ЭКО-мама - страница 136

Девочки, привет! Очень нужен совет!

Сегодня ровно 11 акушерских недель, двойня.

Есть мутация PAI, мониторю кровь, в клинике, которая специализируется на гемостазе. Но вот никак не пойму.

Сдаю каждых 10 дней, результат 0,8 (при норме до 0,5, норм по беременности нет!), у них очень строгая оценка и очень чувствительные реактивы, те он Можнт быть чууууть ниже, по идеи. Колю Клексан 0.2, ддимер стоит на месте.

Как думаете, стоит паниковать? Или повышение не критичное, особенно учитываю двоих детей? Можнт начать колоть 0.4?...

Помогите, пожалуйста!

Девочки, вы тут все знаете, может кто-то с такой же бедой, расскажите как у вас? что делали?

Б 12 недель. Плацента 29мм. Сосуды расширены, расширено межворсинчатое пространство в хорионе. И это очень много, в 2 раза толще чем надо! а срок-то еще мелочевый. Я ужасно волнуюсь.

Г говорит это на фоне ЛИТ так бывает. Делали при планировании и на 5-й неделе. Потом еще ИГ капали 3шт.

У меня леченный хронический эндометрит, думаю еще из-за этого такая беда... Пока на ребенке это не отражается, развивается хорошо. Но что же будет дальше.... Это как-то лечится?

Кто делали ЛИТ, было ли у вас утолщение плаценты?

девочки, гематолог хочет отменить гепарины, тк ддимер и гемостаз в норме с самого начала Б. Колю клексан 0,2. Из мутаций пай гетерозигота, мутации фолантного цикла гетерозигота.

Хотят заменить на вессел. Я боюсь клексан отменять, но хочется не колоть конечно. Реально ли вессел или тромбоас помогает или заменяет клексан? Вдруг мутации сработают? Они могут быстро свое дело сделать или кровь постепенно сгущается?

Всем добрый день. Девочки, нужен совет по поводу приема гепаринов.

Я не в протоколе, у меня 2 ЕБ с разницей в год, наступали не быстро, обе замерли на сроке 6 недель.

Помимо прочих анализов, в т.ч. кариотипирование, АФС, антитела к ХГЧ и пр., сдан анализ на мутации системы гемостаза и фолатного цикла, а также основные показатели свертываемости крови. Результаты ниже

Мутации системы гемостаза:

F2 протромбин (фактор 2) - нейтральный аллель гена G/G (изменений в генотипе не выявлено)

F5 (фактор Лейден) - нейтральный аллель гена G/G

F7 (фактор 7) - гетерозигота G/A

F13A1 (фактор 8) - гомозигота Т/Т

FGB фибриноген (фактор 1) - нейтральный аллель G/G

Серпин PAI-1 - гетерозигота 5G/4G

ITGA2-a2 интегрин - гомозигота Т/Т

ITGB3-b интегрин - нейтральный аллель гена Т/Т

Фолатный цикл:

MTHFR ген метилентетрагидрофолатредуктазы - гетерозигота С/Т

MTHFR ген метилентетрагидрофолатредуктазы-2 - гетерозигота А/С

MTRR - гомозигота G/G

MTR - нейтральный аллель гена

Показатели коакулограммы (в скобках указан интервал нормы)

Д-димер 23,43 (меньше 250)

фибриноген 3,22 (2,0-4,5)

АЧТВ 36,6 (26,3-39,4)

Протромбиновое время 12,8 (10,5-16,0)

МНО 0,91 (0,8-1,2)

антитромбин III 88% (80-120)

РМФК 3 (3-4)

Гомоцистеин 7,5 (4,44-13,56)

волчаночный антикоагулянт отрицательный

Назначено на 2 месяца:

фолацин+комбилипен

Витамин Е 200 - 1т. в день

Вессел ду эф - 1т/2р в день

Дюфастон 16-25дмц

овариум композитум 2 цикла по схеме

Далее приступить к планированию, заменив вессел ду эф на уколы фраксипарина 0,3 или клексана 0,2

Кто сталкивался с проблемами в системе гемостаза, подскажите, нужны ли мне гепарины? Да, мутации есть, но ведь все показатели гемостаза сейчас в полной норме. Не навредят ли гепарины? боюсь колоть препараты, на мой взгляд показаний пока нет.

При наступлении Б (дай Бог, она наступит), конечно буду мониторить гемостаз постоянно и при необходимости буду колоть гепарины конечно же. Но сейчас нужны ли они?

Всем спасибо, кто дочитал. Я реально не знаю, как быть сейчас. Довериться врачу (кандидат наук, вроде неплохая) и принимать препараты или сидеть на попе ровно как минимум до наступления Б?

Девочки,а кто-нибудь сдавал анализ янус киназы определение мутации V617F?Мне гематолог назначила сдать,из-за повышенного гемоглобина и эритроцитов.Я сдала этот анализ jak2 V617F количество.Сегодня пришел Результат:Мутантное DNA/ ОТРИЦАТ.Девочки это что означает,что отклонений нет?

Привет, девочки! Подскажите кто разбирается в анализе на гемостаз! У меня Тромбофилия сложного генеза

( наследственная или приобретенная). Сдавала анализы перед крио в феврале 2016 на весь гемостаз и на мутации генов, было лечение плазмофорезем 5 раз, препаратами разжижающими кровь и при крио их пила, в итоге Замершая беременность, вот какие плохие показатели были в феврале месяце, что подчеркнула врач красной ручкой (активность антитромбина lll -77процентов, криоглобулин - положительный, Q- холестерин 1,0, антитела к аннексину V - 1,8, - 6,0) все остальное не подчеркнула врач, но сам анализ оч большой и дорогой был. Сейчас я сделала передох в Эко на год, два.... Подскажите какой нужен контроль гемостаза именно для меня, моего организма при тромбофилии, какие именно подпункты сдать ?! Не для эко, планирования беременности, а именно для моего организма, чтобы врач назначил тромболитики, лекарства, чтобы не усугуть на время отдыха, эту болезнь - тромбофилию....

Спрашиваю, пч у меня гемотолог оч странная женщина, сказала нужен контроль гемостаза, чтобы я назначила лечение для тв организма, а какой контроль именно гемостаза хрен пойми, не указала, что именно сдать, я сижу ломаю голову,неужели все сдавать, мутации генов точно нет, они один раз сдаются в жизни, может что подчеркнула ручкой красной, ну что в скобочках написала, может это пересдать?! Подскажите кто пересдавал гемостаз, не для планирования беременности, а просто для себя? Что именно сдавали?