Толщина ВП скрининг

Не надо никакого амниоцентеза, все у вас в порядке. Вот если бы показатели крови были бы не очень, то тогда в сочитании с ТВП генетик послал бы на амнио. А у вас все отлично. При скрининге смотрят и учитывают все показатели в сочетании и рассчитывают уже риск. А одно ТВП ничего не говорит ( тем более норма до 3). Так что забудьте и незаморачиваетесь. Не ищите себе лишних беспокойств, а то и так все беременность волнуешься за малыша. Все в порядке!

ТВП до 3 это норма. Тем более там не только ТВП показатель, нос и кровь тоже исследуются не просто так. Не морочьте себе голову! Если бы было чего то не так, Вы об этом унали бы первой. На втором скрине этих всех страшилок уже не будет и можно будет просто любоваться на своего здорового ребенка. Не приписывайте ему то, чего нет.

все у вас нормально.из и-нета на толщину шейной складки при измерении может влиять положение плода – при разгибании головки она может увеличиться на 0.6 мм, а если подбородок прижат к груди – уменьшиться на 0.4 мм. Поэтому два измерения, даже проведенные в один день, могут дать немного отличающиеся результаты. Правильный замер должен проводиться при нейтральном положении головки.В норме толщина воротникового пространства составляет менее 3х мм. Ее утолщение не свидетельствует о патологии, а выявляет среди беременных группу риска, которой следует провести дополнительные обследования. Прежде всего нужно оценить степень риска, учитывая другие «мягкие» признаки хромосомных аномалий (длина носовой кости, гиперэхогенный фокус в сердце, нарушения кровотока в венозном протоке) и возраст беременной. Исходя из этих данных генетик может порекомендовать биопсию ворсин хориона или амниоцентез, проводимые уже в конце первого триместра, или тройной тест в 16 недель, а уже по его результатам решать вопрос об инвазивной диагностике. Ранний амниоцентез (до 15 недель) может стать причиной выкидыша, поэтому его проводят только при очень высоком риске генетических патологий. Однако это единственный точный метод диагностики, в отличие от УЗИ и тройного теста.Измерение толщины воротникового пространства не дает однозначного ответа о наличии у ребенка каких-либо патологий, он всего лишь выявляет степень риска. Причем чем больше отклонение от нормы, тем выше вероятность патологии. Так, при ТВП 3мм хромосомные нарушения выявляются у 7% плодов, при ТВП 4мм – у 27%, 5мм – у 53% и т.д. В любом случае нужно провести дополнительные исследования, которые могут как подтвердить, так и опровергнуть наличие каких-либо патологий.

При синдроме дауна нет кости носа и твп от 6. При трисомии 18 твп от 8 и шейная гигрома. У вас ничего нет плохого. Всё хорошо!!!!

У нас Твп был 2.6 на аппарате экспертного класса. Генетик сказала, что увеличение незначительно, с учетом того, что носик есть и кровь хорошая - риски низкие, прокалывать ничего не нужно. Но я для своего успокоения сделала неинвазивный пренатальный тест, да дорого, но мое спокойствие было мне дороже. Желаю вам, чтобы все у вас было хорошо! Думаю так оно и будет)

у меня с дочкой был большой показатель отвечаюший за синдром дауна, генетик мне предложил в питер ехать на этот прокол, конечно я не поехала, я с мужем взвесила все риски и решила пусть ребенок родится такой какой есть, она очень любимая и долгожданная, в итоге все хорошо, доченька здорова, а я рада что все случилось так а всяких вторжений опасаюсь слишком плачевные могут быть последствия

Все будет хорошо , не паникуйте. У меня ситуация, что с первым ребенком что со вторым повторилась гоняли на узи до 14 недель , при этом кровь была без рисков. В 12 ТВП-2,4, 13-2,2, в 13 недель и 4дня вышли на результат 2 мм и отстали. У старшего малыша  (ему сейчас 5 лет родился 4600г -здоров) результат твп так же 2мм , позже мне в роддоме узист сказал, уже не раз встречала , что у крупных малышей и размеры не мелкие. Вы главное не волнуйтесь, это точно вредно, Я сама пережила это несколько недель назад.

мне тоже кажется что все у вас хорошо!