Анализы, тромбофилия
Анализы, скринингиДевочки, запуталась совсем! Сдавала анализ по направлению своей Г, называется диагностика полиморфизмов генов системы свертываемости крови (тромбофилия), все показания, а именно
1. Мутация Лейден (G169A) Коагуляционного фактора V (F5)
2. Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2)
3. Термолабильный вариант A222V (C677T) Метилентетрагидрофолатредуктазы
4. Полиморфизм (G455A) Фибриногена
5. Мутация интегрина, бета-3 (ITGB3) (GPIIIa) тромбоцитарный рецептор фибриногена)
6. Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы
7. Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы
Все показатели - нормальная гомозигота, пятый номер - гетерозигота, НО
Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) - патологическая (мутантная) гоозигота!!!!!!!!!!!
Моя Г порекомендовала пойти к генетику, как она сказала, чтобы понять, можно мне дальше пить "Курантил" или отменить. Поехала я записалась к генетику, прием 3 000 руб.! Честно, у меня рот остался открытым от стоимости приема, но если надо, то... Плюс еще кучу анализов назначат, и потом на повторный прием.....
В день записи к генетику дочку рвало, расстройство ужасное было, в общем в таком состоянии я ее кому-то оставить, ну, правда не смогла, решила записаться потом на следующий приемный день, т.е. через 2 недели, а теперь вот сижу и думаю, а стоит оно того, так ли это необходимо? Я с дочкой "Курантил" от начала до конца пила, все хорошо, слава Богу! К слову, если надо, то я даже ни минуты раздумывать не буду, просто пытаюсь понять, может врачи просто помогают друг другу заработать, как говорится, может оно не так уж и необходимо!?
Девочки, ну, что скажете?
Ну, и фото пузика, ровно в 14 недель с утра! Уже видно! )))
