31 августа 2017появился на свет малыш Ивлев Егор. Слёзы радости и слёзы тревоги- у малыша порок сердца. Мама узнала незадолго до родов. Ей сказали о том, что ребёнок сам дышать не сможет, нужна срочная операция. В родном городе Воронеже ей могли дать квоту, но ...
Девочки, прошу помощи в первые.
У моей коллеги случилось огромное горе. Я как мать такого же мальчишки не могу вообще спокойно об этом не писать не говорить - слезы подступают.
4-х летнему малышу вынесли приговор. У него очень редкое заболевание и требуетс...
ДРУЗЬЯ, НУЖНА ВАША ПОДДЕРЖКА!!!
Очень просим поддержать нашу петицию о помощи для Лены Щадиловой из г.Лабинска, Краснодарского края. Впереди предстоит долгое лечение с меланомой (рак кожи) и реабилитация подвижности левой руки, но без НЕРАВНОДУШНЫХ ЛЮДЕЙ нам не справиться...
Елене Щадиловой, всего 33 года и в январе 2017 года поставлен диагноз рак кожи 4 стадии (меланома). В марте 2017 года удалены метастазы лимфатической системы в подмышечной области левой руки, но через 3 недели обнаружены новые узлы рака в ткани. Левая рука потеряла чувствительность и двигательную функцию практически на "0", но восстановить можно… это для нас огромная надежда!!!
В апреле 2017 года Лене присвоена 1 группа инвалидности и она не может работать, а ей приходится воспитывать одной любимую дочь Василису, которой всего 7 лет и она боится потерять маму...... Лена мать-одиночка, заменяет и папу тоже, а еще помогает пенсионерам - родителям, но самое главное она живет и очень хочет жить дальше...
Нужно набрать большее количество подписей, тогда наше обращение будет чаще выходить в первых страницах поиска и дойдет до адресатов: министра здравоохранения РФ, министра здравоохранения Московской области, директора ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина». Нам нужно добиться лечения в полном объеме и получить бесплатное лекарство, которое гарантируется государством!!! А еще ребенку нужна мама и это очень - очень важно и ценно!!!
Мы верим, что неравнодушных людей много, когда они все собираются, то превращаются в одну огромную мощную силу и стену, мы можем не позволить болезни забрать Лену и ее маленькая дочка останется с мамой...
Подпишите петицию, расскажите про нее знакомым и друзьям, каждый голос для нас очень важен и нужен… Спасибо за то, что Вы с нами! Сердечное спасибо каждому из Вас!!!
Ссылка на нашу петицию #Помогите#Василисе нужна мама#рак-это не приговор#
Ссылка на нашу группу Вконтакте:
Здравствуйте. Обращаемся к Вам за помощью. У нас с мужем болеет тяжело ребёнок, Полюшко Кира, 3 года. У нее редкая генетическая патология микродупликация длинного плеча 22 хромосомы, ЗПМР и РР. ДЦП атонически-астатическая форма. Необходима постоянная реабилитация и курсы занятий со специалистами. Все это стоит больших денег которые нашей семье не потянуть. Мы похожим два раза в год реабилитацию в государственных центрах, но этого очень и очень мало для положительной динамики. Мы ездим каждые один-два месяца на курсы в частные реабилитационые центры, которые нам выставляют счёта. Просим Вас помочь маленькой Кирочке обрести здоровое детство и встать на ножки, пройти необходимый для нее курс реабилитации в городе Ростов-на-Дону. Протяните руку помощи особенному ребёнку. Мы будем рады любой помощи.
Реквизиты для помощи:
Сбербанк - 639002609027845099 (Получатель Екатерина Игоревна Полюшко мама)
СРОЧНЫЙ СБОР! УМОЛЯЕМ ПОМОГИТЕ!
Нам очень нужна ВАША ПОМОЩЬ!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям
Лена Чемекова, 13.09.2016г/р.
п.Сернур, Республика Марий Эл, Россия
Диагноз: Остеопетроз (СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР)
Сумма сбора на ТКМ в клинике Хадасса, Израиль 17 995 367 руб.
(Обоснование сбора https://vk.com/topic-139852486_34884189 )
Здравствуйте!
Мы родители Леночки, Ирина и Виталий.
Дорогие бэбэшечки!!!
Девочки, моей хорошей знакомой нужна помощь.
Она одна растит мальчика-подростка с тяжёлым ДЦП(((
Папаша-козел сбежал от трудностей и не платит ни копейки(( Алиментов -более 300 тысяч уже должен(((
Она работает одна фельдшером с зп меньше 10 тысяч(((
Не смотря на все трудности-я никогда, сколько ее знаю, не видела, чтобы она просила помощи...
но тут у неё безвыходная ситуация, которая ей не по силе((( и я знаю точно, что такое решение ей далось очень тяжело(((
Арсений-очень улыбчивый и очаровательный парнишка)) Он жизнерадостный не смотря на свой тяжёлый диагноз и очень любит гулять! Но он очень быстро вырос из коляски, которую с трудом, через суд они добились пару лет назад - новую им нереально получить, да и все те, что дают для его возраста через ипр - монстры, в которой Арсюше с его проблемами даже сидеть будет мучением((
Я лично знаю ее, поэтому со 100% уверенностью, заверяю, что не обман!!!
"Ольга Васильева"
Сегодня я хочу обратиться к вам за помощью. Это решение далось мне очень нелегко, но не обо мне речь. Как-то случайно Зяблик безнадежно вырос из коляски и прогулки стали приносить одни страдания. Получить по ипр пока возможности нет, кто сталкивался с соцстрахом, поймет. Если вы посчитаете возможным помочь нам в этом сложном деле, счет открыт в Сбербанке на моё имя, карта [code]4276 2200 1754 0587[/code], привязана к моему номеру [code]89105942574[/code]. Конечно, сейчас меня еще мотыляет - хочется лёгкий Convaid, но он стоит как крыло от самолета, китайская Ortonica дешевле, зато весит 40 кг! Присмотрюсь еще к Каrma. В любом случае, выбор сделаю, когда все варианты подержу в руках. Спасибо всем!
P.S. Сдаваться нелегко...