Только мы в неё верили
**НАША ИСТОРИЯ**Привет всем. Очень долго думала писать или нет, все откладывала на потом. Но теперь, когда самое страшное позади, хочу вылить все, что накопилось. Казалось бы ребенка спасли, радуйся, а мне до сих пор плакать хочется. Настасья появилась на свет 2.10.2011 с весом 3.250 и 50 см. Второй и самый долгожданный ребенок в семье, маленькая принцесса, мамина и папина радость. Малышка спокойная, тихая и светлая, никогда не плакала, смотрела глазенками по сторонам и всегда улыбалась, когда к ней подходил старший братик. Я каждый вечер, ложась спать благодарила Бога за нее и сына, и просила здоровья для них. Но счастье и семейна идиллия длились не долго. Через 2.5 мес. ночью раздался крик, от которого у меня похолодело все внутри. Она кричала целую ночь, а я качала её, плакала, а в периоды, когда она затихала, падала на колени и просила Бога о том, чтоб с ней все было хорошо. Муж работал в ночную смену и я боялась вызвать скорую т.к. в экстренном случае старшего ночью мне некуда деть. К утру пришел муж и мы вызвали скорую, нас забрали, а в больнице только к вечеру поставили диагноз - непроходимость кишечника(когда уже весь подгузник был в крови). Пока шла операция, я думала сойду с ума( я тогда еще даже не могла подумать о том, что это цветочки и что ждет впереди), перед глазами бурная фантазия рисовала операционный стол, мою маленькую девочку на нем, одну без мамы и папы, и огромный скальпель. Кровь стыла от ужаса и бессилия, я плакала, а муж смотрел в потолок, говорить было не о чем. Ожидание убивало, но вот пришел хирург... Он ее прооперировал, вывел на животик илеостому( какать она теперь будет так), плюс ко всему у Настеньки образовались дырки в толстом кишечнике и начался перитонит. Он сказал, что у нашей девочки апендикс находится слева на уровне 4-5 ребра, но о причинах такой аномалии мы узнали через пару дней, когда уже собрали консилиум, выяснять, почему ребенок так плохо реагирует на лечение. Сделали снимки - ложная левосторонняя диафрагмальная грыжа+неполный поворот кишечника, а непроходимость это уже как следствие. Через 5 дней еще одна операция, зашивали диафрагму и нашли новые дырки в кишечнике, перитонит рубанул с двойной силой. Потом скакало давление, кровоизлияние в мозг и клиническая смерть... Никто не верил, что Настя будет жить, врачи смотрели с жалостью и пускали в реанимацию в любое время. Но ее мама и папа ни минуты не сомневались. Только раз я разревелась возле кроватки, но было действительно так больно смотреть на свою девочку, она была зеленая, очень страшно...
Настасья выжила!!! Было трудно и ей и нам. Через 2 мес сделали третью операцию и зашили стому. Полный памперс - это был самый лучший подарок. Не сбылись прогнозы неврологов, умственно отсталой она не стала. Единственное, что не умеет - сидеть(6,5 мес сейчас) и не лежит на животе, но это и не удивительно, вчера только швы сняли, хотя уже 2 недели дома, она наверное и не знает, как это, если не болит живот.
Много еще нужно пить лекарств и много еще чего нужно сделать, но у нее есть мы, а она есть у нас. Вот только кого теперь винить за то ,что ребенок стал инвалидом- консультацию или педиатра, каторые за 10 внутриутробных и 4 после рождения УЗИ вообще ничего не увидели?
А вам спасибо за то, что в самые трудные минуты были рядом,хоть и не знаете об этом.