Расширение межполушарной щели. Повод для паники?

прочитала все коментарии ,но полностью согласна только с МамаЯси. у нас была такая же прорблема и назначали теже лекарства по такой же схеме?только вместо глицина глицерин.сегодня нам диагноз сняли полностью.

Нам назначали тоже самое лечение. Эффекта никакого не было!!! Потом нам назначили другое лечение, но я уже ничего не давала и улучшения были. Мой ребенок развит согласно возрасту и я решила его ничем не пичкать. Мне кажется всё само нормализуется. Раньше ведь жили без НСГ и ничего, все живы и здоровы:)

Добрый день, мы с мужем и нашей младшей дочерью за первый год ее жизни замучились с этими щелями, разноколиберными рогами желудочков мозга, субэпиндемальной кистой.Расскажу подробнее может кому то и пригодиться.в первый месяц жизни дочки ей сделали нейросонографию и обнаружили субэпиндемальное кровоизлияние малых размеров до 5 мм и расширение межполушарной щели более 6 мм, рога желудочков были не симметричны... С этого узи мозга началась наша беготня по неврологам, выслушиванием версий диагнозов, назначения всяческих препаратов, а именно : Диакарб по 1/4, глицин,актовегин,пантогам,церебролизин и т.д. но моим сомнениям подкрепленным мед.образованиям не было предела. Я перелопатила инет, кучу сайтов и о чудо наткнулась совершенно случайно на сайт Галимовой Резеды Маратовны, детского нейрохирурга, она очень подробно и много описывает все эти щели, рога, Диакарбы.Благодаря ей, я успокоилась, мы не давали дочери эти ужасные лекарства. Сейчас дочке 1.5 мы были на последнем узи мозга, всё в пределах нормы, киста рассосалась, щель и рога желудочков в норме

привет! как ваш ребенок? у нас тоже расширение(((

Я пошла к платному неврологу. По его словам такие схемы лечения были в советское время((пьем актовегин. Лучше перепроверить назначение

мы лечились диакарбом.было много сомнений,было много прочитано,прошли трех неврологов.и решили пройти курс лечения.еще нам выписали энцефабол,мол ребенок неделает то что должен делать в свои 4 мес.но мы его не пили,обошлись массажем и сын умеет и ползать и сидеть и стоять.я считаю ничего страшного что он на живот непереворачивался в 4 мес,но научился без лекарств.а диакарб пропили и результаты уменьшились,ходили на повторное узи ,ничего неувиеличилось.мпщ была 4-6,а стала 4 и нам сказали что это хорошо.непереживайте.я тоже боялась лекарств,думала нелечится,а вдруг все увеличится а потом прийдется еше серьезнее лекарства принемать.

у нас тоже расширение до 3,8 мм, и тоже тонус в ногах.я жутко переживаю.нам 4 месяца.выписали нам также по такой же схеме диакарб и аспаркам....но еще уколы ставим "картаксин". тоже переживаю вдруг не пройдет! а вы ходили еще к неврологу какому нибудь другому? я пока ищу невролога.

У нас в 3 мес. НСГ показало расширение межполушарной щели до 4,8 мм (при норме 4). Два врача (зав.отделением патологии новорожденных и хороший невролог) смотрели ребенка, сказали, что КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ НЕТ. А показания НСГ вторичны по сравнению с другими неврологическими показателями (рефлексы, тонус и т.д.). Незначительное превышение МПШ в случае отсутствия клиники может считаться вариантом нормы. НО! Это отсутствие клиники должен подтвердить хороший невролог, понятное дело... Нам повезло, мы обошлись массажами, плаванием, ЛФК. Но если б назначили лекарства, то принимали бы. Здоровья Вам и малышу.

форма и размер и строение головы ни о чем не говорят! Ну конечно! И зачем вообще врачи замеряют эти параметры? Странные какие-то!Уважаемая Марина, мы, конечно, все при наличии интернета стали жутко умные, и можно посетить даже не троих, а пятерых докторов, и окончательно запутаться в разных диагнозах и схемах лечения. Конечно, как мать я Вас понимаю, не хочется ребенка "пичкать" таблетками. Но врач ведь назначил дозу соответственно возрасту, тем более если в 1 месяц у ребенка все было нормально, а в 3 месяца динамика на НСГ отрицательная, то надо лечить. Кстати, Ваша история очень напоминает нашу, и лекарства нам назначили те же. Единственная причина, по которой я пока не даю диакарб - у дочи были полные синехии, и мочегонное нам ну никак было нельзя! Я тоже до 6 месяцев все сомневалась в целесообразности назначаемого неврологом лечения, зато теперь, по прошествии полугода, придется лечиться более серьезно... Вообще мое мнение такое, что по неврологическим вопросам консультироваться на форуме - не самая лучшая мысль, хотя, Вам наверное просто хотелось получить отзывы о том, что кто-то давал своему ребенку и все прошло хорошо. Как бы там ни было, а решать в итоге Вам, а я от всей души желаю Вашей детке крепкого здоровья!