Войти Регистрация
ИСТОРИИ ПОЛНОГО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ.
Сообщество для родителей с детками, у которых диагноз дисплазия. Делимся опытом ухода, помогаем друг другу морально и вещами, расказываем о выздоровлении, ведь когда ты знаешь, что не один, проблема не кажется очень глобальной!!!!!!
1222 участника, 1805 вопросов

Это по-моему самые заветные слова для каждой мамули, которая так заботливо и трепетно относится к здоровью своего ребенка. Мы сегодня на приеме у доктора после рентгена услышали: "Ваш ребенок полностью здоров! Вы не нуждаетесь более в наблюдении у ортопе...

Читать далее →

Посмотреть 1 комментарий

Комментировать

Всем привет! Вот и пошла к некоторому логическому завершению наша эпопея. четыре года. Четыре года от постановки диагноза до слов доктора "свободны". За это время было множество шин, три операции на левой ноге и четыре на правой, поездки в тёплые страны для прогрева костей и живительной воды морей, сотни часов массажа, плаванье и прочие спортивные развивашки для укрепления мышц.

В феврале немецкий профессор вытащил из ноги Арины железку и отправил гулять.

Теперь надо продолжать заниматься укреплением мышц, надо работать.

Кстати, беговел и классические лыжи помогают со спортом зимой и летом)

Всем сил, терпения, компромиссов, а детям здоровья.

Посмотреть 12 комментариев

Комментировать

наконец-то, в дочкины 3,3 года могу написать что мы полностью здоровы! ура!

вряд ли нас тут ктото помнит, поэтому напишу вкратце предисторию. мы живем в Чехии и дочке еще в роддоме обнаружили подвывихи, сразу одели спец. подушечку и с полутора месяцев до 9 мес. мы носили постоянно стремена Павлика. В год рентген был граничным, ножки стабильные, но нам все же светила операция. При этом чешские врачи нас отпустили до 2 лет гулять и развиваться, а российские в один голос рекомендовали шину виленского минимум на полгода. Послушали мы чешских врачей и никаких шин не одевали. Ездили на велобеге, старались не прыгать на батутах, вообще дочка не сказать чтоб очень подвижный ребенок. Скорее, осторожный. Из всего 'лечения'- две поездки к морю. Никаких массажей, остеопатов. Массажи нам изначально не рекомендовали (даже запретили, что вреда от них больше). Остеопатов в окрестностях попросту нет. И вот в 2 года рентген был еще не очень хороший, но операцию нам не рекомендовали пока. А в 3 года уже все как должно быть, сказали что суставчики идеальные и отпустили нас с миром.

За это время у нас родился сынишка, у которого слава Богу нет дисплазии. Это к вопросу наследственности - и муж и я нормально живем с этим диагнозом и пока у нас все норм. Вобщем, не обязательно вторые детки это унаследуют.

всем деткам этой группы и не только желаем полного выздоровления как можно быстрее!

Посмотреть 3 комментария

Комментировать

Как я радуюсь- слов просто нет!))) слава Богу! История у нас такая- в месяц на медосмотре на узи увидели небольшое несоответствие углов, отправили к ортопеду. Тот нас покрутил и сказал- на вид все ок, но раз узи показало- идите на массаж, электрофорез, парафин. В 3,5 месяца прошли первый курс лечения, пришли к нему, он говорит- на вид все ок- но раз узи в месяц показало что то- идите на рентген. В 5 мес пошли на рентген, там нет ядер окостенений годовое. К ортопеду пришли - он нам - на вид все ок, но головок нет- носите перинку Фрейка, массаж, электрофорез, парафин. Перинку мы почти не носили, не сложилось у нас с ней. Массаж с остальным сделали в 6,5 мес. В 7 мес приходим к ортопеду, он нам - на вид все ок, идите делайте рентген, я его уговорила попозже сделать, он говорит - ладно, пройдёте ещё курс лечения и потом сразу на рентген. В 10 мес прошли ещё один курс, на следующий день сходили на рентген, ядра выросли. фото первого и второго снимков прикрепляю, вдруг кому интересно. Здоровья деткам!

Читать далее →

Комментировать

Вчера прям расплакалась у врача))) Поставили нам предвывих в 2,5 м...углы были 37 и 35 отсутствовали ядра. Плакали вместе с малышкой когда первый раз одевали подушку Фрэйка, массаж через крики первый раз 20 сеансов, перерыв месяц и потом еще 14 сеансов. Плюс делали электрофарез, дома я сама делала парафин и солевые ванны. Было конечно тяжело(((( А вчера ренген углы 20 и 22!!!! Ядра на месте!!! Врач сказал что очень редко за столь короткий срок (3 месяца) видет такой прогресс))))Вообщем ураааа!!!! Девочки удачи и терпения Вам!!!!А малышам здоровья!!! Еххххууу теперь меня не остановить все платья скуплю, бедная Ева)))

Посмотреть 14 комментариев

Комментировать

Добрый вечер, дорогие родители!

Мы с дочуркой побороли дисплазию тазобедренного сустава. Мы прошли этот длинный путь, во время которого меня охватывала паника, надежда, разочарование. В какие - то моменты я думала, что вот -вот все это окончится, но снимки говорили об обратном. Было сложно и морально, и физически. Но теперь все в прошлом. Я вынесла немало опыта, в результате родилась идея собирать истории деток, которые выздоровели.

Мою подробную историю вы можете прочесть в моем блоге .

Как и многие родители, деткам которых надели ортез, я столкнулась с проблемой "а что одеть?". Тогда появились первые прототипы одежды на гипс и позже штанишки на стремена Павлика. Сегодня с гордостью и волнением могу сообщить, что интернет-магазин одежды при дисплазии у деток открыт и готов принимать ваши заказы.


Желаю всем терпения, удачи и настойчивости на пути к выздоровлению.

P.S. если Вы уже выздоровели, присылайте нам свои истории и мы их опубликуем. Объединившись, мы сможем побороть дисплазию быстро и легко!

Читать далее →

Посмотреть 8 комментариев

Комментировать

Хочу поддержать мамочек,которые столкнулись с такой проблемой. 6 лет назад я сама была в такой ситуации. Как мне близка была эта тема. Как хотелось поддержки, нехватало вот именно такого сообщества,где можно было бы найти поддержку,уверенность,что все будет хорошо от мамочек,которые столкнулись с такой же проблемой,как и я.

Читать далее →

Посмотреть 4 комментария

Комментировать

Всегда думала, что снаряд в одну воронку дважды не попадает. Однако, это оказалось не мой случай. Начну по порядку. Много букв..

Читать далее →

Посмотреть 36 комментариев

Комментировать

Второй ребенок, витаминки, правильное питание. Все что бы карапуз сформировался и родился здоровенький.

Но, несмотря на все старания не получилось ((

В месяц узи и диагноз дисплазия. Ужас и незнание что делать. Но на сайте нашла все вопросы и поддержку от более опытных мам.

Были горючие слезы когда привыкали к распоркам и учились с ними как то жить. И поездки через весь город на еженедельную замену распорок для полного разведения ножек.

И Два месяца с подушкой "фрейка" И волнение перед последним рентгеновским снимком.

Прям, руки тряслись пока ждали результатов. И ура! мы здоровы.

Счастья нет предела. Мамочки и их малыши всем скорейшего выздоровления…

Посмотреть 16 комментариев

Комментировать

Девочки, хочу поблагодарить Вас всех, а также Сергея и его жену (г. Москва). Сама посты не писала..не до них несли честно было!!!

Но находила ответы на многие вопросы и отличнейшие советы! Еще раз всем спасибо!


Немного истории:

Беременность протекала отлично за исключением тазового предлежания, дочка так и не перевернулась.

В РД сказали сразу идти к ортопеду, так как не понравился щелчек и недоразведение правой ножки.

В 1месяц ортопед в поликленики поставил диагноз дисплазия, и настоятельно рекомендовал рентген в 3 месяца.

В 3 месяца стедали рентген. С правой стороны подвывих, слева дисплазия.

Отправили в институт Турнера от поликленики. Но я уже на следующий день была у замечательного доктора Волошина С.Ю. (ему отдельное спасибо, за то что перепуганную мамашку, в соплях и слезах принял на следующий день)

Диагноз он подтвердил, и нам назначили Шину Кошля, массаж, электрофорез!

Сейчас вспоминаю первые две недели, как нам с Настеной было тяжело, она плачет мама плачет, но ни на минутку мы шину не снимали! Все как доктор сказал относили. И ровно через три месяца контрольный рентген, там сказали все стало отлично, шину сняли, и скаали придти через год посмотреть как будут суставы вести себя с нагрузкой.

И вот это случилось, сегодня были у врача (Голубева К.Е по совету Волошина С.Ю) и тадам - самые приятные слова для мамы ребенка и лечащего врача ВЫ ЗДОРОВЫ))))))

Счастью нет предела. Конечно впереди профилактика и еще раз профилактика. (масажи, обувь и т.д.) Но как приятно это слышать ВЫ здоровы.

Я ни на минутку не сомневалась в С.Ю., когда он нам в 6 месяцев сказал что у нас все отлично, но многие меня пойму...с такими диагнозами становишься настолько мнительной, что все кажется не так, походка стопы)))

Теперь можно жить спокойно)))


Всем участника группы, быстрее услышать фразу ВЫ ЗДОРОВЫ!

И еще раз всем спасибо за ваши посты и советы!!!



Посмотреть 6 комментариев

Комментировать

вот мы и съездили на плановый прием.

(до 4 мес. лечили подвывих, было недоразвитие суставов, крыши скошены, головка децентрирована, ядер нет)

в 4 месяца у нас все хорошо)) только ядер нет((

в 6 все нормально, но ядер нет..

в 8,5 сделали узи в зацепина-врач выдал-ядра в норме!!!!! сказать, что я была удивлена-ничего не сказать!!! КАК ЗА ТАКОЕ КОРОТКОЕ ВРЕМЯ ЯДРА ПОЯВИЛИСЬ,З ДА ЕЩЕ В НОРМЕ???? я так и не поняла, но главное теперь все в порядке!!!!!!нам все можно (ну нельзя спортом заниматься-профессиональным, ну и фиг с ним)

обувку надо покупать, тк мой уникальный ребенок уже встает с пола и пытается делать шажки-В 8МЕСЯЦЕВ, с учетом, что до 4ех месяцев мы были в стременах!!!!! с учетом, что все-врачи, массажист, говорили, что ребенок будет отставать в развитии!!!

в общем и целом я счастлива!!

ну конечно мы все это время не сидели-делали массаж 2 раза+электрофарез с кальцием и фосфором, и пили жидкий кальций с айхерба, тусили на солнце))

теперь нам минименчики и топать-топать-топать!!

Посмотреть 6 комментариев

Комментировать

Ура! Ура! Ура!

Сегодня были у врача. Сказал у нас отличный снимок, все снять и контрольный сделать через пол года.

К этому результату мы шли с четырех месяцев. Через неделю Тёмке ровно год!

Коротко опишу наш путь :

В три с половиной месяца был сделан тот самый снимок, по которому был выставлен диагноз "дисплазия. врожденный вывих левого бедра". Через две недели мы легли на вытяжение, а еще через десять дней Тёмку загипсовали в положении Лоренц 1 ( это штанишками по пояс). В гипсе были месяц, потом снимок и шина жесткой конструкции (по типу шины Кошля, но немного модифицированная, на ремнях) в ней еще два месяца. Снова снимок и по его результатам нас переодевают в шину Виленского. Четыре месяца в шине Виленского и все! Свобода! Тёма здоров! Лучшего подарка к дню рождения и не придумаешь!

То что нам пришлось пройти и пережить, конечно, описать сложно. И помощь этого сообщества сложно переоценить. Я благодарна всем, кто пишет подробные посты, делится промежуточными результатами, выкладывает фото. Сама все это время старалась писать, как продвигается лечение, потому что знаю как это важно для тех, кто придет сюда за помощью. Ведь прежде, чем написать свой первый пост я перечитала все что можно было найти про врожденный вывих .

Для тех, кто только услышал этот диагноз, хочу сказать : не бойтесь гипсования, стремян и прочего, не жалейте ни себя, ни ребенка. Дети быстро приспосабливаются, и помочь им в этом может только уверенная в своих силах мама. Не стоит относиться к ребенку как к больному, плакать и переживать каждый раз, как взглянете на его ножки в устройстве. Развивайте его, играйте, гуляйте, ездите отдыхать ... жизнь все так же прекрасна! И малыш все такой же- самый лучший и любимый. И никода, ни на минуту не стоит забывать, что пренебрежение рекомендациями врача может привести к тяжелым последствиям.

Да, лечение длится не быстро, но это ничто, по сравнению с тем, что будет, если не лечить вовсе! (после трех лет только открытое вправление; ивалидизация). С другой стороны, все очень индивидуально и зависит от организма ребенка. У нас, к примеру, от первого снимка, до снимка с хорошими ядрами и крышами прошло всего четыре месяца! Потом была шина Виленского для снижения нагрузки на суставы. Так что никакого отчаяния, а только действия и позитивный настрой!

Всем хороших снимков, приятных новостей и услышать желанное "ЗДОРОВ!"

Посмотреть 29 комментариев

Комментировать

Это просто чудо какое то...

Сходили мы сегодня на узи. В 3 недели нам поставили дисплазию. Сейчас нам 2,5 мес. За это время мы сделали курс массажа, был один прием остеопата, широкое пеленание, ребенок лежал только в кроватке или на руках (никаких автокресел, стульчиков, вертикального ношения, не считая столбиком после еды).

(Наша история в предыдушем посте)

На узи нам сказали что суставы сформировались правильно и мы полностью здоровы... Я не могу поверить...

Это счастье!

Если кто разбирается, прокомментируйте плз результаты узи.

Не могу поверить, правда)

Завтра еще прием у ортопеда.

Смущают только несиметричные складочки на ножках. Но говорят, что это может быть неврология...

Читать далее →

Посмотреть 12 комментариев

Комментировать
С 2 до 8 месяцев мы лечили у дочери врожденный вывих справа и подвывих слева. Наблюдались в ортопедическом центре им. Зацепина. Носили стремена мы ровно 6 месяцев.
Когда одели стремена остро встал вопрос о том, во что одеть ребенка. Тогда я и начала шить для деток в ортопедических распорках.

Сейчас дочке уже 2 года и 9 месяцев. У нас все отлично! Скоро пойдем в садик, никаких ограничений нет. Бегаем, прыгаем, катаемся на велосипеде и самокате.

Наш первый флисовый комбез до сих пор лежит у меня и дочь периодически достает и примеряет его. Конечно он ей уже сильно мал, но она очень просит одеть и застегнуть все кнопочки:
Любимый комбезик

Читать далее →

Посмотреть 6 комментариев

Комментировать
Варя победила!
На рентгене все в пределах нормы!  Никаких ограничений кроме прыгания на батуте!
Мы перешли в режим слежения за ростом сустава, следующий снимок через полгода) Буду молиться чтоб все последующие ее рентгены были отличными))) 

Варя 1,5 года к этому шла - гипс, шина Орлетт, шина Виленского и 3 месяца ожидания и нагрузки на выращенный суставчик))) 

Всем, кто находится на этапе лечения желаю скорейшего выздоровления!!

Посмотреть 34 комментария

Комментировать

Вот и прошел почти год, как Яночке сняли гипс. Напомню: был врожденный вывих бедра(еще в роддоме сказали обратиться в Зацепина . Попали мы к ортопеду в 1,5 месяца . Щелчок был очень характерный для вывиха и я уже настроилась , что на нас оденут стремена на все 100%. У меня в детстве тоже был двухсторонний вывих бедра ( о котором я  благополучно вообще забыла, пока в роддоме не сказали обратиться  к ортопеду)и я почти до года была в стременах. Врач в Зацепина сразу сказал, у вас полный набор: наследственность, головное предлежание было  и крупный плод, все признаки дисплазии налицо. В 1,5 месяца Яну загипсовали и были в гипсе до 8 месяцев, за это время прошли 2 курса массажа и электрофореза.В гипсе Яна научилась ползать(правда задом). Сняли гипс и отпустили без всяких шин, пока Яна не научится ходить. Пошла Яна ровно в 1г и 3 дня,в 1г и 2 месяца мы съездили к врачу и показали походку Яны, врачу все понравилось, тогда рентген не делали. 24 апреля поехали делать рентген, врач сказала все хорошо, динамика очень хорошая, никаких  вывихов, подвывихов и дисплазий у вас нет, правда  на рентгене неровность небольшая видана., Яна на рентгене еще вывернулась немного.А так нам рекомендавали массаж 2-3 раза в год и следующий визит в 3 года.Обувь рациональную, а то может быть плоскостопие, уже есть небольшие зачатки этого. В вообщем все хорошо!!!Вот наш последний рентген...

Почти год спустя после снятия гипса!!!

Читать далее →

Посмотреть 13 комментариев

Комментировать

Пока они весело плескаются в ванной, сообщаю: по результатам мартовских снимков врачи сошлись во мнении, что мои дети здоровы! Ура-ура-ура! Начало тут, продолжение тут. Мою радость просто не передать словами! Спасибо всем врачам, кто как-то помог моим детям стать здоровыми, спасибо участникам сообщества за информацию, мнение со стороны и поддержку. Всем позитивного настроя и скорейшего и полного выздоровления! 

Мои малыши здоровы!

Посмотреть 27 комментариев

Комментировать

Я как и любая мама мечтала написать пост в данной теме) и знаете?! Мечты СБЫВАЮТСЯ!!!!)))))) 30 марта с нас сняли шину!!!!)))) сказать, что мы все рады это ничего не сказать)))

Беременность протекала хорошо, было головное предлежание , роды прошли тоже хорошо) в месяц с чем то мы пошли на узи головного мозга и тазобедренных, чтобы к неврологу и ортопеду идти сразу с исследованиями , а не бегать по несколько раз. На результатам узи тазобедренных поставили незрелость ядер окостенения. Углы чууууточку не дотягивали до нормы. Т е как и узист и ортопед потом сказал , что все в норме, все физиологически развивается . На первом приеме у ортопеда никаких нареканий не было, сказала максимум в 3 мес сделать еще раз узи , тк потом уде рентген делают, узи не информативно . В 3 мес снова сделали узи и снова физиологическая незрелость. У узиста нареканий нет. Все было хорошо , симметрично и каких либо показаний , чтобы бить в колокола не было. Пока мы брали талон к ортопеду в поликлинике нам стукнуло 4,5 мес . И вот тут все началось ....Сзади на ножках появились несимметричные складочки под попой . Пришли к ортопеду - поставила дисплазию под вопросом и отправила на рентген. Сделали рентген, рентгенолог написал что все в норме. Но ортопед из поликлиники с ним не согласился. Дали направление в Москву для уточнения диагноза в Сокольники в областную больницу. Тогда у нас была еще легкая степень ... В Москву в Сокольники очередь на 2 месяца. Поехали платно пока ждали очередь в бесплатной на Войковскую в Институт травматологии и ортопедии . ехали мы 2,5 часа в одну сторону с пробками .Жееееесть... мы живем на Востоке МО и на Войковскую , на другой конец вообще....кормила по дороге на руках...... Там сказали ничего страшного, широкое пеленание делайте.... Потом сходили у нас в городе в мед центре к ортопеду, тот тоже сказал не волнуйтесь. Страшно было бы если бы отступились бы!!!!! Мы делали это пеленание до тех пор пока ребенок не начал вставать на четвереньки и все оно сползало и соответственно эффекта не было(((((( В итоге мы 2 месяца бегали по ортопедам , чтобы нам сказали что с ребенком делать . Все это время мы пеленали . Когда наконец то приехали по направлению от нашей поликлиники в Сокольники, там нам тоже сказали ничего страшного, пеленайте. Сделали нам снова узи, которое уже не информативно , ну фиг бы с ними.... Мы с мужем буквально выбросили шину !!!! Нам ее прописали, позже оказалось что не ту шину прописали!!! и только попав к пятому по счету ортопеду , нам уже 6,5 мес стало , одели шину рас порку Орлетт с шарнирами(((((( носили ее круглосуточно 3 мес. Как это тяжело видеть когда ребенок вставал на четвереньки и пытался уже ползать, а тут шина... детки и сидят уже, а мы не можем .... Как я ее на руках все бодровствование носила, руки и спина отваливались ..... Как она злилась что не может что то сделать. Все зафиксировано. А какая проблема с одеждой была..... Купила перед нг ей комбез, померили все ок . А после праздников надо было на электрофорез ездить, стали меришь и не влазим!!!!((((( у меня паника! Нужно лечиться, а ребенка не в чем возить..... Как лечить то!!!!!Потому как ножки в растопырку, конверт уже не купишь, их просто не выпускают на такой рост, а комбезов тоже нет! А нам только конверт подходит. Спасибо свекрови, что сшила нам. Мы не помещались в нашу обычную коляску и пришлось покупать коляску для двойни. Как я рыдала......упущенное время и что же это за врачи...... Не знаю что сейчас было бы если мы послушались и не стали ничего делать... Делали массаж 15 сеансов но без гимнастики...

Т к с двойневой коляской тяжело спускаться да и холода были в январе , мы с Полей 1,5 месяца просидели дома, гуляли только в выходные с Мужем. коляска большая и ее полностью разбирать надо, иначе соседям тяжело проходить в квартиру будет. Люлька дома у нас стояла, потом дочка в ней играла). Но потом когда стало солнце весеннее проглядывать да и у меня уже мозг кипел так дома долго сидеть , я сама осилила всю конструкцию коляски. )))) но сколько любопытных взглядов и вопросов !!!! А почему один ребенок? О, у вас двойня? Для одной и такая большая коляска??.вы наверно двойню ждали???- да, блин, ждали, но по дороге из роддома потеряли !!!!!! Ну что за бестактность...


Дисплазию нам поставили из за углов, но основное - короткие крыши. Те когда ребенок бы встал, то начался вывих. Электрофорез делали с кальцием и фосфором , массаж БЕЗ гимнастики, я пила и пью кальцемин. Поэтому , мамочки, прежде чем делать самим массаж и гимнастику , что то там разводить и крутить, сходите к ортопеду! Не занимайтесь самолечением!



Мораль такова- если что то не нравится бегом к врачу. Читала как некоторые пишут мол, что за мода всем эти полушки назначают.. По мне так лучше в подушке походить, чем потом волосы себе рвать на голове что не одела.


От всей души желаю всем мамочкам и папочкам здоровья деткам!!! Самое главное, что эта болезнь лечиться, и пусть она будет самым сложным испытанием у наших деток! Главное терпение и труд!))) пусть постов в данной теме будет больше, чем в других)))


Наблюдались в Новогиреево. Если кому нужно дам контакт ортопеда.

Посмотреть 32 комментария

Комментировать

В марте столько было прекрасных постов о выздоровлении деток, читая которые, я представляла как напишу такой же) Сегодня съездили в Зацепина на рентген. С утра все пошло наперекосяк, сон и спокойствие были мной потеряны несколько дней назад. Кристинка совсем не плакала на рентгене, а после пошли ко врачу, на глазах слезы, муж пытается заразить спокойствием, но страх сильнее..и вот оно заветное: "замечательные суставчики". ноги в пляс, сердце туда же) Я вспоминаю как переживала в декабре-3 месяца со стременами, как жить и т.п. Но время так быстро пролетело, тем более что особенного дискомфорта не было ни дочке ни мне. Вот и вылечили мы дисплазию левого тбс средней степени. троекратное ура)!

Дорогие родители, спасибо за ваши посты, за поддержку. Это очень много было для меня, для душевного спокойствия) Желаю здоровья деткам, это самое важное и дорогое в нашей жизни! И никогда не опускайте руки!

Посмотреть 18 комментариев

Комментировать

Всем привет!

*Пишу первый раз,свой первый пост) Не судите строго)

Саша родилась с весом 4 040 гр. Перед родами повертелась пару раз вниз головой,и плотно села на попу. Так и прошел 9й месяц. Итог-кесарево. Когда в роддоме врач-педиатр пришел на осмотр,сразу поставил диагноз-дисплазия. Дали направление в Зацепина,с комментариями,после выписки, сразу туда на осмотр и лечение. Ничего не понимаю,слышу все это в первый раз. Естественно первая реакция-врачи виноваты). Сначала особо вчитываться и узнавать времени не было,первый ребенок. Из близких рядом только работающий муж). Первый раз попали в больницу,когда Саше была неделя.В Зацепина нас определили к Сенкевич Нине Васильевне. (Буду благодарна ей по гроб жизни!)  Врач изначальнои вызвала неоднозначную реакцию и у меня и у мужа. Но,в дальнейшем я доверяла ей как себе. Итак,диагноз подтвердил и Врач и УЗИ. Рентген не "увидел" ядер вообще, крышки прямые,не сформированы-двусторонний вывих. Одели стремена Павлика. Через сутки пришлось срочно ехать в больницу,потому что ребенок иногда начинал резко кричать по не понятной причине((  Смотрела и Сенкевич и невролог. Оказалось,что сустав правой ножки "гуляет" и зажимает нерв. Отсюда,болевая контрактура. И тут самое страшное,гипсование..Каждая перегипсовка-это бутылек успокоительного для меня,и две недели плохого сна для ребенка. Теперь у Сашки к людям в белых халатах отношение одно,увидел-ори)).В итоге,мы лечились гипсом 8,5 ,месяцев. Научились сидеть и ползать,есть ложкой. Говорить мама,папа,Буб (кот Бублик)) и наше самое главное слово-не надо)). Вырастили два зуба. Прошли по 2 курса массажа и электрофореза.Пыталась встать,но Врач нам запретила строго-настрого. Опасно для суставов.В 8 месяцев нам гипс сняли и дали две недели на сведение ножек,для контрольного снимка,чтобы было понятно состояние. По прошествии двух недель Саша ножки так до конца и не свела,но на боку могла спокойно и спать и лежать. Наступает день икс)))) 14 марта 2014 года,сейчас для меня эта одна из самых важных дат в моей жизни)) Нас посмотрели,внешне все одобрили. Предупредили о шине,как ей пользоваться,для чего она нужна,и сколько носить. сделали рентген,показали ортопеду,оказалось,что и ядра появились и крышки все пришли в норму. В общем суставы в идеале)). Сенкевич сама (!!) разрешила шину не одевать,а постараться не давать вставать до года,и через каждые три месяца показываться ей. Сказать,что я счастлива,ничего не сказать)) Теперь у меня есть ребенок,которого можно мыть в ванне,делать массажи,играть,одевать нормально,да и много чего можно)) Теперь мы здоровы! Всем кто только начинает проходить этот период или еще в пути,желаю побольше сил,позитива и веры в хорошее!  Дисплазия (история здоровья)

Посмотреть 27 комментариев

Комментировать


ВСЁ ХОРОШО!!!!!!!!!!! Думала будем делать рентген, но врач решила не делать, осмотрела и сказала, что у нас здоровый ребенок, но конечно никакого экстрима :)) Спортивные кружки нельзя, коньки ролики и самокат нельзя. Можно и нужно плавать и велосипед, можно прыгать-бегать и в саду танцевать и заниматься физ-рой, но не более!!! Велик мы освоили начиная с декабря, сейчас уже уверенно крутит сама педали :)), с бассейном пока никак, часто болеем вирусы-простуды :(( Обувь носить правильную и дома тоже, как мы и делаем, вальгус ушел, осталось лишь "плосковатая ступня" (цитата врача))... Так что не так страшна дисплазия, главное правильное и непрерывное лечение у толкового специалиста!!! Отпустили нас до ПЯТИ лет, я прям, как услышала это аж обрадовалась окончательно !!!! 

Пы.сы. Спросила я о Питерской школе и лечении без гипсования у нашей Кудряшовой К.В., на что она сказала, что всё индивидуально, но Питер ничем не лучше Москвы, и там тоже гисуют, в нашем позднем случае никакие шины нам бы не подошли, однозначно гипс - и сказала: "мы вылечили ребенка ??? ... Так что забудьте о прошлом, живите полной жизнью и поменьше сидите на форумах :))"


Посмотреть 17 комментариев

Комментировать