PRISCA 2 .
здравствуйте!!Помогите пожалуйста разобраться с результатом второго скрининга,а то к врачу прием назначен аж в июле . Первый скрининг не получилось сделать по ряду причин,только второй. При первом Узи-скрининге была низкая плацентация.
Возраст на дату забора 26,9 лет
Результат скринингового теста Синдрома Дауна:
Возраст на дату забора 26,9 лет
Результат скринингового теста Синдрома Дауна:
вес 55,7
плод 1
КТР 55 мм
Срок беременности по КТР 11+6 (хотя на узи-1 ставили срок 12,5 нед.)
Срок беременности на дату забора 16+2
носовая кость +
шейная складка 1,30 мм
носовая кость +
шейная складка 1,30 мм
0,89 мом
квалификация в измерении NT +
квалификация в измерении NT +
Скорректированные МоМ и вычисленные риски:
AFP 34,87 IU/ml 1,06 Скорр.MoM
HCG 71881 mIU/ml 1,89 Скорр.MoM
uE3 2,4 nmol/l 0,98 Скорр.MoM
Возрастной риск на дату забора пробы 1:963
СКРИНИНГ ТРИСОМИИ 18
Результат теста на Трисомию 18 (с учетом шейной
СКРИНИНГ ДЕФЕКТА НЕРВНОЙ ТРУБКИ (ДНТ)
Скорректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
На диаграмке черная полоса находится ниже порога отсечки в зеленом поле.
Биохим. риск+NT на дату забора пробы 1:7262
Возрастной риск на дату забора пробы 1:963
СКРИНИНГ ТРИСОМИИ 18
Результат теста на Трисомию 18 (с учетом шейной
складки) < 1:10000, что является нормальным значением риска.
СКРИНИНГ ДЕФЕКТА НЕРВНОЙ ТРУБКИ (ДНТ)
Скорректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
На диаграмке черная полоса находится ниже порога отсечки в зеленом поле.
Заранее спасибо .С ув.Светлана.
Смирнова Анжелика Юрьевна
Здравствуйте! Все значения биохимических маркеров (АФП, ХГС, СЭ) у вас находятся в пределах допустимого интервала — 0,5-2,0 МОМ, поэтому риск генетических аномалий низкий
23.06.2014
Ответить