Создала сообщество о детках с дисплазией... Присоединяйтесь мамочки, вместе мы будем сильнее!!!!
НЕСКОЛЬКО СЛОВ ОТ МОДЕРАТОРА.Когда я столкнулась с диагнозом "дисплазия тазобедренных суставов", я была в полном неведении, ни о данной болезни, ни о том, как мы будем с ней бороться и как будем жить с гипсовой повязкой, тогда (4 месяца назад) для меня это было шоком и ужасом, и было очень мало людей, что могли поделиться информацией, как быть, и как обустроить быт заново с учетом появившихся "особенностей" ухода за ребеночком, ведь заново встали такие обыденные вопросы как: 1) Как гулять, если ребенок не влезает в коляску, 2) Как мыть, подмывать ребенка, не повредив гипс, 3) Как кормить без стульчика, и чем кормить, ведь мало двигающийся ребенок - плохо и кушает, 4) Как кормить грудью, 5) Как будет спать ребенок, 6) Как будет переживать невозможность хотьбы, уже всё понимая, 7) Во что одеть ребенка, ведь специальной одежды так и не придумано... и ещё много всего... Предлагаю родителям делиться друг с другом информацией и возможно вещами!!!
!