Рынок биологически активных добавок предлагает огромное количество самых разнообразных продуктов, но, к сожалению, не все они полезны. Биологически активные добавки являются специфическим продуктом, качество которого невозможно определить на глаз.
Поэтому так важно, что все продукты Santegra® производятся в США в строгом соответствии со стандартами GMP.
GMP (Good Manufacturing Practice) – свод стандартов и положений для производства медикаментов и некоторых видов продуктов питания, контроль над соблюдением которого осуществляет FDA(Федеральное агентство по контролю за рынком фармпрепаратов и продуктов питания США). GMP имеет силу закона и контролирует все сферы процесса производства. Соблюдение требований GMP гарантирует выпуск эффективных и безопасных продуктов высочайшего качества. Правила GMP предусматривают особенно тщательный подход к производству продукции во избежание любых ошибок и нарушений, что, в свою очередь, защищает потребителя от приобретения малоэффективных и даже опасных продуктов. Несоблюдение стандартов GMP может вызвать серьезные последствия для производителя, включая штрафы, потерю лицензии и даже уголовную ответственность.
24 августа 2007 года в США вступил в силу закон об обязательной сертификации производства биологически активных добавок в соответствии с требованиями GMP (Current Good Manufacturing Practice in Manufacturing, Packaging, Labeling, or Holding Operations for Dietary Supplements).
Согласно этому закону все производители БАД должны привести свои производства в соответствие с требованиями GMP и пройти сертификацию до 25 июня 2010 года.
Биологически активные добавки Santegra® изготавливаются на одном из крупнейших в США производств - Garden State Nutritionals, уже прошедшем полную сертификацию по стандарту GMP.
Список сертификатов включает:
• Сертификат GMP, выданный Департаментом Здравоохранения штата Нью Джерси (State of New Jersey Department of Health and Senior Services).
• Сертификат GMP, выданный Американским Национальным Агентством Здоровья и Безопасности Населения (NSF) (GMP requirements in NSF/ANSI Standard 173, Section 8 – Dietary Supplements).
• Сертификат GMP, выданный Администрацией Терапевтических Товаров (TGA) Министерства Здравоохранения Австралии в соответствии с требованиями и рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) и Конвенции Фармацевтических инспекций (PIC).
• Сертификат соответствия Директивам по гигиене пищевых продуктов Европейского Парламента, выданный TÜV (независимым экспертным агентством со штаб-квартирой в Германии, признанным европейским и мировым лидером в проведении независимой экспертизы).
В настоящее время из почти тысячи производств биологически активных добавок лишь единицы имеют подобный высочайший уровень сертификации!
Соблюдение всех правил GMP является трудоемким и очень дорогостоящим процессом, всё производство на каждом этапе – начиная с закупки сырья и заканчивая упаковкой готовой продукции, подвергается самому тщательному контролю.
Соответствие всех продуктов Santegra® стандартам GMP является их огромным преимуществом по сравнению со многими другими продуктами на рынке биологически активных добавок.
Только лидеры индустрии имеют возможность финансирования существенных дополнительных расходов по соблюдению стандартов GMP, гарантирующих высочайшее качество продуктов.
Этим зачастую объясняется и разница цен на биологически активные добавки разных производителей. Качественные продукты не могут стоить дешево. Как говорится в пословице – «скупой платит дважды», но в этом случае ценой может быть собственное здоровье.