генетические отклонения

В большинстве случаев анализ кариотипа показывает норму. В Вашей ситуации начать надо с него. Если у врачей в отношении Вас подозрения на наличие этого синдрома не возникало (у женщин с данным синдромом характерная внешность и аномалии развития половой системы), анализ на кариотип позволит исключить мозаичную форму данного синдрома у Вас. Передаётся, кстати, данный синдром по женской линии. При появлении данного синдром  у плода кариотип необходимо уточнять у матери. Если у Вас в этом плане всё ОК, тогда второй вариант появления данного синдрома у плода - нарушение образования половых клеток, возможно как у матери, так и у отца. Здесь уже Ваш и партнёра кариотип ни при чём! Единичный случай скорее всего печальная случайность и зависит, как вы понимаете от конкретного сперматозоида или конкретной яйцеклетки, участвовавших в том конкретном оплодотворении. Скорее всего это не повториться.P.S. если вас волнует только этот синдром, то кариотип можно сдать только Вам, при экономии средств это существенно. Мы сдавали кариотипы, после обнаружения у плода мозаичной формы трисомии; у обоих нормальные кариотипы

У нас был синдром Денди-Уокера....мы с мужем сдавали Кариотип по гинетике все хорошо у нас...причину так и не нашли....так же сдавали анализы ПЦР..тоже все хорошо...Вам должен все анализы назначить Генетик и гиниколог!