Первый скрининг, повышен РАРР-А
Девочки, у кого-нибудь был повышен рарр-а? У меня превышает норма в три раза. ХГЧ в норме. Что это значит? В инете ничего конкретного. Отправляют к генетику и на прокол.
Забыла написать, что воротниковая зона увеличена:((((( 2.5! Остальные показатели в норме.
Atica
Это всего лишь риск, что ребенок может быть с хромосомными аномалиями. Это не 100%. Весь вопрос в том, что вы будете делать, если ребенок будет болен? Если ничего, то можно не идти на дообследования, так как какой смысл, прерывать все равно не планируете.
У вас по узи твп увеличено, если бы только кровь, то можно и не париться, а так, я бы обследовалась дальше. Куча примеров, что даже с большими отклонениями от нормы и по крови и по узи рождались здоровые детки.
Пусть у вас все будет хорошо!!!
04.07.2016
Ответить
Анна
Главное это узи. Если там все норм, то не обращайте внимания на этот скрининг... Это такая фигня, абсолютно непонятная и ненужная вещь. Переделайте узи. Если там что то не понравится сделайте анализ крови.Дорого да.... но точно.
07.02.2016
Ответить
Мамоля
Если РАРР-А выше нормы для вашего срока беременности, либо превышает 2 МоМ, но при этом остальные показатели скрининга в норме, то нет никакого повода для беспокойства. Исследования показали, что в группе женщин с повышенным уровнем РАРР-А во время беременности риск заболеваний у плода или осложнений беременности не выше, чем у остальных женщин с нормальным РАРР-А.
07.02.2016
Ответить
Татьяна
Олюшка, ну так на фоне воротниковой зоны (2,5) врач сказала, что очень неблагоприятный результат анализа((((
07.02.2016
Ответить
Мамоля
не паникуйте.. у вас не первый ребенок..бывают и ложные результаты. Может переделать УЗИ? Или в конце концов сделать тест околоплодных вод.
07.02.2016
Ответить
Мамоля
Вот прочла.
Патологией считается уровень ХГ ниже 0,5 медианных уровней: это говорит повышении риска синдрома Эдвардса. Повышение ХГЧ выше 2,5 медианных значений - свидетельствует об увеличении риска синдрома Дауна. Снижение PAPP-A ниже 0,5 МоМ говорит о том, что есть риск в отношении обоих вышеперечисленных синдромов, а вот его повышение - ни о чем не говорит.
Источник: http://uzilab.ru/prenatalnaya-diagnostika/uzi-skrining-1-trimestra.html#h3_9
07.02.2016
Ответить
Татьяна
Спасибки! Читаю, успокаиваюсь:)
.....но почему же у гини такие глаза были сумашедшие?:(((
07.02.2016
Ответить
Юлия
У меня на первом скрининге был повышен этот показатель, но узи было идеальным, ездила к генетику, где сказали, что это возможно из-за сбоя в гормональном фоне, предложили сделать прокол, но мы с мужем отказались, рекомендовали внеплановое узи в 17-18 недель, а затем в 20-22 и неинвазивный тест для успокоения, либо наоборот. В итоге делала неивазивный тест (удовольствие не из дешевых), ждали результатов с замиранием сердца, 2 бессонных недели, но в итоге никаких генетических пороков у плода обнаружено не было.
07.02.2016
Ответить
Татьяна
Юля, а генетик предположил какие нарушения могут быть, если повышен протеин?
07.02.2016
Ответить
Татьяна
Если повышен???? читала, что наоборот, если этот белок понижен, тогда ставят Дауна. Но в рисках трисомия 1:10000-это вроде как предположительное отсутствие. Но есть еще риск "биохим.риск+NT" и его мне оценивают как очень высокий
07.02.2016
Ответить
Юлия
мне сказали так, поэтому муж был настроен категорически, тем более уже один ребенок есть абсолютно здоровый. Возможно я ошибаюсь и у меня бы ПаПП-А понижен, но точно проблема была в нем.
07.02.2016
Ответить
Ксеня
Кто вам сказал что увеличено? До 3 норма! Все остальное-выдумки. У меня была 2,4, тоже сказали что увеличено, кровь вообще хрен пойми какая была. Сейчас и в 18 нед. все идеально по узи.
07.02.2016
Ответить
Татьяна
Ксеня, спасибо! Врач сказала, что норма 1, ну максимум до 2. И этот протеин....не могу понять...По рискам написано, что биохимический риск+NT 1:90 это очень высокий показатель риска и никто мне не может сказать, что это за риск????:((((((( И прокол делать не хочу, люблю свою кроху любую!
07.02.2016
Ответить
светлана
Норма до 2,5 как раз...много где смотрела, и 2, 5 именно норма. Повышение пап это по моему вообще патология у мамы...может просто ваш возраст, а понижение уже патология у ребенка, я сама подробно не изучала..но писали тут девочки...и если утрожестан, дюфастон принимаете, то тоже это должно учиваться..могут повышаться показатели, врач должен оценить с учетом ваших лекарств.
07.02.2016
Ответить
Татьяна
Светлан, в том-то и дело, что врач в курсе и моих лет, и моего приема утрожестана, и при этом прям как кровь увидела сразу на прокол отправляет. Я просто думала, может у девочек здесь было такое, что повышен этот белок....((((
В инете из рисков по протеину только многоплодная, крупный ребенок...-у меня этого нет
07.02.2016
Ответить
светлана
В нашем возрасте они не хотят ответственности на себя, да в любом возрасте не хотят...моя врач вообще спокойная я тут недавно к другому попала..так мне прям лекцию прочитали..что возраст, что 3 кс...типа не ответственная я..я то более чем ответственная, и беременность не случайная, а рещультат лечения в течении года...поэтому им удобнее сразу прокол..мне кажется можно сходить к генетику, они должны направить, может он учтет возраст, заболевания, утрожестан...а от прокола отказ можно написать. Я сама результаты крови жду...узи, ттт все хорошо. Знакомая 1 б 35 лет, 2 б 38 или 39...так у нее в обе риски шли высокие генетические, проколы не делала, все хорошо.
07.02.2016
Ответить
Ксеня
Фигня! До 3 норма, пусть учебники перечитают! а гормон может от многих факторов быть выше или ниже, подождите до 17 нед. И сделайте хорошее узи. По нему уже будет видно есть ли патологии. Ну и если в любом случае на прерывание вы не настроены то и переживать нечего. Но тут действительно переживать нечего. Как правило помимо воротника при патологиях СД и СЭ сразу видно что сердечко очень плохо бьется и носовую кость не видно. Риски расчитывают на Синдром Дауна и Синдром Эдвардса. Все остальное только по анализу околоплодных вод и хориона. Я вот все удивляюсь как двоих родила без скринингов?
07.02.2016
Ответить