Опыт первой беременности в 39 лет: результаты УЗИ скрининга и расширенного НИПТ
Сижу в переживаниях ( первая беременность 39 лет, УЗИ скрининг норм ) в ожидании расширенного НИПТ, сдала в ГЕНОМЕД.
Скажите, кто делал подобный анализ а у вас в заключении там, где инфа по генам матери однозначно написано есть или нет мутации или заключение витиеватое и проценты вероятности пишут?
Лучший ответ
Елена
Для матери пишут 100%. но для ребёнка это не более чем вероятность носительница. Нужно, чтобы так совпало и у папы была такая же мутация, тогда будет вероятность именно поломки и то вроде 50%. там все расписано будет.
у меня нашлась одна мутация. Мы решили не копать. У нас все ок ☺️
14.11.2022
Ответить
Елена
Виктория , я постаралась ее не запоминать, чтобы не гуглить, что это и о чем.
прочитала и закрыла эту тему для себя. Так решила.
05.06.2023
Ответить
Виктория
Елена, какая Вы молодец ❤️ а то у меня нашли вильсона и тугоухость носительство, я уже все глаза сломала, читаю, как больная ))
05.06.2023
Ответить
Елена
Виктория , я такая же. Решила не сводить себя с ума тем, вероятность чего стремиться к нулю.
нсли переживаете прям, пусть муж сдаст выборочно эти мутации, убедитесь, что у него их нет, и забудете)
05.06.2023
Ответить
