. Как хорошо, что я ему на слово не поверила. Пошла на узи. Результат: дисплазия справа, улутшений нет. Тут то до меня дошло, что хватит играть. Надели мы стремена. Переживала жутко, но здесь все знают, так что рассказывать про реки слез и т.д. не имеет смысла. Делали массажи, форэзы, парафин, принимали кальций. И плюс у нас не было ядер. И вот на контрольном узи через два мес на левой ножке есть маленькое ядро, на правой ядра нет, но углы пришли в норму. Почти в 8 мес, после 3,5 мес ношения стремян иду я прямо на рентген, много читала и решила, что это будет единственным показателем. Сделали рентген, а там ядер нет, а больше я ничегошеньки не понимаю. Иду к ортопеду, уже другому и тут ШОК: у вас подвывих. Аппарат Гневковского на 4 мес. Опять эмоции, но твердая уверенность лечиться. Одеваем мы этот аппарат для пыток (с виду, потому что моему ребятенку, он что есть, что его нет) и начинаю очень активно искать. И так я нашла вас, отправила снимки в Турнера, Монблан, к Колесову. Диагнозы разнообразнейшие. Колесов: подвывихи с обеих сторон, Турнера: недарозвитие элементов окостенения, рахит, Монблан (от Волошина) скупой ответ, что данных за дисплащию и подвывих нет. Опять шок и ра стеряность что делать. Но я успокоилась, и решила ждать мужа (он все это время в командировке) и тогда куда-то ехать (хотя бы в Киев).

Дождалась. Проносили мы аппарат 2мес и поехали на консультацию. Там ортопед сказал, что снимок оч плохо и что либо судить сложно, а по ножкам уже ничего не скажешь через длительное ношение устройств. Сделали мы опять рентген и.... Углы написали слева 20, справа 24. Ядро только на левой ножке 4мм на 2 мм на правой нет (чего же те ядра не растут). Сказал, что подвывиха нет, есть дисплазия и аппарт нужно носить еще минимум 4 мес. Вот так я шла к чему то определенному. Потом повторно отправила Колесову снимок и он подтвердил дисплазию с обеих сторон, и еще на одну консультацию в Запорожье.

Вот такая наша еще не оконченная история. Очень надеюсь, что через уже 3,5 мес наши ножки будут здоровы.

А еще у нас совсем не закрывается родничек с рождения, что состовляет дополнительный повод для беспокойства.

Снимок прикрепляю кому интерестно))

Читать далее →

Посмотреть 6 комментариев

Комментировать

Всем доброго времени суток! Я тут новенькая давайте знакомиться . Меня зовут Юлия мне 27 лет, а дочку Ангелина и ей 1 год и 8 мес. Мы из города Екатеринбург. Расскажу нашу историю. Родилась у нас здоровая дочурка. Всех специалистов проходили в срок указанный педиатром. В 6-7 месяцев начала щелкать коленка то одна то другая то обе сразу, врачи говорили это нормально так формируются. Чем старше становилась тем больше и чаще начали щелкать то коленки то ноги, прям визуально видно как нога отходит и встает на место, и сопровождалось громким щелчком, врачи опять уверяли что все в норме.Ангелина пошла в 1 год и не просто пошла, а побежала. Участились щелкания. И в год и два мес отправили на ренген и был поставлен диагноз врожденный вывих правого бедра. Нас сразу же отправили в институт травмотологии и ортопедии им чалкина екатеринбург. Там посмотрев на нас и снимки сказали что вес маленький и нужно набрать вес и через 2 месяца приехать снова уже на операцию. Сказать что мы переживали ничего не сказать, я очень много читала информации в интернете, разговаривала с нашим ортопедом, постоянно ревела. Не могла взять себя в руки. Вес на тот момент был 8400. Прошли 2 месяца мы поехали снова в институт вес набрали 9600, удалось с трудом дочка плохо кушает и очень активная бегает сутками напролет.приехали сказали все нормально и дали вызов и сказали идти сдавать анализы на операцию. Все анализы сдали приехали и оказалось низкий гемоглобин, отправили домой гемоглобин поднимать. Очень переживали .пытались поднимать гемоглобин. и случайно вконтакте наткнулась в группу с диагнозом таким и решила там написать. написала и ренген приложила , все начали писать что не видят вывиха и неравнодушных людей там тоже много все писали .. оттуда я узнала про питерский турнера, написала туда письмо по электр почте. ответили диагноз дисплазия правого тазобедренного сустава и нужна очная консультация. и мы тут же полетели в питер в турнера. там сделали новый ренген и узи , и поставили диагноз врожденный подвывих правого тазобедренного сустава. носить шину назначили виленского, и электрофарез, и до июля пока отпустили. сказали что вывиха точно нет. удивились почему нам лечение никакого не назначили в екатеринбурге. и сказали что вес на операцию никакого значения не имеет!!!! консервативно сказали пробовать нужно.. и мы сейчас два месяца уже в шине... сказали не ходить в ней и не вставать желательно. надеемся на выздоровление консервативно!!!

Читать далее →

Посмотреть 7 комментариев

Комментировать