Войти Регистрация
Инвазивные процедуры
Сообщество для обсуждения здоровья: результатов похода на консультацию в ЖК или РД; результатов исследований УЗИ, КТГ; как себя ведет пузожитель и самочувствия беременной; вопросов о начале и течении родов! Все вопросы связанные с беременностью.
74704 участника, 199864 вопроса

Морально готовлюсь к проколу...

Плохие результаты биохимического скрининга I триместра, высокий риск СД 1:88. Три недели нервотрепки... Сегодня, наконец-то, УЗИ в МПЦ. И вроде всё у нас неплохо, только пронаблюдать кисты в сосудистых сплетениях головного мозга (к признакам СД не относятся, но индивидуальный риск ХА повышают = итого до 5%). Решились с мужем на инвазивную диагностику. Будем знать наверняка, а-то еще полбеременности в неведении... я же с ума сойду.

Неожиданность дня) а у нас-то ДЕВОЧКА! Все почему-то на мальчика рассчитывали, а мы их обманули)))

Посмотреть 14 комментариев

Комментировать

Девочки, ездила я вчера на прокол в Цетр Акушерства и Геникологии... Думала, что одна на эту процедуру пришла, но нас оказалось четверо. Все прошло вроде нормально. Ничего не болит. Сам прокол был, конечно, больноватый, но терпимый! Теперь самое страшное впереди-это 2 недели ожидания! Буду каждый день молиться, чтоб моя девочка была здорова!

Посмотреть 47 комментариев

Комментировать

Подскажите, девочки, как резко понизить давление, чтоб эффект держался хотя бы пару часов.

Посмотреть 12 комментариев

Комментировать

Девочки, сегодня была на долгожданном приеме у генетика в Центре Геникологии и Акушерства на Опарина. Записалалась на 12-30, а попала в результате в 14-00. Очень много народу... и большой центр-я там заблудилась) Напоминает огромную поликлинику, только за деньги...

Генетик посмотрел мои анализы. И сказал, что второй скрининг плохой по всем показателям: и высокий риск СД, и АФП и какая-то бетта не соответвует норме. Где-то что-то повышено, где-то понижено. Как я и думала, предложил мне прокол... я согласилась... перед этой процедурой нужно сдать анализы, еще прошла УЗИ. По УЗИ все хорошо и сказали, что у нас будет снова девочка...

В среду будут делать инвазивную процедуру...боюсь, не могу...(((((

Посмотреть 44 комментария

Комментировать

Всем привет! Прошла 2 скрининга первого и второго триместа с плохими результатами 1:108, процедуру аниоцентеза, и мы вышли победителями. У нас нет хромосомных отклонений. Я наконец то знаю кто живет у меня в животе (и это только на 22 неделе). Подробно о скринингах и амниоцентезе в дневнике. Если есть вопросы - отвечу. Желаю всем благополучной беременности! Ура!

Посмотреть 8 комментариев

Комментировать

Было большое подозрение на синдром дауна, т.к. воротниковое пространство аж 7,5 мм. Я пошла на инвазивное обследование, сделали хорионбиопсию и она показала, что никаких хромосомных аномалий нет. И еще сказали, что это девочка)) Буду надеятся, что дальше будет все хорошо.

Посмотреть 7 комментариев

Комментировать

В среду делала амниоцентез в МОНИИАГЕ. И вот сегодня позвонили и сказали что все у нас хорошо!!!!!! И будет у нас девочка(моя маленькая принцесса)), я так и думала с самого начала беременности думала как о девочке!! и сегодня ночью мне тоже приснилось что нам говорят что будет девочка! резус фактор положительный поэтому продолжаем контролировать наличие антител, но это уже мелочи))) теперь недельки через две должны закончить полный анализ хромосом на все остальные синдромы и в январе ехать туда на узи по поводу порока сердца.

Посмотреть 9 комментариев

Комментировать



девочки, ситуация такая

у моего мальчика на третьем УЗИ в 19 недель обнаружили гиперэхогенный кишечник, все остальные показатели ок. Генетик отправил на амниоцентоз, я подписала отказ..
 В 21-22 недели УЗИ повторила у хорошего специалиста, она также сказала, что в "нижнем отделе есть небольшая эхогенность"
+ расширение лоханки одной из почек 6 мм ( умальчиков вариант нормы)
+ДМЖП сердечка плода 1,8 мм ( у старшено сына тоже был, зарос к трем-четырем годам)

+шейная складочка 5 мм (но она вроде как не показательна в 22 то недели? и норма до 6 мм на этом сроке, как сказал генетик)

Все остальное соответствует нормам и срокам
Но есть уже четыре (!) маркера, которые говорят о хромосоной аномалии.. Либо внутриутробная инфекция плода

Читать далее →

Посмотреть 24 комментария

Комментировать

Сейчас позвонила генетику… на 5 синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау и еще там какие-то — все отрицательно… но они сказали что еще в течение 2-х недель будут доращивать клетки на остальные патологии, но она сказала, что вероятность, что они будут очень мала!!! Здоров на 99% А проблему с кишечником мы решим после родов!!! Как же я рада, Боже, спасибо тебе за все… и вам девочки за поддержку…

Посмотреть 27 комментариев

Комментировать

Девочки, кто делал амниоцентез? В течение какого времени вам дали ответ? Мне делали в понедельник 10 числа и сказали, что сделают быстро в течение 3-5 дней… вот уже вся как на иголках…

Комментировать