Войти Регистрация

Дорогие мои! Очень прошу Вас дочитать историю этой малышки до конца! Сердце просто разрывается от боли за Ангелиночку. Столько пришлось ей перетерпеть! Помогите пожалуйста! Сумма большая, а времени нет! Девочка очень мучается!

image

От мамы:

Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!

Сейчас дорога каждая минуточка!!! От того насколько быстро будет оказана медицинская помощь зависит будущее Ангелики.Если срочно не оказать медицинскую помощь ребенку последствия могут быть чреватыми и необратимыми.

Меня зовут Наталия, мама очаровательного ребенка- Боровской Ангелины (1год и6 мес), г. Одесса ,Украина. Родилась девочка 27 мая 2010 года с диагнозом МВПР (порок развития головного мозга, порэнцефалическая киста левого желудочка, артрогрипоз, врожденный двухсторонний вывих бедер, сгибательно- разгибательные контрактуры коленных суставов, двусторонняя косолапость стоп на фоне артрогрипоза).

Ангелина - наш второй ребенок, долгожданная доченька, сестричка для братика. С того момента, когда прозвучал диагноз- мир в моих глазах потемнел, я не могла поверить, что с моим малышом серьезная беда. Но собравшись с силами, я поняла - необходимо немедленно делать все зависящее от нас, спасать жизнь нашей малышке.С первых дней жизни мы начали лечение. Были консультированы нейрохирургами, невропатологами, офтальмологами, генетиками, ортопедами Одессы, Киева. Добавился еще один диагноз - частичная атрофия зрительных нервов обеих глаз. В три недели от рождения у ребенка без моего согласия взяли люмбальную пункцию, после чего начались кошмары. Ребенок начал дергаться от каждого шороха, плакать. До этого момента, несмотря на наши диагнозы она была спокойной, хорошо кушала и спокойно спала. Позже взятие пункции даст о себе знать. Нейрохирургами института им. А.П. Ромоданова было рекомендовано находиться под наблюдением,без оперативного вмешательство. Начали лечить ножки. Были консультированы и госпитализированы 28 июня 2010г в отделение ортопедии ОХМАДЕТА, для проведения тактики лечения, дабы избежать операции. Рекомендовано лейкопластырное вытяжение overhead. Две недели ребенок находился на вытяжении бедер. Это были адские муки для ребенка, она кричала от боли днем и ночью, так что нас запомнили надолго все пациенты, которые лежали в то время в отделении. Это, как оказалось позже, был самый маленький пациент за всю историю работы отделения. Я не могла отойти от ребеночка ни на минутку, молила Бога, чтобы дал ей сил выдержать такие муки. Чтобы ребенок хоть на минутку уснул,т.к. кричал круглосуточно, кололи димедрол. Однако и это не помогало ребенку поспать. Я тогда подняла на ноги всех, на мои требования выяснить причину адской боли и мое материнское чувство, что груз на ножки очень большой (по 500г на каждую), врачи, посовещавшись, решили что таки да, надо сменить груз (по 200 г ).Так мы промучались две недели. Через две недели Ангелинку сняли с турника, и на рентгеновском снимке оказалось, что правое бедро не вправлено. 16.07.10. было проведено закрытое вправление правого бедра. Ребенок был полностью загипсован под самые ручки. После чего возникло ряд сопутствующих проблем. Ребенок получил болевой шок, поднялась температура, появилась рвота из-за халатного отношения врачей.…О том, что с ребенком делали страшно и вспоминать, долго описывать. Вскоре нас выписали домой. Каждый месяц мы ездили в Киев на перегипсовку и контрольные снимки. На одной из перегипсовок (август 2010) из-за халатности был неправильно наложен гипс, в результате чего, ребенок кричал от адской боли, ноги получились вывернутыми назад. Нам пришлось возвращаться обратно в Киев на перегипсовку. Через три месяца нас перевели в аппарат Гневковского, в котором мы находились до годика.Когда сняли гипсу ребенка были отечные ноги синюшного цвета с кровоподтеками, на что врачи ответили, что это не страшно. Паралельно были наложены гипсовые сапожки для корекции коленей и стоп, с рекомендацией каждые 10 дней менять гипсы по месту жительства. Перегипсовка сапожек в Одессе дала негативные результаты. Из-за сильного гипсования , у ребенка под Новый год отекли сильно стопы, так, что вот вот лопнула бы кожа, поднялась температура 39,8. Наша новогодняя ночь состояла в оказании своими силами помощи малышу, были послаблены гипсы, после чего температура упала. При обращение к врачам, было решено снять гипсовые сапожки. Было рекомендовано, делать операцию на стопах, однак из-за температуры 37,4 нам ее отложили. Вскоре, на фоне такого лечения, возникли проблемы с почкой. Посадили печень. Врачи назначали сильнейшие антибиотики с января по май месяц. Полетела печень! Кроме того, в шесть месяцев постоянные вдрагивания, появившиеся после пункции, переросли в судороги. Невропатологи констатировали симптоматическую эпилепсию. Медикаментозная терапия положительных результатов не дала, состояние ребенка ухудшилось, участились приступы, началась рвота фонтаном. Ребенок три месяца(с марта по июнь) рвал по несколько раз на день. Начала терять в весе, отказывалась кушать, не было никакой энергии, она превратилась в вялую тряпочку, ребенок просто устал бороться. Я молила Бога,чтобы он дал ей сил, плакала и молилась, чтобы не отбирал у меня моего Ангелочка. К каким врачам мы только не обращались, никто нам помочь не мог.

Мы не знали с рождения, что такое купаться, переворачиваться, ползать. В маленьких глазках не было ни капли радости и удивления от окружающего мира, одна лишь боль и бесконечные слезки. Я не могла как все мамы выгуливать Ангелинку в коляске, из-за загипсованных ножек в положении на шпагате она не помещалась в коляску. Моя доченька целый год была обездвижена, постоянно плакала, пыталась вырваться из этих гипсов, так что все трещало. Но я считала дни, минуты. Я думала, что эти мучения не напрасны, что с каждой минуткой мы приближаемся к положительному результату, но как окажется позже, все было напрасно. 25 мая 2011г (1 год) нам сняли аппарат Гневковского, на УЗИ в разведенном состоянии ног головки бедер были центрированы напротив вертлужных впадин.Из-за вынужденого разведенного положения ног, при снятии апарата ноги не опускались вниз, ребенок так и держал их разбросанными. Была назначена разработка на две недели, паралельно нас положили в неврологию в ОХМАТДЕТЕ, лечение бензоналом, фенобарбиталом и депакином ухудшило состояние еще больше. После всего врачи сказали, что не знают как нас лечить. Кроме того все это время ребенка сопровождала субфебрильная температура 37,2-37,4. Никто из врачей по сегодняшний день установить причину температуры и убрать не может. Нами бросаются от одного врача к другому и без результатно мы в очередной раз возвращаемся домой. Когда лежали в неврологии в Киеве я была поражена отношением врачей к моему ребенку. Мы поступили с рвотой, которая длилась уже три месяца, а они назначают нам теже препараты, которые мы принимали в Одессе и от которых эффекта, кроме ухудшения состояния, не было. Я сама начала выпрашивать у врачей, чтобы назначили капельницу ребенку, т.к. от такой длительной рвоты происходит обезвоживание организма, что крайне опасно для маленького ребенка. Они даже не могли нормально подключить капельницу, искололи все венки и ручки ребенку, все было синее. Потом начали капать, а ребенок рвет прямо под капельницей, но кроме таблеток от приступов они ничего не могли предложить. Дите не воспринимало уже совсем медикаменты. После очередного приема, сразу вызывалась рвота. На это врачи отвечали,что надо опять дать таблетку так как она не усвоилась. Я этот кошмар не могу забыть. Я просила врачей проверить желудок, кишечник(т.к. появились запоры в связи с обездвиживанием. Дите, когда шло в туалет ужасно кричало от боли), на что получила в свой адрес ответ, что они не будут исполнять прихоти мамочки. Как-то я добилась проверить желудок, оказалось что у ребенка уже гастрит, на что педиатр ответила, что ничего страшного нет, у всех есть гастрит, в итоге ничего даже не назначили. Кишечник нам конкретно так и не проверили. Хирурги запихивали палцы в попу ребенка и так определили, что более квалифицированной проверки проводить не надо. Сказали делать клизмы.Все проблемы, которые были у ребенка на тот момент спихнули на голову. После консультации с урологом Киева, выяснилось, что в Одессе было неправильно назначено лечение почки, неправильно брались анализы на бак посев. Я была в полном шоке.За время нахождения в неврологии ребенок потерял 1,5 кг, рвота началась после каждого приема пищи. В таком состоянии нас выписали. Зделав рентгенограмму бедер врачи обрадовали нас, что бедра не вправлены. Причину толком не объяснили, сказали, что пытались сделать, хотя в течение года в выписках писали, что все нормально. Была показана операция, но только после решения проблемы с головкой. Мы опять бросились к нейрохирургам, двух одинаковых мнений по поводу тактики лечения мы не услышали, одни предлагают операцию, другие отвергают… Мы не знали, как сделать лучше, чтобы не навредить еще больше ребенку. Тем более, если бы мы дали такого ослабленного ребенка на операцию, она бы не встала с операционного стола. Кроме того, врачи даже не обещали, что ребенок перенесет операцию,. М уехали домой, чтобы как-то окрепнуть.Неврологи запретили любые массажи, за реабилитацию я вообще молчу.. Сказали, что жизнь ребенка находится в моих руках. Приехав домой я перестала давать ей все препараты, т.к. по результатам анализов у нас был сильнейший медиаментозный передоз в организме. Вопреки рекомендациям неврологов мы начали интенсивные массажи, разработку ножек. У ребенка прошла рвота, сильные судороги, начала хорошо кушать, набирать в весе, начала хоть изредка но улыбаться, пыталась произносить звуки разные. Я тихонечко, в уголке благодарила бога за помощь и просила подсказать нам, слепым, дальнейший путь к выздоровлению. После тех испытаний, которые нам пришлось пережить, я просто потеряла доверие к нашим врачам. Я поняла, как не прискорбно, но наша медицина стоит на уровне эксперимента и наши детки, к большому сожалению, стают жервами экспериментов. Я просто не могу в очередной раз дать на испытание свое дите. Я думаю каждая мать поступила бы на моем месте так же. Меня сразу осенила мысль бросаться с просьбой о помощи за границу. Я начала искать по всему миру клиники, связываться с врачами, консультироваться, кто может помочь нам в столь трудной ситуации. Мы обращались в Российский НИИ нейрохирургии им. А.Л. Поленова, где занимаются такими проблемами, но нам в госпитализации отказали. Принять нас согласился Израиль (есть подтверждающий документ). Только там нас могут поднять на ноги.При переговорах с Израильскими врачами, оказалось,что тактика лечения ножек была в нашем случае неправильной и неприемлемой для месячного ребенка, это вызвало в течение года сопутствующие проблемы, по неврологическому статусу такая же картина. Оказывается мы потеряли очень много времени на неправильное лечение. На основании представленных нами медицинских документов и результатов обследований врачами Израиля показано срочное качественное неврологическое обсследование и в зависимости от результатов - хирургическое лечение. Из-за плохого качества украинских снимков МРТ израильские врачи не могут сказать однозначно о тактике лечения ребенка. Скорейший наш приезд для выполнения обсследования, операции, является одним из решающих факторов Благополучного лечения. Учитывая сложность случая они согласны нас принять в любое кратчайшее время. По выводам израильских врачей, если в нашем случае сделать операцию на Украине, то мы либо потеряем ребенка на операционном столе, либо получим полностью парализованного ребенка. КАК МОЖНО РЕШИТЬСЯ НА ТАКОЙ ШАГ, У НАС НЕТ КРОМЕ ИЗРАИЛЯ ДРУГОГО ВЫХОДА. Однако необходимая сумма 41016$ непомерно высокая для бюджета нашей семьи (сейчас у нас работает только один супруг слесарем), мы просто никогда не сможем ее собрать - поэтому решили обратиться за помощью к Вам. ВЕДЬ ВРЕМЕНИ У НАС СОВСЕМ НЕТ. ЕСЛИ НЕ ОКАЗАТЬ СРОЧНО ПОМОЩЬ, мы можем потерять нашу девочку!!!! Состояние ребенка на сегодняшний день крайне тяжелое!!!

Все это время мы как то справлялись с проблемами сами.

Самое страшное, когда родители не могут из-за безденежья, спасти жизнь ребенку. Но несмотря ни на что, мы держимся из последних сил. Хотя наш ребенок болен телом, однако Бог дал ей сильный дух и здоровую душу, благодаря чему она и борется с недугом.

Люди добрые!! Я стаю перед Вами на колени, умоляю Вас, помогите, пожалуйста, в сборе средств, дайте нашему Ангелочку единственный шанс на нормальную жизнь. Ведь в свои 1 год и 6 месяцев она не умеет держать головку, спинку, сидеть, не говоря уже ходить. Из-за сильной спастики в ручках, наша девочка не может ничего брать ручками.

Я знаю, мир не без добрых людей, на свете есть много людей, которые не пройдут мимо чужого горя, кому не безразлична жизнь таких тяжело больных детей. Ведь такие детишки лишены нормального детства, и вернуть его им сможем только мы общими усилиями. Наша семья заранее Вам искренне благодарна за посильную помощь.

Пусть Ваши дома обходит стороной такая беда.

У Ангелины есть группа ВКонтакте http://vk.com/club35669060 Там вы сможете посмотреть все документы и счёт из клиники.

Реквизиты:

WebMoney

U 257536411789 гривны

R 178917747879 рубли

Z 277041639483 дол.

E 474704364370 евро

Номер для благотворительной помощи билайн +380975885457

QIWI кошелек 380964403385

Социальная карта

Приватбанк № 4627 0812 0132 9435

(для пополнений на карты в гривне)

Наименование банка: ПриватБанк

Номер счета: 29244825509100

МФО: 305299

ОКПО: 14360570

Назначение платежа: Благотворительный взнос, на лечение Боровской Ангелины

Для пополнения на карту 4405 8858 1471 7416

Новицкая-Боровская Наталья Андреевна

Для расчетов в рублях Российской федерации (RUB) 56 Банк -Посредник: ОАО "Сбербанк России", Москва, РФ БИК 044525225, К/С 30101810400000000225

ИНН 7707083893

СВИФТ: SABRRUMM

57D Банк Бенефициара: / 30111810100000000540 АО "СБЕРБАНК РОССИИ"

Киев, Украина 59D Бенефициар: /26209017122687 Новицкая-Боровская Наталия Андреевна

Платежные реквизиты АТ "СБЕРБАНКА РОССИИ"

Реквизиты для зачисления гривен:

Получатель: Новицкая-Боровская Наталия Андреевна

Счет: 26209017122687 Код: 2712413163

Банк АО "СБЕРБАНК РОССИИ" МФО 320627

РЕКВИЗИТЫ БАНКА ПИВДЕННЫЙ

Акцiонерний банк "Пiвденний"

Для переказiв у гривнi.

ОТРИМУВАЧ НОВИЦЬКА-БОРОВСЬКА НАТАЛIЯ АНДРIЇВНА

РАХУНОК ОТРИМУВАЧА 26202011519091

IHH ОТРИМУВАЧА 2712413163

МФО 328209

БАНК ОТРИМУВАЧА Акцiонерний банк "Пiвденний"

Назначение платежа Благотворительная помощь на лечение ребенка

Посмотреть 3 комментария

Комментировать

image

Этот малыш, новый подопечный ребеночек нашей группы волонтеров. Он совсем еще крохотный, ему всего 7 месяцев, но у него уже недетский диагноз...

Ювенильная хроническая миеломоноцитарная лейкемия

Спасать малютку нужно СРОЧНО, т.к. химиотерапию ребенку делать нельзя, иначе она будет первой и последней в его жизни. Без соответствующего лечения врачи дают Владику срок - 4 месяца жизни, или 120 дней... Обратный отсчет уже пошел... Владику необходима трансплантация костного мозга, и т.к. в Украине таких операций не делают, то Владусика согласилась принять клиника Италии. Врачи дают 95% гарантии на выздоровление. Выставлен счет на 85 000 евро. Эти деньги нужно помочь собрать малышу в короткие сроки.

Я очень прошу, не проходите мимо этого малыша, давайте поможем ему, ведь возможно, именно ваши 50 - 100 рублей спасут Владику жизнь!!!

Прошу, посмотрите этот видеофлешмоб, его от всей души, очень стараясь делали детки!

Ссылка на персональный сайт, созданный в помощь Владику, где вы можете увидеть все документы и реквизиты - http://vladushka.zg5.ru/

ссылка на группу помощи в контакте - http://vk.com/vladushka_zhive

ссылка на Доноре - http://www.donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=1&id=2003

Спаси ВАС Бог!!!

Посмотреть 2 комментария

Комментировать

Это перепост из группы вКонтакте.http://vk.com/club36808710

image
Мама Дашеньки, Ольга Воротынцева, г.Николаев обращается к добрым людям:
Добрый день! После тяжелых родов наша дочка находилась в реанимационном отделении детской больницы г.Николаев, и продолжает лечиться в течение двух лет в областной детской больнице, Украинском медицинском центре реабилитации детей с органическим поражением нервной системы Киева, иппотерапия на базе Николаевского иппоцентра, в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец.
Пройдя магнитно-резонансную томографию головного мозга врачи установили диагноз «Кистозно-атрофические изменения гемисфер головного мозга. Смешанная гидроцефалия и врачи нам сказали, что Даша у нас животное, и у них собака будет лудше понимать, чем наш ребенок.
Наша дочь очень хочет быть такой, как все здоровы дети. Мы постоянно проходим реабилитацию в различных центрах. Дашеньке уже 2 года, но она не сидит, не ходит, не говорит. В последнее время нам больно смотреть на нее, у нас есть меньшая дочь, которая уже сидит, щебечет, а Даша глядя на нее хочет повторять, а у нее не получается и у нее набираются глазки слезками. И у нас дрожит сердце, мы хотим помочь, но сейчас решают все гроши.Нам постоянно нужна лечебная гимнастика и массаж, которые снижают тонус. Мы записаны на весь год на лечение, но средств нет, но у нас каждая минута свята. Все это время мы живем на зарплату мужа на 1600 и на пособие по инвалидности. Все эти доходы идут на медикаменты Дашуньки.Вот план и стоимость только на ближайшее время:

Читать далее →

Комментировать
Комментировать

Просить других всегда непросто -
Гораздо проще не просить.
Но как же быть, скажите, звезды,
Когда ребенку надо ЖИТЬ?
Когда ты знаешь: все так зыбко,
Всему на свете есть цена,
Что права нету на ошибку,
Что у ребенка жизнь одна!
Не надо говорить: «Их много !
И всем не сможем мы помочь!»
В глаза глядите - в них тревога:
«Спасите жизнь!»
А мы........У нас свои заботы,
И в круговерти важных дел
Гораздо проще отвернуться :
«Не смог .....». А может......, не хотел?
А часто многого не надо : Остановиться на бегу,
Копилку ЖИЗНИ малым вкладом
Пополнить......... И решить судьбу!!!!!!

Комментировать

Наша Виточка, наша красавица... именно так зовут в отделении онкогематологии г. Черкасы, Вику Бабьяк....

У Вики група крови 1 (-). Нужна помощь доноров. Сейчас Вика проходит вторую (струйную) химию согласно протокола. Лечение протекает тяжело, очень ломит суставы, при подключении катетера для начала следующей химии, образовалась гематома в плечевом суставе -- на несколько дней химия была обложена. Но есть и хорошие новости. Диагностика в Киеве -- 22 ноября -- показала что метастазы прекратили дальнейший рост!
Очень прошу поддержать семью финансового. Семья проживает в с. Хлыстунивка, Городыщенского р-на Черкасской обл. Папа Миколай работает трактористом, мама Надежда раньше работала продавцом. Доход семьи сейчас не превышает 1500грн. Ежедневный расход на лекарства равен 200грн., т.е. 700грн. в неделю. Расходы на дальнейшее лечение врачи пока не озвучили, но даже эти деньги надо откуда то брать. Родители не сидят сложа руки, ищут и просят о помощи где только возможно.
«Помогите спасти ребенка!!!! С этой просьбой они ображаються и к нам.
Реквизиты для оказания помощи:
Получатель: ПриватБанк
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ЕДРПОУ: 14360570
Назначение платежа: Бабъяк Надежда Владимировна,
Номер карточки получателя: 6762462056370668, ИНН 2459808085

+38 050 775 13 25, Алина, волонтер Вики в г. Черкасы.

Конт. тел. мамы --+38 096 879 74 09 Надежда Владимировна. Семья нуждается с Вашей молитвенной поддержке.
Ребенок есть на сайте Донор. http://www.donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=26&id=1912 Бабьяк Виктория, г. Черкасы.
Спаси, Господи!


Комментировать

СРОЧНО нужна помощь! СИТУАЦИЯ КРИТИЧЕСКАЯ!!!
http://vk.com/club15116053
Давиду Метлину всего 7 лет, почти половину жизни он борется со страшной болезнью - раком. Но только его усилий мало. Его последний и единственный шанс это лечение в Университетской клинике Бонна (Германия). Ребенок находится почти месяц без необходимой медицинской помощи, при его диагнозе (нейробластома забрюшинного пространства с метастазами, к тому же у ребенка всего одна почка) это недопустимо! У мальчика страшные боли.
Вступайте в группу помощи Давидуhttp://vk.com/club15116053

image

Посмотреть 6 комментариев

Комментировать

Вот такой замечательный, красивый сайт получился для красивой девочки Верочки!)

http://steshenko.zg5.ru/

К сайту бонусом видеоролик в помощь к сбору средств на лечение Верочки. Если вы посмотрите ролик, то вы поймете сколько боли и страха перенесла эта маленькая крошка.

Обращение от мамы Верочки:

Верочке всего 2 года и 10 месяцев, но за свою короткую жизнь она уже испытала много страха и боли. У Веруни диагноз ДЦП-спастический тетрапарез. Она не ходит, не сидит и плохо берет игрушки в ручки. Умственно Верочка развивается лучше и все понимает, а вот физически очень ограничена… Веруня очень хочет быть как все детки, бегать, прыгать и играться в песочнице. Ей нужна постоянная дорогостоящая реабилитация…. Веруня наш лучик света и единственная доченька!!! Помогите пожалуйста поставить Верочку на ножки!!!


Группа в контакте - http://vk.com/club34785708

image

Посмотреть 4 комментария

Комментировать

У нашей девочки ББшкиimage Марина
Об их семье Здесь (она у меня в друзьях давно) у старшей дочери Тины обнаружили РАК


Заметили, слава Богу на ранней стадии. Есть огромные шансы на полное выздоровление!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Но нужны средства и на анализы сложные и на операцию и на несколько курсов химиотерапии (на данный момент 6 !)

Вся история - с первых симптомов - до диагноза - в дневнике.Последние новости можно узнать ЗДЕСЬ

Кто чем может... Любая копейка от многих может...ибо средства нужны постоянно...
Реквизиты для помощи (в том числе карточка Сбербанка) ЗДЕСЬ . Девочки из России могут переводить деньги на карточку Сбербанка - либо в банке, либо сбербанк-он-лайн.

ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ДОКУМЕНТЫ ЗДЕСЬ

undefined


Первая Химиотерапия начата...............

undefined

Давайте не останемся равнодушными....image

Комментировать

- Бежать?!?!
- Опять!
- Куда ?!?!
- Спасать!
- Всех в мире не спасти!
Опять рыдать, ночей не спать?
- Родной мой, дай пройти...
- Постой минуту, отдышись!
Нельзя же всем помочь?
Ведь это даже не наш сын
Да и не наша дочь...
- А если нет друзей, родных,
Живут они в глуши!
Ведь это же не моя прихоть,
а состояние души!!!

http://vk.com/sos_help_konoval

image

Здравствуйте. Меня зовут Саша. Мне всего семь лет. Хочу рассказать вам свою историю. Я почти всю свою не долгую жизнь борюсь со страшным диагнозом ЛЕЙКОЗОМ. Моя любимая сестренка Яночка тоже больна лейкозом, у нее лейкоз еще более сложный чем у меня, они с мамой сейчас лечатся в Вероне, в далекой Италии.Я очень очень по ним скучаю..Я так хочу к моей маме, и я очень хотел бы быть рядом со своей сестричкой, подарить ей все свои игрушки, лишь бы она выздоровела и больше никогда не болела, и не уезжала от меня так далеко. В силу своей болезни,я, наверное уже не смогу иметь деток, но я могу вырасти хорошим человеком и достойным гражданином.Я хочу быть опорой своим родителям и защитником для Яночки. Мне нужна дорогостоящая операция,трансплантация костного мозга,и тогда я смогу ЖИТЬ. Жить так, как живут обычные дети, играть, дружить с детками, пойти в школу. А еще я очень хочу увидеть наконец-то счастливые лица своих родителей, чтобы мои любимые мамочка и папочка никогда больше не плакали, а только улыбались, а мы с Яночкой будили их с утра своим радостным смехом.
Я всего лишь ребенок и хочу обратиться к Вам взрослые,с мольбой :
ДАЙТЕ ШАНС ИСПОЛНИТСЯ МОИМ ДЕТСКИМ МЕЧТАМ.


Умоляю, помогите нашему мальчику! На сегодняшний день собрано СОБРАНО- 26 640 евро

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ- 93 360 евро. Срок для сборов - 2 месяца!

Помогите нашему Сашеньке! Любая копейка - ВАЖНА!!!

Документы и реквизиты можно найти не только в группе помощи в контакте - http://vk.com/sos_help_konoval

но и на сайте Саши - http://sashakonoval.ts6.ru/

Спаси, Господи !!!

Посмотреть 20 комментариев

Комментировать