Скриннинг второго триместра...Нужен ли???

Альфа-фетопротеин в России получают из спинного мозга абортивного материала (обычно 6-месячных детей) путем обманывания населения. Порядка 90% показаний на аборт связаны с корыстными интересами врачей, так как им перепадает небольшая часть денег от фармкомпаний, производящих альфа-фетопротеин. Более того, повышенное содержание АФП решили связать с открытыми дефектами нервной трубки плода, синдромом Дауна и другими хромосомными заболеваниями, чтобы после аборта получать сырье для выделения АФП (Alpha-fetoprotein in fetal serum, amniotic fluid, and maternal serum). Из Росси поступает каждый год 3 кг АФП по цене 10 млн долл. за грамм. Каждый год убивают около 2 млн. нерожденных детей (обычно акушеры искусственно с целью получения максимальной прибыли прерывают беременность на шестом месяце). Это документально обоснование геноцида жителей России. Вот примеры обоснования убийства 6-месячных детей (в 90% случавев диагнозы ложные):: • многоплодная беременность, крупный плод • некроз печени плода (вследствие вирусной инфекции) • порок развития нервной трубки плода (анэнцефалия, расщелина позвоночника) • пупочная грыжа плода • аномалий почек и мочевыводящих путей • несращение передней брюшной стенки плода • другие пороки развития плода (атрезия пищевода и двенадцатиперстной кишки) • синдром Шерешевского-Тернера.www.malanova.ru Известна критика применения метода диагностики с помощью АФП, которая утверждает невысокую информативность этой диагностики. Американские врачи сами не подвергают себя АФП-тесту, а также, кстати говоря, отклоняют вакцинацию от гриппа (Criticism of the California Alpha Fetoprotein Screening Program). С ними солидарны и многие американцы.пороков развития плода. Так, хромосомная патология обнаруживается примерно у одной из пятидесяти беременных, имеющих характерные отклонения уровней АФП и ХГ. Дефекты заращения нервной трубки выявляются у одной из четырехсот женщин с повышенным содержанием АФП в сыворотке крови, в то время как почти у 90% таких беременных плоды не имеют пороков развития. По данным литературы, содержание маркерных белков в крови беременных зависит от их возраста, веса, данных соматического и гинекологического анамнеза. Наряду с этим, существуют данные о том, что при отсутствии хромосомной патологии и пороков развития у плода, отклонения уровней сывороточных белков (АФП и ХГ) у матери могут быть связаны с наличием акушерских осложнений, включая угрожающее прерывание беременности, преждевременные роды, гестоз, гипотрофию плода .Несмотря на то, что в литературе в течение длительного времени дискутируется взаимосвязь между изменениями (в большинстве случаев — повышением) уровней маркерных сывороточных белков (АФП и ХГ) в крови матери и патологией беременности, существующие данные крайне противоречивы, а предположения о вероятных патофизиологических механизмах такой зависимости практически не встречаются.Плацентарная недостаточность при повышенном содержании альфа-фетопротеина и хорионического гонадотропина в крови беременных женщин Аномальный результат может стать причиной серьёзного беспокойства и тревоги. Большинство женщин с аномальными результатами впоследствии рожают здоровых нормальных детей. Вы, возможно, решите, что этот тест не стоит возможных тревог. Немного статистики: у около 5% протестированных женщин оказываются аномальные результаты. Около 90% из этого числа рожают здоровых детей, а аномальные показатели оказываются следствием того, что сроки беременности были вычислены неверно, рождается двойня или по каким-либо иным причинам. Итак, из каждой тысячи протестированных женщин пятидесяти скажут, что они входят в группу риска, а из этих пятидесяти у сорока пяти или более женщин будут нормальные беременности. Многие люди считают, что настолько высокий уровень «ложно-положительных» результатов делают проведение этого теста неоправданным. Чтобы принять решение о необходимости такого исследования, нужно как можно больше узнать о возможных последствиях и подумать, что бы вы сделали в каждом случае. Потом спросить себя: изменит ли результат теста (положительный или отрицательный) ваши планы? Если нет, незачем проводить исследование, результат которого может принести беспокойство и страх. Результат тройного скрининг-теста может быть представлен в виде вероятности, например: «С учетом материнского возраста риск развития у вашего ребёнка синдрома Дауна составляет 1/390. Принимая во внимание уровни АФП, ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) и ультразвук 3 уровня, риск составляет 1/14000. Основываясь на уровне АФП, риск порока развития медуллярной трубки – 1/1400. Или результаты могут быть просто положительными/отрицательными, или нормальными/аномальными. Вероятно, вы захотите узнать, что конкретно это означает. Спросите. На самом деле не существует общепринятого мнения о том, что значит «аномальный».Попытайтесь выяснить, что считается аномальным в вашей лаборатории. Они работают с более детальной вероятностной информацией.www.aborti.ruПоэтому не нужно делать АФП-тест, только лишняя трата нервов ! УЗИ следует делать не чаще 1-го раза, так как при действии ультразука страдает плод, в частности, с ДНК стирается огромный пласт информации. Например, в июне 1999 года группа исследователей из Дублина опубликовала результаты исследования, заставляющие усомниться в полной безопасности даже тех параметров УЗИ, которые рутинно используются в акушерстве. В частности, это исследование обнаружило повышенный процент предраковых мутаций у эмбрионов лабораторных мышей, подвергавшихся неинтенсивному воздействию ультразвука – как раз такому, какое бывает при обычном УЗИ в женской консультации.http://abdullin.blogspot.com/2011/04/blog-post_18.htmlhttp://abdullin.blogspot.com/2011/03/blog-post_9721.html

Что вы подразумеваете под вторым скринингом???? где то читала, что анализ на АФП и ХГЧ на сроке 16-20 недель (кровь из вены) сейчас должны делать всем беременным "ТройноЙ" или "Двойной! тест называют, он же 2й скрининг, а узи по плану в 20-24 недели....

Я делала первый, т.к. не зная о Б принимала ненужный препарат. Он был хорошим, поэтому во второй раз делать не стала. Генетик сказала, все ок, можно поом допплер сделать, но и в нем необходимости сейчас не вижу. Решай сама, как тебе будет спокойнее. Если вдруг что-то не так, разве решишься на прерывание?.. Можно рано утром натощак сделать УЗИ и если, вдруг, увидят, что что-то не так, то сразу сдать кровь, чтобы все это организовали в скриннинг. Кстати, я делала в Гемокоде, если что. Мне там очень нравится подход специалистов. Генезис разочаровал в первую Б. А ты где?

сделала первый по собственной инициативе потмоу что твп был 2 и хоть норма до 3-х я все равно решила что надо пойти провериться. результат был отличный и второй решила не делать. но легла в роддом на сохранение на прошлой неделе и теперь лечащий врач зачем-тто заставляет делать второй я не хочу но видимо не отвертеться. так что если тебя никто не заставляет не делай чтобы не нервничать зазря...Удачи!

Я думаю, нужно сделать обязательно. Я наблюдаюсь по контракту, так меня даже и не спрашивали хочу я или нет, врач сказал что нужно!!

я не сдавала второй, зачкм???по узи в 23 недели все отлично

обязательно сделайте, но у генетиков!!! там совсем другие анализы и показатлиМедико-гентический центр!

Обязательно нужен второй скрининг, у меня рез-ты первовго тоже хорошие, но на второй направили без разговоров, он самый главный!!!

мне врач сказала, что не надо - идти сразу в 22-24 недели на плановое, типа вторпой скрининг признан неэффективным!

Спасибо всем большое за ответы и рекоммендации!!!!!!!Вы мне очень помогаете :))) Всего Вам самого доброго!!!!